| Offizieller vollständiger Name |
Rekombinantes Ratten-Neutrophilen-aktivierendes Peptid 2/CXCL7 (rRtNAP-2/CXCL7) |
| Sequenz |
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| Aminosäuresequenz |
IELRCRTNT LSGIPLNSIS RVNVFRPGAH CDNVEVIATL KNGKEVCLDP TAPMIKKIVK KI |
| Synonyme |
CXC Chemokin RTCK1, Chemokin (CXC Motiv) Ligand 7, Isoform CRA_b, Protein Ppbp. |
| Zugangsnummer |
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| GenID |
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| Zusammenfassung |
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| Quelle |
Escherichia coli. |
| Molekulargewicht |
Ungefähr 6.8 kDa, eine einzelne nicht-glykosylierte Polypeptidkette mit 62 Aminosäuren. |
| Biologische Aktivität |
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die durch einen Chemotaxis-Bioassay unter Verwendung von humanen CXCR2-transfizierten Maus-BaF3-Zellen bestimmte biologische Aktivität liegt in einem Konzentrationsbereich von 0.1-1.0 ng/ml. |
| Optik |
Steriles gefiltertes weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
| Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in PBS, pH 7.4. |
| Endotoxin |
Weniger als 1 EU/ug rRtNAP-2/CXCL7, bestimmt nach der LAL-Methode. |
| Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
| Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution. |
| Bibliographie |
1. Hristov M, Zernecke A, Bidzhekov K, et al. 2007. Circ Res. 100:590-7.2. Majumdar S., Gonder D., Koutsis B. et al. 1991. J Biol Chem. 266:5785-9.3. Krijgsveld J, Zaat SA, Meeldijk J, et al. 2000. J Biol Chem. 275:20374-81.4. Piccardoni P, Evangelista V, Piccoli A, et al. 1996. Thromb Haemost. 76:780-5. |
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