BOC-D-MEPHE-OH CAS-Nr.: 85466-66-6; ChemWhat Code: 92514

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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ProduktnameBOC-D-MEPHE-OH
IUPAC-Name(2R) -2- [Methyl- [(2-methylpropan-2-yl) oxycarbonyl] amino] -3-phenylpropansäure
Molekulare StrukturStruktur von N-Methyl-Boc-D-phenylalanin CAS 85466-66-6
CAS Registry Number 85466-66-6
EINECS-NummerKeine Daten verfügbar
MDL-NummerMFCD00151890
Beilstein-RegistrierungsnummerKeine Daten verfügbar
SynonymeN-tert-Butoxycarbonyl-N-methyl-D-phenylalanin, (2R) -2- (N- (tert-Butoxycarbonyl) -N-methylamino) -3-phenylpropionsäure, (2R) -2- (N- (tert -Butoxycarbonyl) -N-methylamino) -3-phenylpropionsäure, (2R) -2- (tert-Butoxycarbonylmethylamino) -3-phenylpropionsäure, 2- (tert-Butoxycarbonyl (methyl) amino) -3-phenylpropansäure Säure, N- [(tert-Butoxy) carbonyl] -N-methyl-D-phenylalanin, N- (tert-Butoxycarbonyl) -N-methyl-D-phenylalanin
SummenformelC15H21NEIN4
Molekulargewicht279.332
InChIInChI=1S/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(19)16(4)12(13(17)18)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,10H2,1-4H3,(H,17,18)/t12-/m1/s1
InChI SchlüsselAJGJINVEYVTDNH-GFCCVEGCSA-N
Kanonisch SMILESCC(C)(C)OC(=O)N(C)[C@H](CC1=CC=CC=C1)C(=O)O
Patentinformation
Keine Daten verfügbar

Physische Daten

Optikweißes Puder
LöslichkeitKeine Daten verfügbar
Siedepunkt84.0 - 88.0 ° C
BrechungsindexKeine Daten verfügbar
SensitivitätKeine Daten verfügbar
Schmelzpunkt, ° C Lösungsmittel (Schmelzpunkt)
136 – 137
Siedepunkt, ° C
251
250 – 252

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen1HChloroform-d1400
Chemische Verschiebungen13CChloroform-d1100
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HChloroform-d1400
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CChloroform-d126101
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CChloroform-d1100
BOC-D-MEPHE-OH CAS-Nr.: 85466-66-6 NMRHNMR-von-N-Methyl-Boc-D-phenylalanin-CAS-85466-66-6
Beschreibung (IR-Spektroskopie)Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)Kommentar (IR-Spektroskopie)
Bandssaubere Flüssigkeit
BandsFilm
Beschreibung (Massenspektrometrie)
Hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), Elektrospray-Ionisation (ESI), Flugzeit-Massenspektren (TOFMS), Spektrum
Hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), Elektronenstoß (EI), Spektrum
Elektrospray-Ionisation (ESI), Spektrum
hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LCMS), IT (Ionenfalle), Spektrum
Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie)Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm
Spektrum257.4

Syntheseweg (ROS)

Syntheseroute (ROS) von BOC-D-MEPHE-OH CAS 85466-66-6
Syntheseroute (ROS) von BOC-D-MEPHE-OH CAS 85466-66-6
BedingungenAusbeute
Mit 1-Hydroxy-7-aza-benzotriazol; Natriumhydrogencarbonat; 1-Ethyl- (3- (3-dimethylamino) propyl) carbodiimidhydrochlorid In Dichlormethan; N, N-Dimethylformamid bei 0 - 20 l;

Versuchsdurchführung

3.1.7. Allgemeines Verfahren zur Herstellung der Verbindungen 7a-d
Allgemeines Verfahren: Zu einer Lösung von Boc-N-Me-D-Phe-OH (1.0 mmol) und Amin (1.1 mmol Anilin, Phenylmethanamin, Tetrahydroisochinolin oder Tetrahydroisochinolincarboxylat) in DCM-DMF (1: 1, 10 ml) bei 0 ° C wurden mit EDC (1.2 mmol), HOAt (1.2 mmol) und NaHCO versetzt3 (1.2 mmol). Das Gemisch wurde 2 h bei dieser Temperatur und dann über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit 100 ml EtOAc verdünnt und mit 10% Zitronensäure, 5% NaHCO gewaschen3 und Salzlake. Die organische Schicht wurde über Na 2 SO 4 getrocknet und dann im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde durch Flash-Säulenchromatographie gereinigt, um die gewünschten Verbindungen zu ergeben.		95%

Sicherheit und Gefahren

GHS-GefahrenhinweiseNicht klassifiziert
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte ECHA C & L Website
Quelle: Europäische Chemikalienagentur (ECHA)
Lizenzhinweis: Die Verwendung der Informationen, Dokumente und Daten von der ECHA-Website unterliegt den Bestimmungen und Bedingungen dieses rechtlichen Hinweises und unterliegt anderen nach geltendem Recht verbindlichen Beschränkungen hinsichtlich der Informationen, Dokumente und Daten, die von der ECHA zur Verfügung gestellt werden Die Website darf ganz oder teilweise für nichtkommerzielle Zwecke reproduziert, verbreitet und / oder verwendet werden, sofern die ECHA als Quelle angegeben wird: „Quelle: European Chemicals Agency, http://echa.europa.eu/“. Diese Bestätigung muss in jeder Kopie des Materials enthalten sein. Die ECHA gestattet und ermutigt Organisationen und Einzelpersonen, unter den folgenden kumulativen Bedingungen Links zur ECHA-Website zu erstellen: Es können nur Links zu Webseiten hergestellt werden, die einen Link zur Seite mit rechtlichen Hinweisen enthalten.
Lizenz-URL: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Datensatzname: (1-Cyano-2-Ethoxy-2-Oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-Morpholino-Carbeniumhexafluorophosphat
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Beschreibung: Die hier bereitgestellten Informationen stammen aus der „angemeldeten Klassifizierung und Kennzeichnung“ aus dem C & L-Inventar der ECHA. Lesen Sie mehr: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Andere Daten

TransportwesenKeine gefährlichen Güter
Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs Code290621
LagerungBei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Haltbarkeit1 Jahr
MarktpreisUSD
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht279.336
logP2.676
HBA5
HBD1
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)66.84
Drehbare Bindung (RotB)7
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Muster verwenden
BOC-D-MEPHE-OH CAS-Nr.: 85466-66-6, verwendet als Aminosäure.

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