Anti-Serum-Amyloid A (SAA) -Antikörper
Antigen
| Name | Serumamyloid A (SAA) |
| Synonyme | SAA; SCHWEIN4; SAA2; TP53I4 |
Infos
| Name | Anti-Serum-Amyloid A (SAA) -Antikörper |
| Synonyme | Anti-SAA1; Serumamyloid A Antikörper IHC-plus; Serumamyloid A-Protein; Serumamyloid A; Serumamyloid A-1 Protein; SAA; Serumamyloid A1; PIG4; Humanes SAA1; SAA; Serumamyloid A. |
| Gastgeber | Maus; Ziege; Hase |
| Reaktivität | Alle Arten |
| Antikörper-Produkttyp | primär |
| Nutzen Sie den | Erkennung; Erfassung |
| Konjugieren | Nicht konjugiert; Biotin; APC; Alkalische Phosphatase (AP); FITC; HRP; SPORT |
| Spezifität | Erkennt natürliche und rekombinante humane SAA. Zeigt keine Kreuzreaktivität mit anderen getesteten menschlichen Zytokinen oder Wachstumsfaktoren wie IL-1b, IL-8, MCAF, TGF-b und EGF. |
| Anwendung | ELISA; Immunhistochemie (IHC); Western Blot (WB); Immunfluoreszenz (fixierte Zellen) (IF / ICC); Immunpräzipitation (IP); Zell-ELISA (cELISA); Immunoassay (IA); Immunzytochemie (ICC) |
Immobilien
| Form | Flüssig / lyophilisiert |
| Handling | Die Antikörperlösung sollte vor Gebrauch vorsichtig gemischt werden. |
| Lagerbedingungen | Bei häufigem Gebrauch bei 4 ° C lagern. Bei -20 ° C ein Jahr lang in einem manuellen Gefrierschrank ohne erkennbaren Aktivitätsverlust gelagert. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen. |
| Klonalität | Monoklonal / polyklonal |
| Isotyp | IgG |
Sicherheitsinformation
| RIDADR | NONH für alle Verkehrsträger |
| Flammpunkt (F) | Unzutreffend |
| Flammpunkt (C) | Unzutreffend |
Bilder
| Anti-Serum-Amyloid-A-Antikörper WB |  |
| Turbidimetrische Anpassungskurve |  |
| Anti-Serum-Amyloid-A-Antikörper IHC |  |
Andere Information
| Über das Antigen | Serumamyloid A-Proteine sind eine Familie von Apolipoproteinen, die mit hochdichtem Lipoprotein (HDL) im Plasma assoziiert sind. Verschiedene Isoformen werden konstitutiv auf verschiedenen Ebenen oder als Reaktion auf Entzündungsreize exprimiert. Die Serumamyloid A-Familie umfasst eine Reihe von differentiell exprimierten Apolipoproteinen, Akutphasen-SAA1 und SAA2, wobei ersteres die Hauptkomponente in Plasma und konstitutiven SAAs ist. Obwohl die Leber der primäre Synthesestandort beider SAA-Typen ist, wurde über eine extrahepatische Produktion berichtet. Die In-vivo-Konzentrationen steigen während der Entzündung um das 1000-fache. Mehrere Studien haben ihre Bedeutung für die Diagnose und Überwachung verschiedener Krankheiten zum Ausdruck gebracht. Pathologische SAA-Werte werden häufig in Verbindung mit normalen CRP-Konzentrationen festgestellt. Es steigt früher und schärfer als CRP. In letzter Zeit hat sich eine breitere Sicht auf die Expression und Funktion von SAA herausgebildet. |
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