Pramiracetam CAS-Nr.: 68497-62-1; ChemWhat Code: 122540
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Produktname | Pramiracetam |
IUPAC-Name | N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide |
Molekulare Struktur | |
CAS Registry Number | 68497-62-1 |
EINECS-Nummer | Keine Daten verfügbar |
MDL-Nummer | Keine Daten verfügbar |
Beilstein-Registrierungsnummer | Keine Daten verfügbar |
Synonyme | pramiracetam, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide, Pramiracetam, N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide, N-(2-(bis(1-methylethyl)amino)ethyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; CAS Number: 68497-62-1 |
Summenformel | C14H27N3O2 |
Molekulargewicht | 269.38 |
InChI | InChI=1S/C14H27N3O2/c1-11(2)17(12(3)4)9-7-15-13(18)10-16-8-5-6-14(16)19/h11-12H,5-10H2,1-4H3,(H,15,18) |
InChI Schlüssel | ZULJGOSFKWFVRX-UHFFFAOYSA-N |
Kanonisch SMILES | CC (C) N (CCNC (= O) CN1CCCC1 = O) C (C) C. |
Patentinformation | ||
Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
US2006 / 241144 | Methode zur Behandlung des Apathiesyndroms | 2006 |
EP2016 | Medikament in Kombination mit Geschmacksmaskierungsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung | 1989 |
Physische Daten
Optik | weißes Puder |
Löslichkeit | H2O: löslich10mg / mL, klar |
Flammpunkt | Keine Daten verfügbar |
Brechungsindex | Keine Daten verfügbar |
Sensitivität | Keine Daten verfügbar |
Siedepunkt, ° C | Druck (Siedepunkt), Torr |
162 – 164 | 0.2 |
Spectra
Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | 500 |
Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Chloroform-d1 | 125 |
Beschreibung (Massenspektrometrie) |
Hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), Elektrospray-Ionisation (ESI), Flugzeit-Massenspektren (TOFMS), Spektrum |
Syntheseweg (ROS)
Bedingungen | Ausbeute |
Mit Wasser In Cyclohexan bei 20 - 50 ℃; für 1.5 h; Lösungsmittel; Versuchsdurchführung 1.1-1.4; 2.1-2.4; 3.1-3.4; 5.1-5.4; 6.1-6.4 Das Herstellungsverfahren für Pramiracetam-Monohydrat- und -Dihydrat-Kristallformen umfasst die folgenden Schritte. (1) 5 g Wasser werden zur Verwendung in einen 25-ml-Trichter mit konstantem Druck gegeben. (2) 30 g Pramiracetam (Base) und 50 ml Cyclohexan werden bei Raumtemperatur in einen 250-ml-Vierhalskolben gegeben, dann unter Rühren auf 35-50ºC erhitzt und 30 Minuten gerührt, bis sie vollständig aufgelöst sind. (3) Kontrolliere die Temperatur auf 20-50ºC, gib das Wasser von Schritt (1) tropfenweise zu der Lösung von Schritt (2) für etwa 30 Minuten bis 1 Stunde. Halten Sie nach der Zugabe die Temperatur und rühren Sie 1.5 Stunden bei der gleichen Temperatur. Kristallisiere bei 5-15 ° C für 12 Stunden. (4) Nach der Kristallisation filtrieren, den Filterkuchen mit 15 ml Cyclohexan abspülen und unter Absaugen zur Trockne filtrieren. Der Filterkuchen wurde herausgenommen und 30 h bei 42–12 ° C bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von 5.0–7.0% vakuumgetrocknet, und ein weißer Feststoff wurde als Pramiracetammonohydrat erhalten (29.1 g, Ausbeute 90.92%). | 90.92% |
Sicherheit und Gefahren
Piktogramm (e) | |
Signal | Warnung |
GHS-Gefahrenhinweise | H302 (100%): Gesundheitsschädlich beim Verschlucken [Warnung Akute Toxizität, oral] Die Angaben können je nach Verunreinigungen, Zusatzstoffen und anderen Faktoren zwischen den Meldungen variieren. |
Sicherheitshinweise Code | P264, P270, P301 + P312, P330 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
Transportwesen | NONH für alle Verkehrsträger |
Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt | |
Hs Code | Keine Daten verfügbar |
Lagerung | Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Marktpreis | USD |
Muster verwenden |
nootropes Mittel |
Apathiesyndrom |
frontal-subkortikale Dysfunktion |
Schlaganfall |
Alzheimer-Krankheit |
Parkinson-Krankheit |
Schädel-Hirn-Verletzungen |
chronische Hepatitis C-Infektion |
Bestandteil der pharmazeutischen Zusammensetzung |
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Zugelassene Hersteller | |
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