Ethylenharnstoff CAS-Nr.: 120-93-4; ChemWhat Code: 29264
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| Produktname | Ethylenharnstoff |
| IUPAC-Name | Imidazolidin-2-on |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 120-93-4 |
| EINECS-Nummer | 204-436-4 |
| MDL-Nummer | MFCD00005257 |
| Beilstein-Registrierungsnummer | 106252 |
| Synonyme | Imidazolidon, 2-Imidazolidon, Ethylenharnstoff; CAS-Nr.: 120-93-4 |
| Summenformel | C3H6N2O |
| Molekulargewicht | 86.09 |
| InChI | InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6) |
| InChI Schlüssel | YAMHXTMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N |
| Kanonisch SMILES | C1CNC (= O) N1 |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| WO2019 / 30193 | ZWEI-SCHRITT-VERFAHREN ZUR UMWANDLUNG VON ZYKLISCHEN ALKYLEN-Harnstoffen in ihre entsprechenden ALKYLEN-AMINE | 2019 |
| WO2019 / 30197 | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PROPYLENAMINEN UND PROPYLENAMIN-DERIVATEN | 2019 |
| EP2016 | Verfahren zur Synthese von cyclischen Alkylen-Ureas | 2013 |
| WO2013 / 87578 | DISUBSTITUTIERTE BENZOTHIENYL-PYRROLOTRIAZINE UND IHRE VERWENDUNG ALS FGFR-KINASE-INHIBITOREN | 2013 |
| WO2006 / 111346 | ERSETZTE ZYKLISCHE UREA-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS VANILLOID-EMPFÄNGER-1-MODULATOREN | 2006 |
Physische Daten
| Optik | Weißes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | wasserlöslich |
| Brechungsindex | 1.5110 (Schätzung) |
| Schmelzpunkt, ° C | Lösungsmittel (Schmelzpunkt) | Kommentar (Schmelzpunkt) |
| 130 – 132 | ||
| 132 | Ethanol | |
| 120 – 123 | Zersetzung | |
| 131 – 132 | Benzol | |
| 132 – 132.5 | Dioxan | |
| H2O | mit: 0.5 Mol.H2O (Lösungsmittel) .gehen bei Raumtemperatur langsam in den wasserarmen Kristalle ueber. | |
| 131 | CHCl3 |
| Siedepunkt, ° C | Druck (Siedepunkt), Torr |
| 258 – 265 | |
| 80 – 100 | 0.05 |
| 134 – 140 | 15 |
| 192 | 16 |
| 187 | 10 |
| 163 | 3 |
| Sublimation, ° C | Druck (Sublimation), Torr | Kommentar (Sublimation) |
| bei 120-150 Grad / 0,1 mm | ||
| 130 ~ 140 | 0.9 |
| Beschreibung (Association (MCS)) | Lösungsmittel (Vereinigung (MCS)) | Temperatur (Assoziation (MCS)), ° C | Partner (Vereinigung (MCS)) |
| Stabilitätskonstante des Komplexes mit… | Acetonitril | 5- (2,5,8,11-Tetraoxatridecan-13-yloxy) -N1,N3-di (1,10-Phenanthrolin-2-yl) isophthalamid | |
| Stabilitätskonstante des Komplexes mit… | CDCl3 | 26.85 | N, N ', N' -Tris (7-methyl-1,8-naphthyridin-2-yl) benzol-1,3,5-tricarbonamid |
| NMR-Spektrum des Komplexes | CDCl3 | 19.85 | C78H102O12, 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,39,41-trimethoxy-38,40,42-tris(2-aminoethoxy)calix[6]arene |
| NMR-Spektrum des Komplexes | Benzol | 1,3-Bis << (6-cholesteryloxyforamido-2-pyridyl) amino> carbonyl> benzol | |
| NMR-Spektrum des Komplexes | Methanol | 1,3-Bis << (6-cholesteryloxyforamido-2-pyridyl) amino> carbonyl> benzol | |
| Assoziation mit Verbindung | 1,2-Dichlorethan | 1,3-Bis << (6-cholesteryloxyforamido-2-pyridyl) amino> carbonyl> benzol | |
| Assoziation mit Verbindung | CDCl3 | 26.85 | 5-(N-phenylureido)methyl-25,26-27,28-bis(crown-3)-calix[4]arene |
| IR-Spektrum des Komplexes | KBr | 3,4,5,6-tetrahydro-3,3,6,6-tetramethylbis(pyrido<3,2-g>indolo)<2,3-a:3′,2′-j>acridine | |
| Weitere physikalische Eigenschaften des Komplexes | CHCl 3, Cyclohexan | N, N'-Bis <6- <4- (1-Pyrenyl) butanamido> -2-Pyridyl> Isophthalamid |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Kommentar (NMR-Spektroskopie) |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | [(2) H6] Aceton | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | [(2) H6] Aceton | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | wasser-d2 | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | wasser-d2 | 19.84 | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | aq. Phosphatpuffer | ||
| Chemische Verschiebungen | 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | 37 | pH-Abhängigkeit |
| Chemische Verschiebungen | 15N | Pyridin | 32 ~ 34 | |
| Chemische Verschiebungen | 15N | H2O | 32 ~ 34 | |
| Spektrum | 1H | verschiedene Lösungsmittel | 25 | |
| Spektrum | 13C | D2O | 25 | |
| Spin-Spin-Kopplungskonstanten | Dimethylsulfoxid | 32 – 34 | 1H-15N. | |
| NMR |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Kommentar (IR-Spektroskopie) |
| Bands | Paraffin | |
| Bands | KBr | 1704 - 1510 cm ** (- 1) |
| Spektrum | CH2Cl2 | 1770 - 1640 cm ** (- 1) |
| Spektrum | KBr | 10000 - 667 cm ** (- 1) |
| Beschreibung (Massenspektrometrie) |
| hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), Elektrospray-Ionisation (ESI), Spektrum |
| Elektrospray-Ionisation (ESI), Spektrum |
| GCMS (Gaschromatographie-Massenspektrometrie), Spektrum |
| Spektrum |
| Elektronenstoß (EI) |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) |
| UV / VIS |
Syntheseweg (ROS)
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Distickstoffpentoxid In Kohlendioxid bei 0 - 5 ℃; unter 45004.5 - 60006 Torr; für 1h; flüssiges CO2; Versuchsdurchführung Allgemeines Verfahren: Allgemeines Nitrierungsverfahren.12-14 Ein Stahlautoklav (25 cm3), der mit Saphirfenstern ausgestattet war, die Urethan 1c oder Amid 3 oder 5 (10.0 mmol) enthielten, wurde mit flüssigem CO2 auf 60 bar Druck gefüllt und auf 0 ° C abgekühlt. Dann wurde N 2 O 5 (2.4 g, 22.0 mmol) -Lösung in flüssigem CO 2 (~ 4 g), abgekühlt auf 0 bis 5 ° C, allmählich aus einer Hilfshochdruckzelle durch einen frischen CO 2 -Fluss (2 g min –1) zum Reaktionsautoklaven herausgedrückt. Während der Zugabe erhöhte sich der Druck in letzterem auf 80 bar. Das Reaktionsgemisch wurde für die in Tabelle 0 angegebene Zeit bei 5 bis 1 ° C gerührt. Dann wurde CO 2 durch Dekompression entfernt und der Rückstand auf Eiswasser (50 ml) gegossen. Die resultierende Suspension wurde mit EtOAc (4 × 20 ml) extrahiert, die kombinierten organischen Extrakte wurden nacheinander mit gesättigtem wässrigem NaHCO 3 (2 × 20 ml) und Wasser (25 ml) gewaschen und über wasserfreiem Na 2 SO 4 getrocknet. Das Lösungsmittel wurde unter vermindertem Druck entfernt, um die entsprechenden Nitroverbindungen 2, 4 zu ergeben (siehe Tabelle 1). Die Verbindungen 2a, b und 7 wurden durch ähnliche Verfahren unter Verwendung von 1.2 g (11.0 mmol) bzw. 6.0 g (55 mmol) N 2 O 5 synthetisiert. | 93% |
| Mit Ammoniumnitrat; Trifluoressigsäureanhydrid in Nitromethan Umgebungstemperatur; | 41% |
| Mit Nitroniumtrifluormethansulfonat 1 Stunde in Dichlormethan; Umgebungstemperatur; | 32.6% |
| Mit Chloroform; Distickstoffpentoxid |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |   |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H319 (100%): Verursacht schwere Augenreizung [Warnung Schwere Augenschädigung / Augenreizung] H361 (13.88%): Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen [Warning Reproduktionstoxizität] H373 (19%): Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität, wiederholte Exposition] Die Angaben können je nach Verunreinigungen, Zusatzstoffen und anderen Faktoren zwischen den Meldungen variieren. |
| Sicherheitshinweise Code | P201, P202, P260, P264, P280, P281, P305 + P351 + P338, P308 + P313, P314, P337 + P313, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
| Transportwesen | NONH für alle Verkehrsträger |
| Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt | |
| Hs Code | 293399 |
| Lagerung | Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Marktpreis | USD 13 / kg |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 86.0934 |
| logP | -0.86 |
| HBA | 3 |
| HBD | 2 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 41.13 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 0 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Bioaktivität |
| In vitro: Wirksamkeit |
| Quantitative Ergebnisse |
| Parameter | Wert (qual) | Wert (quant) | Einheit | Target |
| Prozentsatz (Zellwachstumseffekt) | = | 108 | % | |
| Prozentsatz (Zellwachstumseffekt) | = | 88 | % | |
| Aktivität (Erythroid-Reifung) | = | 4 | % | |
| Hemmrate | = | 60.07 | % | Heparanase: Wild |
| Hemmrate | = | 99.95 | % | Heparanase: Wild |
| Quantitative Ergebnisse | ||
| 1 von 4 | Assay-Beschreibung | Der log P-Wert der Verbindung wurde bewertet |
| 2 von 4 | Die Ergebnisse | DL 50: 300 mg / kg (ip, Maus) |
| 3 von 4 | Assay-Beschreibung | Wirkung: Stoffwechsel Ziel: Kaninchenleberzytosol Bioassay: IMI: Imidacloprid-Effekt auf den <3H> -IMI-Metabolismus bestimmt; mit NADPH in Argonatmosphäre inkubiert |
| Die Ergebnisse | leichte Hemmung des <3H> -IMI-Metabolismus; Prozentwerte für die Umwandlung von IMI in polare Metaboliten im Bereich von 8 bis 16 Prozent (Kontrollwerte im Bereich von 21 bis 24 Prozent) | |
| 4 von 4 | Die Ergebnisse | in vitro keine antivirale Wirkung gegen Poliovirus 1, Semliki Forest, Geflügelpest, Newcastle-Krankheit, Pseudorabies, Vaccinia-Viren bei 0.1 ml 2-prozentiger Lösung |
| Toxizität / Sicherheit Pharmakologie |
| Quantitative Ergebnisse |
| pX | Parameter | Wert (qual) | Wert (quant) | Einheit | Bewirken |
| 2.92 | LC50 (tödliche Dosis) | = | 1.19 | mM | Tod |
| LD50 | > | 4000 | mg / kg | ||
| LD50 | > | 46.5 | mM / kg |
| Muster verwenden |
| Ethylenharnstoff CAS-Nr.: 120-93-4 Pharmaceuticals |
| Ethylenharnstoff CAS-Nr.: 120-93-4, der die Brechkraft einer Hornhaut verändert |
| Ethylenharnstoff CAS #: 120-93-4, der die Brechkraft einer isolierten Hornhaut verändert |
| Vernetzung von Kollagen in einem kollagenen Gewebe |
| Vernetzung von Kollagen in der Hornhaut eines an Keratektasie erkrankten Patienten |
| Hemmung des Verlusts der strukturellen Integrität eines kollagenen Gewebes während des transplantationsbedingten Transports |
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Zugelassene Hersteller | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.caming.com/ |
| BASF | https://www.basf.com/ |
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