| Offizieller vollständiger Name |
Rekombinanter Faktor zur Hemmung der Migration von humanen Makrophagen, His (rHuMIF, His) |
| Sequenz |
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| Aminosäuresequenz |
MPMFIVNTNV PRASVPDGFL SELTQQLAQA TGKPPQYIAV HVVPDQLMAF GGSSEPCALC SLHSIGKIGG AQNRSYSKLL CGLAERLRI SPDRVYINYY DMNAANVGWN NSTFALEHHH HHH |
| Synonyme |
GLF, L-Dopachrom-Isomerase, Phenylpyruvat-Tautomerase |
| Zugangsnummer |
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| GenID |
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| Zusammenfassung |
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| Quelle |
Escherichia coli. |
| Molekulargewicht |
Ungefähr 13.5 kDa, eine einzelne nicht-glykosylierte Polypeptidkette, die 117 Aminosäuren enthält, mit 6 × His am C-Terminus. |
| Biologische Aktivität |
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die spezifische Aktivität wird durch Bindung von rhCD74 in einem funktionellen ELISA bestimmt. |
| Optik |
Steriles gefiltertes weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
| Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in PBS, pH 7.4. |
| Endotoxin |
Weniger als 1 EU/ug rHuMIF, His, bestimmt durch die LAL-Methode. |
| Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
| Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution. |
| Bibliographie |
1. Edwards KM, Tomfohr LM, Mills PJ, et al. 2011. Sleep, 34: 161-3.2. Delaloye J, De Bruin IJ, Darling KE, et al. 2012. Cytokine, 3. Leu RW, Woodson PD, Whitley SB. 1977. J Reticuloendothel Soc, 22: 329-40.4. Landolfo S. 1977. G Batteriol Virol Immunol, 70: 137-43.5. Baugh JA, Chitnis S, Donnelly SC, et al. 2002. Genes Immun, 3: 170-6. |
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