Sulfamethoxazol EP-Verunreinigung A2 CAS-Nr.: 723-46-620022010; ChemWhat Code: 1409495

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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ProduktnameSulfamethoxazol EP Verunreinigung A2
IUPAC-Name4-Amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzolsulfonamid  
Molekulare Struktur3-Aminopyridin-CAS-462-08-8
CAS Registry Number 462-08-8
EINECS-Nummer207-322-2
MDL-NummerMFCD00006400
Beilstein-Registrierungsnummer105692
SynonymeSulfamethoxazol
723-46-6
Gantanol
Sulfamethoxazol
Sulfisomezol
Sulfamethoxazol
Metoxal
4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzolsulfonamid
Sulfamethylisoxazol
Simsinomin
Radonil
Sinomin
Sulfamethoxazol
4-Amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzolsulfonamid
Sulpha-Methoxyzol
Bactrim
Sulfamethalazol
Azogantanol
Sulfamethylisoxazol
Ro 4-2130
Urobak
3-Sulfanilamido-5-methylisoxazol
Gantanol-DS
4-Amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzolsulfonamid
Sulfamethoxazol
Sulphisomezol
Benzolsulfonamid, 4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-
5-Methyl-3-sulfanilamidoisoxazol
MS 53
3-Sulfanilamido-5-methylisoxazol
5-Methyl-3-sulfanil-amidoisoxazol
3-(p-Aminophenylsulfonamido)-5-methylisoxazol
5-Methyl-3-sulfanylamidoisoxazol
N'-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamid
N1-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamid
N'-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfanilamid
3-(para-Aminophenylsulfonamido)-5-methylisoxazol
Sulmeprim
SMX
Trimeth/Sulfa
A047
Sulfanilamid, N1-(5-Methyl-3-isoxazolyl)-
N(sup 1)-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamid
CHEBI: 9332
N'-(5-Methyl-3-isoxazol)sulfanilamid
Sulfamethoxizol
Ro 6-2580 / 11
STX-608
4-Amino-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzolsulfonamid
Sulfanilamid, N'-(5-Methyl-3-isoxazolyl)-
4-AMINO-N-(5-METHYL-3-ISOXAZOYL)BENZENSULFONAMID
Bactrimel
Gambole
MFCD00010546
N(sup 1)-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamid
CHEMBL443
NSC-147832
Ro-4-2130
MLS000069732
JE42381TNV
Sulfamethoxazol
4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide
Solfametossazolo
N(sup1)-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamid
5-Methyl-3-sulfonylamidoisoxazol
3-(p-Aminobenzolsulfonamido)-5-methylisoxazol
NSC147832
4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzolsulfonamid
144930-01-8
NCGC00016533-05
NCGC00186654-01
CAS-723-46-6
SMR000058223
Sulfamethoxazol 100 Mikrogramm/ml in Acetonitril
Solfametossazolo [DCIT]
3-METHYL-1-(4-SULFOAMIDOPHENYL)-5-PYRA&
Sulfametoxazol [INN-Spanisch]
Sulfamethoxazolum [INN-Latein]
Benzolsulfonamid, 4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-, Radikalion (1+)
CCRIS 567
HSDB3186
SR-01000000217
EINECS 211-963-3
NSC 147832
BRN 0226453
UNII-JE42381TNV
Sulfanilamid, N(1)-(5-Methyl-3-isoxazolyl)-
08D
Prestwick_453
ALBB-002089
Septran (Salz/Mischung)
Septrin (Salz/Mischung)
Sulfamethoxazol, (S)
Eusaprim (Salz/Mischung)
Spektrum_000994
Sulfamethoxazol (USAN)
starld0000281
Opera_ID_882
Maybridge1_007190
Prestwick0_000177
Prestwick1_000177
Prestwick2_000177
Prestwick3_000177
Spektrum2_000788
Spektrum3_000584
Spektrum4_000345
Spektrum5_000982
Sulfamethoxazol [USAN:USP:INN:BAN:JAN]
Epitop-ID: 114999
Cotrimoxazol (Salz/Mischung)
SCHEMBL3656
Oprea1_114486
Oprea1_285680
BSPBio_000073
BSPBio_002028
KBioGR_000749
KBioSS_001474
SULFAMETHOXAZOL [MI]
MLS001055354
MLS001074165
MLS006011871
GEBOT:GT0731
DivK1c_000649
SPEKTRUM1500550
SULFAMETHOXAZOL [INN]
SULFAMETHOXAZOL [JAN]
SPBio_000896
SPBio_001994
SULFAMETHOXAZOL [HSDB]
SULFAMETHOXAZOL [IARC]
SULFAMETHOXAZOL [USAN]
(4-Aminophenyl)sulfonylAmin
BPBio1_000081
SULFAMETHOXAZOL [VANDF]
DTXSID8026064
SULFAMETHOXAZOL [MART.]
Bestandteil von Bactrim (Salz/Mix)
GTPL10933
HMS502A11
HMS561O18
JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-
KBio1_000649
KBio2_001474
KBio2_004042
KBio2_006610
KBio3_001528
ZINC89763
N1-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-aminobenzene-1-sulfonamide
STX-608
SULFAMETHOXAZOL [USP-RS]
SULFAMETHOXAZOL [WHO-DD]
SULFAMETHOXAZOL [WHO-IP]
WLN: T5NOJ C1 EMSWR DZ
NINDS_000649
HMS1568D15
HMS1921A21
HMS2092K03
HMS2095D15
HMS2233L13
HMS3259E06
HMS3372M22
HMS3655O22
HMS3712D15
Pharmakon1600-01500550
BCP02881
HY-B0322
Sulfamethoxazol (JP17/USP/INN)
Sulfamethoxazol, analytischer Standard
Tox21_110480
Tox21_200353
BBL004554
BDBM50029770
CCG-40166
NSC757328
Ro-42130
s1915
STK007988
SULFAMETHOXAZOL [ORANGENBUCH]
AKOS000200952
Bestandteil von Azo Gantanol (Salz/Mix)
Tox21_110480_1
BS-3542
DB01015
NC00537
NSC-757328
RP-2145
SULFAMETHOXAZOL [EP-MONOGRAPHIE]
COTRIM-KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
IDI1_000649
SEPTRA-KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
SULFAMETHOXAZOL [USP-MONOGRAPHIE]
SULFAMETHOXAZOLUM [WHO-IP LATEIN]
BACTRIM-KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
NCGC00016533-01
NCGC00016533-02
NCGC00016533-03
NCGC00016533-04
NCGC00016533-06
NCGC00016533-07
NCGC00016533-08
NCGC00016533-09
NCGC00016533-10
NCGC00016533-11
NCGC00016533-12
NCGC00016533-14
NCGC00021995-03
NCGC00021995-04
NCGC00021995-05
NCGC00257907-01
UROPLUS KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
AC-11118
SY018888
BCP0726000283
N'-(5-Methyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamid
N1-(5-Methyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamid
N1-(5-Methyl-3-isoxazolyl)sulfanilamid
SBI-0051524.P003
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON COTRIM
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON SEPTRA
SULFATRIM-KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
SULMEPRIM-KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
BACTRIM DS KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
Co-Trimethoxazol-Komponente Sulfamethoxazol
DB-055629
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON BACTRIM
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON UROPLUS
AB00052099
BB 0242379
FT-0602616
N^1-(5-Methyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamid
SW196670-3
AZO-GANTANOL-KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
COTRIM DS KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
EN300-18400
SULFAMETHOXAZOL KOMPONENTE VON SULFATRIM
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON SULMEPRIM
C07315
D00447
F12027
SULFAMETHOPRIM-KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON BACTRIM DS
AB00052099-14
AB00052099-16
AB00052099_17
AB00052099_18
Sulfamethoxazol 1000 Mikrogramm/ml in Acetonitril
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON AZO-GANTANOL
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON COTRIM DS
BACTRIM PÄDIATRISCHE KOMPONENTE SULFAMETHOXAZOL
Ndimethyl-1-(5-methyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamid
Q415843
SULFAMETHOXAZOL KOMPONENTE VON SULFAMETHOPRIM
Q-201762
SR-01000000217-2
SR-01000000217-3
Sulfamethoxazol, VETRANAL(TM), analytischer Standard
4-Amino-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzolsulfonamid
BRD-K28494619-001-05-0
BRD-K28494619-001-15-9
BRD-K28494619-001-26-6
SULFAMETHOXAZOL-KOMPONENTE VON BACTRIM PEDIATRISCH
Z57198677
4-Amino-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzolsulfonamid
Sulfamethoxazol, Referenzstandard des Britischen Arzneibuchs (BP).
Sulfamethoxazol, zertifiziertes Referenzmaterial, TraceCERT(R)
4-Amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzolsulfonamid; SMX; SMZ
Sulfamethoxazol, Referenzstandard des Europäischen Arzneibuchs (EP).
Sulfamethoxazol, Referenzstandard der United States Pharmacopeia (USP).
Sulfamethoxazol, pharmazeutischer Sekundärstandard; Zertifiziertes Referenzmaterial
129378-89-8
SummenformelC10H11N3O3S
Molekulargewicht253.28
InChIInChI=1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)  
InChI Schlüssel JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N  
Kanonisch SMILESCC1=CC(=NO1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N  
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
 CN110117240Thiamindisulfidverbindung und Syntheseverfahren und Anwendung davon2019
US2016 / 158251ZUSAMMENSETZUNG ZUR VERHÜTUNG ODER BEHANDLUNG VON MUSKULATROPHIE ODER ZUR FÖRDERUNG DER MUSKULARREGENERATION BEI SUBJEKTEN, DIE SULFONAMIDVERBINDUNGEN UMFASSEN, UND VERWENDUNG DAVON2016
WO2005 / 42513PHENYLCARBOXAMID- UND SULFONAMID-DERIVATE ZUR VERWENDUNG ALS 11-BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE2005

Physische Daten

OptikEin weißes oder fast weißes, kristallines Pulver.
Schmelzpunkt, ° C Lösungsmittel (Schmelzpunkt)
190
167
170.2
168 – 172
Dichte, g · cm-3Referenztemperatur, ° CMesstemperatur, ° C
1.49319.84
19.84
1.4919.84
Beschreibung (Association (MCS))Lösungsmittel (Vereinigung (MCS))Temperatur (Assoziation (MCS)), ° CPartner (Vereinigung (MCS))
Assoziation mit VerbindungMethanolBoc-Leu-Aib-Phe-Phe-Aib-OMe
Stabilitätskonstante des Komplexes mit…H2O25β-Cyclodextrin
Weitere physikalische Eigenschaften des KomplexesH2O25β-Cyclodextrin
Stabilitätskonstante des Komplexes mit…Dioxan, H2O35Kupfer

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Festkörper-NMR, Spektrum13C
Chemische Verschiebungen1HDimethylsulfoxid-d626.84
Chemische Verschiebungen13CDimethylsulfoxid-d626.84
Beschreibung (IR-Spektroskopie)
ATR (gedämpfte Gesamtreflexion), Spektrum
Bands, Spektrum
Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie)Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie)Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie)Absorptionsmaxima (UV / VIS), nmExt./Abs. Koeffizient, l · mol-1cm-1
Spektrum
SpektrumAcetonitril

Syntheseweg (ROS)

Syntheseroute (ROS) von 3-Aminopyridin CAS 462-08-8
BedingungenAusbeute
mit Chlorwasserstoff in Methanol; Diethylether bei 75℃; für 0.25 h; Mikrowellenbestrahlung;100%
Mit Natronlauge In Wasser für 4h; Rückfluss;93%

Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)AusrufezeichenUmwelt
SignalWarnung
GHS-GefahrenhinweiseH315 (55.56%): Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautreizung / -reizung]
H317 (56.48%): Kann allergische Hautreaktionen verursachen [Warning Sensitization, Skin]
H319 (54.63%): Verursacht schwere Augenreizung [Warnung Schwere Augenschädigung / Augenreizung]
H335 (56.48%): Kann die Atemwege reizen [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition); Atemwegsreizung]
H400 (34.26%): Sehr giftig für Wasserorganismen [Achtung Gewässergefährdend, akute Gefahr]
H410 (34.26%): Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. [Achtung Gewässergefährdend, Langzeitgefahr.]
Sicherheitshinweise CodeP261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 und P501
(Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.)

Andere Daten

TransportwesenUnter Raumtemperatur lichtgeschützt
Hs CodeKeine Daten verfügbar
LagerungUnter Raumtemperatur lichtgeschützt
Haltbarkeit5 Jahre
Marktpreis
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht253.282
logP1.181
HBA4
HBD2
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)106.6
Drehbare Bindung (RotB)3
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Bioaktivität
In vitro: Wirksamkeit
Quantitative Ergebnisse
Quantitative Ergebnisse
1 von 1,729Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzSchwefelsubstituierte Sulfonylaminocarbonsäure-N-arylamide, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
2 von 1,729Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzPharmazeutisches Fahrzeug
3 von 1,729Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Referenz
Muster verwenden
Sulfamethoxazol EP Impurity A2 CAS#: 723-46-620022010 wird hauptsächlich zur Behandlung von akuten und chronischen Harnwegsinfektionen verwendet und kann auch zur Vorbeugung von Meningitis und akuter Mittelohrentzündung, die durch Influenza-Bazillen verursacht werden, verwendet werden.

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