Offizieller vollständiger Name |
Rekombinantes humanes B-Zell-Reifungsantigen/TNFRSF17 (rHuBCMA/TNFRSF17) |
Sequenz |
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Aminosäuresequenz |
AGQCSQNEYF DSLLHACIPC QLRCSSNTPP LTCQRYCNAS VTNSVKGTNA |
Synonyme |
TNFRSF17, BCM, CD269 |
Zugangsnummer |
Q02223 |
GenID |
608 |
Zusammenfassung |
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Quelle |
Escherichia coli. |
Molekulargewicht |
Ungefähr 5.4 kDa, eine einzelne nicht-glykosylierte Polypeptidkette mit 50 Aminosäuren. |
Biologische Aktivität |
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die ED50, bestimmt durch seine Fähigkeit, die APRIL-vermittelte Proliferation von Anti-IgM-stimulierten Maus-B-Zellen zu hemmen, beträgt nicht weniger als 40 ng/ml, was einer spezifischen Aktivität von > 2.5 × 104 IE/mg in Gegenwart von 100 ng/ml entspricht. ml Mensch APRIL. |
Optik |
Sterilfiltriertes weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in 30 % Acetonitril, 0.1 % TFA. |
Endotoxin |
Weniger als 1 EU/ug rHuBCMA, bestimmt nach der LAL-Methode. |
Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution. |
Bibliographie |
1. Kim J, Gross JA, Dillon SR, et al. 2011. Autoimmunity, 44: 69-81.2. Sun J, Feng J, Li Y, et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun, 346: 1158-62.3. Pelletier M, Thompson JS, Qian F, et al. 2003. J Biol Chem, 278: 33127-33.4. Laabi Y, Gras MP, Brouet JC, et al. 1994. Nucleic Acids Res, 22: 1147-54. |
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