2,6-Dimethoxyphenol CAS-Nr.: 91-10-1; ChemWhat Code: 1416946
Login
| Produktname | 2,6-Dimethoxyphenol |
| IUPAC-Name | 2,6-Dimethoxyphenol |
| Molekulare Struktur | |
| CAS Registry Number | 91-10-1 |
| EINECS-Nummer | 202-041-1 |
| MDL-Nummer | MFCD00064434 |
| Synonyme | 2,6-DIMETHOXYPHENOL 91-10-1 Syringol Pyrogallol-1,3-Dimethylether Phenol, 2,6-Dimethoxy- 2-Hydroxy-1,3-dimethoxybenzol 1,3-Dimethylpyrogallat 1,3-Dimethoxy-2-hydroxybenzol Aldrich 1,3-Di-o-methylpyrogallol 2,6-Dimethoxyphenol 2,6-Dimethoxyphenol Pyrogallol-Dimethylether 2,6-Dwumetoksyfenol FEMA Nr. 3137 2,6-Dimethoxyphenyl CHEBI: 955 4UQT464H8K DTXSID2052607 2,6-Dimethoxyphenol (Stückchen, Granulat oder Flocken) 2,6-Dimethoxyphenol 99+ % 2,6-Dwumetoksyfenol [Polnisch] EINECS 202-041-1 MFCD00064434 UNII-4UQT464H8K 33-51-2 3DM 2,6-Dimetoxyphenol 2,6-Dimethoxyphenol bmse010203 2,6-Dimethoxyphenol, 99 % SCHEMBL156388 CHEMBL109652 2,6-Dimethoxyphenol (Syringol) DTXCID0031180 FEMA 3137 2,6-DIMETHOXYPHENOL [FHFI] Tox21_303953 2,6-DIMETHOXYPHENOL [FCC] BDBM50409535 2,6-Dimethoxyphenol, >=98 %, FG AKOS000120263 CS-W003972 FS-1188 HY-W003972 2,6-Dimethoxyphenol, natürlich, >=96 % CAS-91-10-1 2,6-Dimethoxyphenol, analytischer Standard NCGC00357187-01 BP-10363 D0639 FT-0631436 EN300-20299 F13351 A843720 Q421420 2,6-Dimethoxyphenol Pyrogallol 1,3-Dimethylether Q-200214 Z104477654 25511-61-9 |
| Summenformel | C8H10O3 |
| Molekulargewicht | 154.16 |
| InChI | InChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3 |
| InChI Schlüssel | KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N |
| Isomere SMILES | COC1=C(C(=CC=C1)OC)O |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| WO2023 / 139053 | ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR ARTHROPODENBEKÄMPFUNG | 2023 |
| CN116514727 | 5-Fluor-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidinacetat-Derivat sowie dessen Herstellungsverfahren und Anwendung | 2023 |
| WO2022 / 226416 | MONOMERE UND POLYMERE ZUSAMMENSETZUNGEN SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG | 2022 |
| CN115536498 | Verfahren zur oxidativen Kupplung von substituiertem Phenol unter Katalyse von Butandion | 2022 |
| CN112209975 | Verfahren zur Herstellung von Aromastoffen und niedermolekularen Alkoholen durch Katalyse von Lignocellulose in einem Schritt | 2011 |
Physische Daten
| Optik | Weißes oder cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Schmelzpunkt, ° C | Lösungsmittel (Schmelzpunkt) |
| 50 | |
| 49 – 51 | |
| 56 – 61 | |
| 53 – 55 | |
| 46 – 47 | |
| 56 – 57 | |
| 97 – 98 | Diethylether |
| Siedepunkt, ° C | Druck (Siedepunkt), Torr |
| 262 | |
| 133 – 134 | 17 |
| 102 – 103 | 2 |
| 262.7 |
| Beschreibung (Association (MCS)) | Lösungsmittel (Vereinigung (MCS)) | Partner (Vereinigung (MCS)) |
| UV / VIS-Spektrum des Komplexes | CH2Cl2 | Benzochinon |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Chloroform-d1 | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 80 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | 80 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | 400 |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) |
| Bands, Spektrum | |
| Bands | ordentlich (kein Lösungsmittel, feste Phase) |
| Bands | Tetrachlormethan |
| Spektrum | CCl4 |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Koeffizient, l · mol-1cm-1 |
| 470 | |||
| Wasser | 264, 273, 280 | ||
| Spektrum | Methanol | ||
| Spektrum | Hexan |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von 2,6-Dimethoxyphenol CAS 91-10-1
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Wasserstoff In Decan bei 349.84℃; unter 22502.3 Torr; für 3h; Temperatur; Autoklav; Versuchsdurchführung Allgemeine Vorgehensweise: Nehmen Sie 0.05 g Katalysator und geben Sie ihn in den Autoklaven-Chargenreaktor. Geben Sie dann 0.50 g 2,6-Dimethoxyphenol und 10 ml n-Decan in den Autoklaven-Chargenreaktor. Der Reaktor wurde verschlossen, der Reaktor wurde dreimal mit Stickstoff gespült und anschließend wurden 3 MPa Wasserstoff eingeleitet. Die Temperatur des Reaktors wurde auf 3.0 K erhöht, die Rührgeschwindigkeit betrug 573 U/min und die Reaktion wurde 700 Stunden lang fortgesetzt. | 95.6% |
| Mit Wasserstoff In Wasser bei 160℃; für 6h; Versuchsdurchführung Zu 1 g Syringol in 40 ml H20O wurde HRO/H-β-Katalysator (100 mg) in einem Reaktorgefäß hinzugefügt. Anschließend wurde das Reaktorgefäß auf 160 °C erhitzt und 2 Stunden lang unter Rühren H10 mit einer Durchflussrate von 6 ml/min über einen Massendurchflussregler (MFC) zugegeben. Nach Abschluss der Reaktion wurde der Katalysator mithilfe einer Zentrifuge abgetrennt und die erhaltene klare Produktmischung mittels GC-MS analysiert. Die Reaktion ergab eine 100 %ige Umwandlung von Guajakol mit einer Ausbeute von 80 % Cyclohexanol. | 80% |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |  |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H302 (100%): Schädlich beim Verschlucken [Warnung Akute Toxizität, oral] |
| Sicherheitshinweise Code | P264, P270, P301 + P317, P330 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
Keine Daten verfügbar
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 154.166 |
| logP | 1.178 |
| HBA | 0 |
| HBD | 1 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 38.69 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 2 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Quantitative Ergebnisse | ||
| 1 von 265 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Verfahren zur Herstellung von Alkylphenolen | |
| 2 von 265 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Verfahren zur Herstellung von Alkylphenolen | |
| 3 von 265 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Cannabinoide, die selektiv für den CB2-Rezeptor sind | |
| 4 von 265 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in einer Imidazolin-Reihe, vorbereitet für ihre analgetischen Eigenschaften. |
| Muster verwenden |
| 2,6-Dimethoxyphenol CAS 91-10-1 kann als Konservierungsmittel verwendet werden, um Holz, Papier und andere Materialien vor mikrobieller und pilzlicher Zersetzung zu schützen. Flüchtige Geschmacksbestandteile in Shoyu (Sojasauce), Wein und Holzrauch. Wird zur Messung der Laccase-Aktivität verwendet. |
Reagenz kaufen | |
| Kein Reagenzienlieferant? | Schnellanfrage senden an ChemWhat |
| Möchten Sie hier als Reagenzienlieferant aufgeführt werden? (Bezahlter Service) | Klicken Sie hier, um Kontakt aufzunehmen ChemWhat |
Zugelassene Hersteller | |
| Möchten Sie als zugelassener Hersteller gelistet werden (Genehmigung erforderlich)? | Bitte herunterladen und ausfüllen diese Form und zurück senden an [E-Mail geschützt] |
Kontaktieren Sie uns für weitere Hilfe | |
| Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen oder Dienstleistungen | Klicken Sie hier, um Kontakt aufzunehmen ChemWhat |