Baxdrostat (CIN-107) CAS-Nr.: 1428652-17-8; ChemWhat Code: 1417563

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ProduktnameBaxdrostat (CIN-107)
IUPAC-NameN-[(8R)-4-(1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-8-yl]propanamide
Molekulare StrukturStruktur von Baxdrostat (CIN-107) CAS 1428652-17-8
CAS Registry Number 1428652-17-8
SynonymeBaxdrostat
Baxdrostat [INN]
NF3P9Z8J5Y
1428652-17-8
UNII-NF3P9Z8J5Y
(+)-(R)-N-(4-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-8-yl)propionamide
N-((8R)-5,6,7,8-Tetrahydro-4-(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2-oxo-6-quinolinyl)-8-isoquinolinyl)propanamide
Propanamide, N-((8R)-5,6,7,8-tetrahydro-4-(1,2,3,4-tetrahydro-1-methyl-2-oxo-6-quinolinyl)-8-isoquinolinyl)-
CIN107
CHEMBL4113975
SCHEMBL14799753
GTPL12362
CIN-107
BDBM233806
GLXC-26998
MS-25786
HY-132809
RO6836191
CS-0204056
G18370
US9353081, 3-1
N-[(8R)-4-(1-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-8-yl]propanamide
Summenformel C22H25N3O2
Molekulargewicht363.5
InChIInChI=1S/C22H25N3O2/c1-3-21(26)24-19-6-4-5-16-17(12-23-13-18(16)19)14-7-9-20-15(11-14)8-10-22(27)25(20)2/h7,9,11-13,19H,3-6,8,10H2,1-2H3,(H,24,26)/t19-/m1/s1
InChI SchlüsselVDEUDSRUMNAXJG-LJQANCHMSA-N
Isomere SMILESCCC(=O)N[C@@H]1CCCC2=C1C=NC=C2C3=CC4=C(C=C3)N(C(=O)CC4)C
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
US2013 / 79365NEUE BICYCLISCHE DIHYDROQUINOLIN-2-ON-DERIVATE2013
WO2013 / 41591NEUE BICYCLISCHE DIHYDROQUINOLIN-2-ON-DERIVATE2013

Physische Daten

OptikSolid

Spectra

Keine Daten verfügbar


Syntheseweg (ROS)

Syntheseweg (ROS) von Baxdrostat (CIN-107) CAS 1428652-17-8
Syntheseweg (ROS) von Baxdrostat (CIN-107) CAS 1428652-17-8
AGBAusbeute
Mit Chiralpak AD In n-Heptan; Isopropylalkohol Racematspaltung;

Versuchsdurchführung
2; 3 (-)-(R oder S)-N-(4-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin- 8-yl)propionamid und (+)-(S oder R)-N-(4-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-yl)-5,6,7,8 ,8-Tetrahydroisochinolin-XNUMX-yl)propionamid
(-)-(R oder S)-N-(4-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisochinolin-8 -yl)propionamid und (+)-(S oder R)-N-(4-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-yl)-5,6,7,8, 8-Tetrahydroisochinolin-0447-yl)propionamid[0448][4]Die Titelverbindungen wurden durch chirale Trennung von (rac)-N-(1-(2-methyl-1,2,3,4-oxo-6-) hergestellt. Tetrahydrochinolin-5,6,7,8-yl)-8-tetrahydroisochinolin-1-yl)propionamid (Beispiel 40) auf einem Chiralpak AD (2 % XNUMX-Propanol in n-Heptan), um nach Fällung aus CH zu ergeben2Clmit n-Pentan 28 % (-)-(R oder S)-N-(4-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-yl)-5,6,7,8, 8-Tetrahydroisochinolin-2-ylpropionamid (Beispiel 364.2) als cremefarbenes Pulver, MS: XNUMX (M+H+) und 26 % (+)-(S oder R)-N-(4-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin-6-yl)-5,6,7,8, 8-Tetrahydroisochinolin-3-yl)propionamid (Beispiel 364.2) als cremefarbenes Pulver. MS: XNUMX (M+H+).
28%
26%

Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)AusrufezeichenGefahr für die Gesundheit
SignalWarnung
GHS-GefahrenhinweiseH302 (100%): Gesundheitsschädlich beim Verschlucken [Warnung Akute Toxizität, oral]
H361d (100 %): Kann vermutlich das ungeborene Kind schädigen [Warnung: Reproduktionstoxizität]
H373 (100 %): Kann bei längerer oder wiederholter Exposition Organschäden verursachen [Warnung: Spezifische Zielorgan-Toxizität, wiederholte Exposition]
Sicherheitshinweise CodeP203, P260, P264, P270, P280, P301+P317, P318, P319, P330, P405 und P501
(Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.)

Andere Daten

Hs Code
LagerungUnter Raumtemperatur lichtgeschützt
Haltbarkeit2 Jahre
Marktpreis
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht363.459
logP2.309
HBA5
HBD1
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)62.3
Drehbare Bindung (RotB)4
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Muster verwenden
Baxdrostat (CIN-107) ist ein Aldosteron-Synthase-Hemmer (ASI), der zur blutdrucksenkenden Behandlung bei refraktärer Hypertonie vorgesehen ist. Es hemmt direkt die Synthese von Aldosteron und trägt so zu seiner blutdrucksenkenden Wirkung bei.

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