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Produktname	4- (4-Acetoxyphenyl) -2-butanon
IUPAC-Name	[4- (3-Oxobutyl) phenyl] acetat
Molekulare Struktur
CAS Registry Number	3572-06-3
Synonyme	4- (p-Hydroxyphenyl) -2-butanonacetat, 4- (4-Acetoxyphenyl) butan-2-on, 4- (p-Acetoxyphenyl) -2-butanon, 4- (3-Oxobutyl) phenylacetat, Stichwortköder 4- (4-Acetoxyphenyl) -2-butanon, Kraftstoff
Summenformel	C12H14O3
Molekulargewicht	206.238
InChI	InChI=1S/C12H14O3/c1-9(13)3-4-11-5-7-12(8-6-11)15-10(2)14/h5-8H,3-4H2,1-2H3
InChI Schlüssel	UMIKWXDGXDJQJK-UHFFFAOYSA-N
Kanonisch SMILES	CC (= O) CCc1ccc (cc1) OC (= O) C.

Patentinformation
Patent ID	Titel	Veröffentlichungsdatum
CN108191651	Thio-Carbonsäure-vermittelte sichtbare photokatalytische […] synthetische Phenol-Herstellungsmethode (durch maschinelle Übersetzung)	2018

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Physische Daten

Optik	Farbloses oder hellgelbes Öl
Brechungsindex	n20 / D 1.509 (leuchtet)

Siedepunkt, ° C	Druck (Siedepunkt), Torr
123 – 124	0.2
107.5 – 109

Dichte, g · cm-3	Referenztemperatur, ° C	Messtemperatur, ° C
1.096	4	20

Brechungsindex	Wellenlänge (Brechungsindex), nm	Temperatur (Brechungsindex), ° C
1.5061	589	25
1.5059	589	25
1.5078	589	22

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Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)	Kern (NMR-Spektroskopie)	Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)	Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen	1H	Chloroform-d1	500
Chemische Verschiebungen	13C	Chloroform-d1	125
Chemische Verschiebungen	1H	Chloroform-d1	200
Chemische Verschiebungen	13C	Chloroform-d1	50

4- (4-Acetoxyphenyl) -2-butanon CAS-Nr.: 3572-06-3 GCMS
4- (4-Acetoxyphenyl) -2-butanon CAS-Nr.: 3572-06-3 GC MS

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Syntheseweg (ROS)

Bedingungen	Ausbeute
Mit PS-TN-Lipase; Wasserstoff; (c-C5Ph4O) 2H [Ru (CO) 2] 2H In Toluol bei 70 ° C; unter 760.051 Torr; für 72h; Enzymatische Reaktion;	92%

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Sicherheit und Gefahren

GHS-Gefahrenhinweise

Nicht klassifiziert

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Andere Daten

Transportwesen	NONH für alle Verkehrsträger
	Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs Code	291470
Lagerung	Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Haltbarkeit	1 Jahr
Marktpreis	USD

Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht	206.241
logP	1.668
HBA	2
HBD	0
Übereinstimmende Lipinski-Regeln	4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)	43.37
Drehbare Bindung (RotB)	5
Übereinstimmende Veber-Regeln	2

Bioaktivität

In vitro: Wirksamkeit

Quantitative Ergebnisse

pX	Parameter	Wert (quant)	Einheit	Target
4.05	Aktivierungsprozentsatz (relativ zum Standardagonisten)	91.8	%	Transientes Rezeptorpotential Kationenkanal-Unterfamilie V Mitglied 1 [Mensch]: WildTransientes Rezeptorpotential Kationenkanal-Unterfamilie A Mitglied 1 [Mensch]: Wild
3.16	Aktivierungsprozentsatz (relativ zum Standardagonisten)	51.9	%	Transientes Rezeptorpotential Kationenkanal Unterfamilie V Mitglied 1 [Mensch]: Wild

Quantitative Ergebnisse
1 von 1	Target	Transmembran-Leitfähigkeitsregler für Mukoviszidose: Wild
	Assay-Beschreibung	Fähigkeit, den extrazellulären Transport der Thiol enthaltenden Verbindung durch Erhöhen der Aktivität des Transmembran-Leitfähigkeitsreglers für Mukoviszidose zu modulieren
	Messung	extrazellulärer Transport

Muster verwenden

männlich-spezifischer Lockstoff für die Insektizidformulierung

Lockstoff

Pheromon

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