(Z,E)-9,12-TETRADECADIENYLACETAT CAS-Nr.: 30507-70-1; ChemWhat Code: 326837
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| Produktname | (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE |
| IUPAC-Name | Tetradeca-9,12-dienylacetat |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 30507-70-1 |
| Synonyme | Tetradec-9Z, 12E-Dien-1-ylacetat, CAS-Nummer: 30507-70-1 |
| Summenformel | C16H28O2 |
| Molekulargewicht | 252.392 |
| InChI | InChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+ |
| InChI Schlüssel | ZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N |
| Kanonisch SMILES | C / C = C \ C / C = C / CCCCCCCCOC (= O) C. |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| US2013 / 231499 | SYNTHESE VON Z-OLEFIN-ENTHALTENEN LEPIDOPTERAN-INSEKTEN-PHEROMONEN | 2013 |
| US4666767 | Spender zur kontrollierten Freisetzung von Schädlingsbekämpfungsmitteln und Verfahren zur Schädlingsbekämpfung damit | 1987 |
| US6593299 | Zusammensetzungen und Methoden zur Schädlingsbekämpfung | 2003 |
| US4296042 | Herstellung von ungesättigten aliphatischen Insektenpheromonen unter Verwendung von cyclischen Phosphoniumyliden | 1981 |
Physische Daten
| Optik | Farbloses oder hellgelbes Öl |
| Flammpunkt | 102.3 ± 20.4 ℃ |
| Siedepunkt | 334.8 ± 21.0 l (760 Torr) |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Kopplungskerne | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen | 1H | 1H | Chloroform-d1 | 300 |
| Chemische Verschiebungen | 13C | Chloroform-d1 | 76 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | 500 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Chloroform-d1 | 125 | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | CDCl3 | 400 | |
| Chemische Verschiebungen | 13C | CDCl3 | ||
| Spektrum | CDCl3 | 400 | ||
| Chemische Verschiebungen | 1H | CCl4 | ||
| Spin-Spin-Kopplungskonstanten | CCl4 | |||
| Spin-Spin-Kopplungskonstanten | CDCl3 | |||
| NMR |
| (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS #: 30507-70-1 NMR |  |
| (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS-Nr.: 30507-70-1 CNMR |  |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Kommentar (IR-Spektroskopie) |
| Bands | Gas | 3017 - 964 cm ** (- 1) |
| Bands | ordentlich (kein Lösungsmittel) | 2960 - 730 cm ** (- 1) |
| Bands | CCl4 | 3010 - 720 cm ** (- 1) |
| Bands | ordentlich (kein Lösungsmittel) | 2950 - 730 cm ** (- 1) |
| Bands | ordentlich (kein Lösungsmittel) | 1745 cm ** (- 1) |
| Bands | ordentlich (kein Lösungsmittel) | 3010 - 720 cm ** (- 1) |
| IR |
| Beschreibung (Massenspektrometrie) |
| Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GCMS), Elektronenstoß (EI), Spektrum |
| hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), schneller Atombeschuss (FAB), Spektrum |
| Spektrum, chemische Ionisation (CI) |
| Spektrum |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) |
| UV / VIS |
Syntheseweg (ROS)
| AGB | Ausbeute |
| Mit Wasserstoff; Natriumtetrahydroborat; Nickeldiacetat; Ethylendiamin In Ethanol Umgebungstemperatur; | 85% |
| Mit Chinolin; Wasserstoff; Lindlar-Katalysator In Hexan bei -10 ℃; | 55.5% |
| Mit Wasserstoff; P-2Ni | |
| Mit Chinolin; Wasserstoff; Lindlar-Katalysator In Hexan bei -10 ℃; Ausbeute gegeben; |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |  |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H315 (100%): Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautreizung / -reizung] H319 (50.56%): Verursacht schwere Augenreizung [Warnung Schwere Augenschädigung / Augenreizung] Die Angaben können je nach Verunreinigungen, Zusatzstoffen und anderen Faktoren zwischen den Meldungen variieren. |
| Sicherheitshinweise Code | P264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 und P362 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) Für weitere Informationen besuchen Sie bitte ECHA C & L Website |
| Quelle: Europäische Chemikalienagentur (ECHA) Lizenzhinweis: Die Verwendung der Informationen, Dokumente und Daten von der ECHA-Website unterliegt den Bestimmungen und Bedingungen dieses rechtlichen Hinweises und unterliegt anderen nach geltendem Recht verbindlichen Beschränkungen hinsichtlich der Informationen, Dokumente und Daten, die von der ECHA zur Verfügung gestellt werden Die Website darf ganz oder teilweise für nichtkommerzielle Zwecke reproduziert, verbreitet und / oder verwendet werden, sofern die ECHA als Quelle angegeben wird: „Quelle: European Chemicals Agency, http://echa.europa.eu/“. Diese Bestätigung muss in jeder Kopie des Materials enthalten sein. Die ECHA gestattet und ermutigt Organisationen und Einzelpersonen, unter den folgenden kumulativen Bedingungen Links zur ECHA-Website zu erstellen: Es können nur Links zu Webseiten hergestellt werden, die einen Link zur Seite mit rechtlichen Hinweisen enthalten. Lizenz-URL: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice Datensatzname: (1-Cyano-2-Ethoxy-2-Oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-Morpholino-Carbeniumhexafluorophosphat URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446 Beschreibung: Die hier bereitgestellten Informationen stammen aus der „angemeldeten Klassifizierung und Kennzeichnung“ aus dem C & L-Inventar der ECHA. Lesen Sie mehr: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database |
Andere Daten
| Transportwesen | Keine Daten verfügbar |
| Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt | |
| Hs Code | Keine Daten verfügbar |
| Lagerung | Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt |
| Haltbarkeit | 1 Jahr |
| Marktpreis | USD (Wire Transfer, ACH) |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 252.397 |
| logP | 6.543 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 3 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 26.3 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 12 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 1 |
| Bioaktivität |
| In vitro: Wirksamkeit |
| Quantitative Ergebnisse |
| pX | Parameter | Wert (quant) | Einheit |
| 5.12 | Ki (Hemmkonstante) | 7.58 | µM |
| Prozentsatz (relative Fluoreszenz) | 38.09 | % |
| 1 von 11 | Bewirken | Pheromon |
| Assay-Beschreibung | Wirkung: EAG-Reaktion Ziel: Antenne von Lacinipolia renigera, Borstenwurm Bioassay: Titel comp. isoliert von flüchtigen subst. emittiert von erwachsenen weiblichen Bolas-Spinnen Mastophora hutchinsoni und gesammelt von Mitte August bis Oktober 1998 zwischen 8 und 10 Uhr; Gaschromatographie (GC); Das proximale Ende der Elektroantennographie (EAG) einer männlichen L. renigera-Antenne wurde in einen Pool einer Insekten-Salzlösung gegeben; EAG-Antwort auf Titelkomp. wurde aufgezeichnet und mit gleichzeitig erhaltenen GC-Daten verglichen; Auswirkungen der Titelkomp. synthetischer und natürlicher Herkunft verglichen | |
| Die Ergebnisse | GC-EAG-Peak der Titelkomp. wurde unter Verwendung von DB-Wax- und DB-5-Kapillarsäulen identifiziert | |
| 2 von 11 | Biologisches Material | Ephestia kuehniella |
| Assay-Beschreibung | Wirkung: Insektenlockstoff Beispiel 7; Exosex2 SPL wurde aus 1% Pheromon (Z9E12-14Ac), 0.5% Fließmittel, 19.5% Paraffinwachs und 79% Carnaubawachs formuliert. Dieses Pulver wurde zu Ig-Pellets verdichtet. In einer kommerziellen Mühle in Andover, Großbritannien, wurden die folgenden 2 Behandlungen während der Kontrolle des Mittelmeers verglichen | |
| Die Ergebnisse | 45.91% mittlere Fallenfänge bei 0 DAT (26.33% in der Kontrolle); 26.55% mittlere Fallenfänge bei 60 DAT (26.0% in der Kontrolle); 4.27% mittlere Fallenfänge bei 136 DAT (54.0% in Kontrolle) | |
| 3 von 11 | Biologisches Material | Ephestia kuehniella |
| Assay-Beschreibung | Wirkung: Insektenlockstoff Bioassay: Beispiel 7; Exosex2 SPL wurde aus 1% Pheromon (Z9E12-14Ac), 0.5% Fließmittel, 19.5% Paraffinwachs und 79% Carnaubawachs formuliert. Dieses Pulver wurde zu Ig-Pellets verdichtet. In einer kommerziellen Mühle in Andover, Großbritannien, wurden die folgenden 2 Behandlungen während der Kontrolle des Mittelmeers verglichen | |
| Die Ergebnisse | 45.91% mittlere Fallenfänge bei 0 DAT (26.33% in der Kontrolle); 26.55% mittlere Fallenfänge bei 60 DAT (26.0% in der Kontrolle); 4.27% mittlere Fallenfänge bei 136 DAT (54.0% Kontrolle) potenzieller Anwendungsbereich: Agro | |
| 4 von 11 | Assay-Beschreibung | Wirkung: elektrophysiologisch Ziel: Spodoptera littoralis, ägyptischer Armeewurm Bioassay: Single Sensillum Recording (SRR); ganze Insektenpräparate; Standard-Aufnahmetechnik für Spitzen |
| Die Ergebnisse | signifikante Reaktion; Aufzeichnung | |
| 5 von 11 | Bewirken | Verhaltenssymptome |
| Assay-Beschreibung | Ziel: Spodoptera littoralis, ägyptischer Armeewurm Bioassay: Verhalten: enge Annäherung an die Laborkolonie des Köders (ca. 10 cm); Insekten auf der ersten und zweiten Skotophase; Glaswindkanal 180 cm lang, 55 cm breit und 50 cm hoch; 58 W rotes Fluoreszenzlicht; Lichtintensität: 3 Lux; Fluggeschwindigkeit 45-55 cm / s; 22 ° C; 60 Prozent relative Luftfeuchtigkeit | |
| Die Ergebnisse | Antwort: Ca. 5 bis 55 Prozent; max. Wirkung bei 1000 μg | |
| 6 von 11 | Assay-Beschreibung | Wirkung: elektrophysiologisch Ziel: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, Nachtfalter Bioassay: Antworten von 10 Männern gemessen Lepidoptera: Noctuidae; elektrophysiologische Aktivität der männlichen Antenne, gemessen mittels elektroantenographischer Technik (EAG); reine Luft als Kontrolle; Experimente wurden an ganzen Insektenpräparaten durchgeführt |
| Die Ergebnisse | korrigierte EAG-Antwort: 2.0 (Kontrolle: ca. 0.8) | |
| 7 von 11 | Assay-Beschreibung | Wirkung: elektrophysiologisch Ziel: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, Nachtfalter Bioassay: Reaktionen von 10 Männern gemessen; LM: 11-40 Haare, MH: 2-3 Haare Schmetterlinge: Noctuidae; elektrophysiologische Aktivität der männlichen Antenne, gemessen durch Einzelsensillum-Aufzeichnungen in langen lateralen LM- (A- und B-Zellen) und kurzen medialen Haaren (MH); Luft als Kontrolle; Experimente wurden an ganzen Insektenpräparaten durchgeführt |
| Die Ergebnisse | Antwortprofil; Aktionspotentiale (mV) / s: LM: <10 (B-Zellen), ca. 37 (A-Zellen), MH: Ca. 40 (Kontrolle: <10) | |
| 8 von 11 | Assay-Beschreibung | Wirkung: elektrophysiologisch Ziel: Spodoptera latifascia (Walker), Nachtfalter Bioassay: Antworten von 10 Männern gemessen Lepidoptera: Noctuidae; elektrophysiologische Aktivität der männlichen Antenne, gemessen mittels elektroantenographischer Technik (EAG); reine Luft als Kontrolle; Experimente wurden an ganzen Insektenpräparaten durchgeführt |
| Die Ergebnisse | korrigierte EAG-Antwort: 2.5 (Kontrolle: ca. 0.8) | |
| 9 von 11 | Assay-Beschreibung | Wirkung: elektrophysiologisch Ziel: Spodoptera latifascia (Walker), Nachtfalter Bioassay: Reaktionen von 10 Männern gemessen; LM: 11-30 Haare, MH: 10-22 Haare Schmetterlinge: Noctuidae; elektrophysiologische Aktivität der männlichen Antenne, gemessen durch Einzelsensillum-Aufzeichnungen in langen lateralen LM- (A- und B-Zellen) und kurzen medialen Haaren (MH); Luft als Kontrolle; Experimente wurden an ganzen Insektenpräparaten durchgeführt |
| Die Ergebnisse | Antwortprofil; Aktionspotentiale (mV) / s: LM: Ca. 37 (A-Zellen), <10 (B-Zellen), MH: 20 (Kontrolle: <10) | |
| 10 von 11 | Die Ergebnisse | Pheromon von Cadra warnella (Mandelmotte) und Plodia interpunctalla (indische Motte) |
| 11 von 11 | Die Ergebnisse | Pheromonbestandteil verschiedener Schmetterlinge, Hemmwirkung verschiedener Schmetterlinge |
| Muster verwenden |
| (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS-Nr.: 30507-70-1 Kontrolle der Parapediasia teterrella |
| (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS-Nr.: 30507-70-1 Bekämpfung von Spodopteraempta |
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Peachflure CAS #: 63408-44-6
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Z-8-Dodecenylacetat / E-8-Dodecenylacetat / Z-8-Dodecenol![Struktur von 4- [4- (Acetyloxy) phenyl] -2-butanon CAS 3572-06-3](https://www.chemwhat.com/wp-content/uploads/2017/11/Structure-of-4-4-acetyloxyphenyl-2-butanone-CAS-3572-06-3-150x89.png)
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8,10-DODECADIEN-1-OL CAS#: 33956-49-9
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