DL-10-CAMPHERSULFONSÄURE CAS-Nr.: 5872-08-2; ChemWhat Code: 26033

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Syntheseweg (ROS)Andere DatenZugelassene Hersteller

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ProduktnameDL-10-CAMPHORSULFONIC ACID
Molekulare StrukturDL-10-CAMPHORSULFONIC-ACID-CAS-5872-08-2
CAS Registry Number 5872-08-2
EINECS-Nummer227-527-0
MDL-NummerMFCD00074827
Beilstein-Registrierungsnummer3205973
SynonymeCampher-10-sulfonsäure, DL-10-camphersulfonsäure, (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo (2,2,1) heptan-1-yl) methansulfonsäure, (7,7-dimethyl-2-oxobicyclo [2.2.1] heptan ) Methansulfonsäure, 1-Dimethyl-7,7-Oxobicyclo- [2] -heptan-2.2.1-Methansulfonsäure, 1-Camphersulfonsäure || Campher-10-Sulfonsäure || CSA || 10-CSA, (±) -Campher-10 -Sulfonsäure
SummenformelC10H16O4S
Molekulargewicht232.301
InChIInChI=1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10+/m1/s1
InChI Schlüssel MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N
Kanonisch SMILES CC1 (C2CCC1 (C (= O) C2) CS (= O) (= O) O) C
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
WO2008 / 145605VERBESSERTE SYNTHESE VON (2S-CIS) -2- (BROMMETHYL) -2- (4-CHLOROPHENYL) -1,3DIOXOLAN-4-METHANOLMETHANSULFONAT (ESTER) 2008
US2004 / 24254Verfahren zur Herstellung einer optisch aktiven Halogenhydroxypropylverbindung und einer Glycidylverbindung2004
US6348622Mit vitamin a verwandte verbindungen und verfahren zu deren herstellung2002
US6372945Verfahren zur Synthese von Vinylsulfoxiden2002

Physische Daten

OptikWeiß oder fast weißes, kristallines Pulver
Schmelzpunkt 193 ~ 202 ° C
Flammpunkt207.324°C
Siedepunkt344.46 ° C (grobe Schätzung)
Signaldichte1.2981 (grobe Schätzung)
WasserlöslichkeitIn Wasser löslich
Brechungsindex1.5400 (Schätzung)
Beschreibung (Association (MCS))Kommentar (Vereinigung (MCS))Partner (Vereinigung (MCS))
IR-Spektrum des KomplexesFilmN, N-Dimethylformamid
Weitere physikalische Eigenschaften des KomplexesPolyacrylsäure, Polyanilin; Monomer (e): Anilin
Weitere physikalische Eigenschaften des KomplexesPolyanilin

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Spektrum1HChloroform-d1400
Spektrum13C[D3] Acetonitril26.84126
Beschreibung (IR-Spektroskopie)Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)
SpektrumKBr

Syntheseweg (ROS)

Syntheseroute (ROS) von DL-10-CAMPHORSULFONIC ACID CAS 5872-08-2
Syntheseroute (ROS) von DL-10-CAMPHORSULFONIC ACID CAS 5872-08-2
BedingungenAusbeute
Mit Schwefelsäure; Essigsäureanhydrid

Andere Daten

TransportwesenUN-Nummer: 3261; Klasse: 8; Verpackungsgruppe: II
Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs Code294200
LagerungBei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Haltbarkeit2 Jahre
MarktpreisUSD 60 / kg
Muster verwenden
Campher-10-Sulfonsäure (β) (CSA) wird in großem Umfang als Säurekatalysator verwendet.
• Es kann in einer katalytischen Menge zum Schutz von Hydroxylgruppen wie Tetrahydropyranyl (THP) -ethern unter Verwendung von Dihydropyran verwendet werden.
• Es katalysiert auch den Schutz von Ketonen als Ketale.
• Es ist ein nützlicher Katalysator für die intramolekulare Ringöffnung von Epoxiden.
• CSA kann auch zur Katalyse der Nucleophil-beschleunigten Alkin-Iminium-Cyclisierung bei der Totalsynthese von Pumiliotoxin A verwendet werden.
Ausgangsmaterial zur Herstellung eines Verbundkatalysators, der zur Herstellung von Polyethylenterephthalatharz geeignet ist
Auflösungsmittel
Camphersulfonsäure ist eine Organoschwefelverbindung.

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