Pramiracetam CAS-Nr.: 68497-62-1; ChemWhat Code: 122540

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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ProduktnamePramiracetam
IUPAC-NameN-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
Molekulare StrukturStruktur von Pramiracetam CAS 68497-62-1
CAS Registry Number 68497-62-1
EINECS-NummerKeine Daten verfügbar
MDL-NummerKeine Daten verfügbar
Beilstein-RegistrierungsnummerKeine Daten verfügbar
Synonymepramiracetam, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide, Pramiracetam, N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide, N-(2-(bis(1-methylethyl)amino)ethyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; CAS Number: 68497-62-1
SummenformelC14H27N3O2
Molekulargewicht269.38
InChIInChI=1S/C14H27N3O2/c1-11(2)17(12(3)4)9-7-15-13(18)10-16-8-5-6-14(16)19/h11-12H,5-10H2,1-4H3,(H,15,18)
InChI SchlüsselZULJGOSFKWFVRX-UHFFFAOYSA-N
Kanonisch SMILESCC (C) N (CCNC (= O) CN1CCCC1 = O) C (C) C.
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
US2006 / 241144Methode zur Behandlung des Apathiesyndroms2006
EP2016Medikament in Kombination mit Geschmacksmaskierungsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung1989

Physische Daten

Optikweißes Puder
LöslichkeitH2O: löslich10mg / mL, klar
FlammpunktKeine Daten verfügbar
BrechungsindexKeine Daten verfügbar
SensitivitätKeine Daten verfügbar
Siedepunkt, ° CDruck (Siedepunkt), Torr
162 – 164 0.2

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HChloroform-d1500
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CChloroform-d1125
Beschreibung (Massenspektrometrie)
Hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), Elektrospray-Ionisation (ESI), Flugzeit-Massenspektren (TOFMS), Spektrum

Syntheseweg (ROS)

Syntheseroute (ROS) von Pramiracetam CAS 68497-62-1
Syntheseroute (ROS) von Pramiracetam CAS 68497-62-1
BedingungenAusbeute
Mit Wasser In Cyclohexan bei 20 - 50 ℃; für 1.5 h; Lösungsmittel;

Versuchsdurchführung
1.1-1.4; 2.1-2.4; 3.1-3.4; 5.1-5.4; 6.1-6.4 Das Herstellungsverfahren für Pramiracetam-Monohydrat- und -Dihydrat-Kristallformen umfasst die folgenden Schritte.
(1) 5 g Wasser werden zur Verwendung in einen 25-ml-Trichter mit konstantem Druck gegeben. (2) 30 g Pramiracetam (Base) und 50 ml Cyclohexan werden bei Raumtemperatur in einen 250-ml-Vierhalskolben gegeben, dann unter Rühren auf 35-50ºC erhitzt und 30 Minuten gerührt, bis sie vollständig aufgelöst sind. (3) Kontrolliere die Temperatur auf 20-50ºC, gib das Wasser von Schritt (1) tropfenweise zu der Lösung von Schritt (2) für etwa 30 Minuten bis 1 Stunde. Halten Sie nach der Zugabe die Temperatur und rühren Sie 1.5 Stunden bei der gleichen Temperatur. Kristallisiere bei 5-15 ° C für 12 Stunden. (4) Nach der Kristallisation filtrieren, den Filterkuchen mit 15 ml Cyclohexan abspülen und unter Absaugen zur Trockne filtrieren. Der Filterkuchen wurde herausgenommen und 30 h bei 42–12 ° C bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von 5.0–7.0% vakuumgetrocknet, und ein weißer Feststoff wurde als Pramiracetammonohydrat erhalten (29.1 g, Ausbeute 90.92%).
90.92%

Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)Ausrufezeichen
SignalWarnung
GHS-GefahrenhinweiseH302 (100%): Gesundheitsschädlich beim Verschlucken [Warnung Akute Toxizität, oral]
Die Angaben können je nach Verunreinigungen, Zusatzstoffen und anderen Faktoren zwischen den Meldungen variieren.
Sicherheitshinweise CodeP264, P270, P301 + P312, P330 und P501
(Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.)

Andere Daten

TransportwesenNONH für alle Verkehrsträger
Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs CodeKeine Daten verfügbar
LagerungBei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Haltbarkeit2 Jahre
MarktpreisUSD
Muster verwenden
nootropes Mittel
Apathiesyndrom
frontal-subkortikale Dysfunktion
Schlaganfall
Alzheimer-Krankheit
Parkinson-Krankheit
Schädel-Hirn-Verletzungen
chronische Hepatitis C-Infektion
Bestandteil der pharmazeutischen Zusammensetzung

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