| Offizieller vollständiger Name |
Rekombinanter humaner Migrationsinhibitorfaktor, His, Avi (rHuMIF,His,Avi) |
| Sequenz |
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| Aminosäuresequenz |
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| Synonyme |
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| Zugangsnummer |
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| Zusammenfassung |
Migration Inhibitory Factor (MIF) ist ein sezerniertes Protein ohne spaltbare Signalsequenz und wird über einen spezialisierten, nicht-klassischen Weg sezerniert. Es wird von Makrophagen nach Stimulation durch bakterielles Lipopolysaccharid (LPS) oder durch M.tuberculosis-Antigene sezerniert. MIF besteht aus zwei Alpha-Helices und sechs Beta-Strängen, von denen vier ein Beta-Faltblatt bilden. Die beiden verbleibenden Beta-Stränge interagieren mit anderen MIF-Molekülen, wodurch ein Trimer entsteht. Struktur-Funktions-Studien legen nahe, dass MIF mit segregierter Topologie bifunktionell ist. Die N- und C-Termini vermitteln die Enzymaktivität (theoretisch). Die Phenylpyruvat-Tautomerase-Aktivität (Enol-zu-Keto) wurde nachgewiesen und hängt von Pro an Position 1 ab. Die Aminosäuren 50-65(aa) sollen auch Thiol-Protein-Oxidoreduktase-Aktivität enthalten. MIF weist eine proinflammatorische Zytokinaktivität auf, die um 49 – 65 (aa) zentriert ist. Auf Fibroblasten induziert MIF die IL-1-, IL-8- und MMP-Expression; auf Makrophagen stimuliert MIF die NO-Produktion und die TNF-alpha-Freisetzung nach der IFN-gamma-Aktivierung. MIF wirkt anscheinend über CD74 und CD44, wahrscheinlich in irgendeiner Form von trimerer Wechselwirkung. Humanes MIF ist auf Mauszellen aktiv. Human-MIF ist zu 90 %, 94 %, 95 % und 90 % aa identisch mit Maus-, Rinder-, Schweine- bzw. Ratten-MIF. |
| Quelle |
Escherichia coli. |
| Molekulargewicht |
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| Biologische Aktivität |
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die spezifische Aktivität wird durch Bindung von rhCD74 in einem funktionellen ELISA bestimmt. |
| Optik |
Steriles gefiltertes weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
| Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in PBS, 5% Trehalose, pH 7.0. |
| Endotoxin |
Weniger als 0.1 EU/ug rHuMIF, His, Avi, bestimmt durch das LAL-Verfahren. |
| Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
| Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution. |
| Bibliographie |
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| SDS-SEITE |
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