2,6-Dimethoxyphenol CAS-Nr.: 91-10-1; ChemWhat Code: 1416946

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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Produktname2,6-Dimethoxyphenol
IUPAC-Name2,6-Dimethoxyphenol  
Molekulare StrukturStruktur von 2,6-Dimethoxyphenol CAS 91-10-1
CAS Registry Number 91-10-1
EINECS-Nummer202-041-1
MDL-NummerMFCD00064434
Synonyme2,6-DIMETHOXYPHENOL
91-10-1
Syringol
Pyrogallol-1,3-Dimethylether
Phenol, 2,6-Dimethoxy-
2-Hydroxy-1,3-dimethoxybenzol
1,3-Dimethylpyrogallat
1,3-Dimethoxy-2-hydroxybenzol
Aldrich
1,3-Di-o-methylpyrogallol
2,6-Dimethoxyphenol
2,6-Dimethoxyphenol
Pyrogallol-Dimethylether
2,6-Dwumetoksyfenol
FEMA Nr. 3137
2,6-Dimethoxyphenyl
CHEBI: 955
4UQT464H8K
DTXSID2052607
2,6-Dimethoxyphenol (Stückchen, Granulat oder Flocken)
2,6-Dimethoxyphenol 99+ %
2,6-Dwumetoksyfenol [Polnisch]
EINECS 202-041-1
MFCD00064434
UNII-4UQT464H8K
33-51-2
3DM
2,6-Dimetoxyphenol
2,6-Dimethoxyphenol
bmse010203
2,6-Dimethoxyphenol, 99 %
SCHEMBL156388
CHEMBL109652
2,6-Dimethoxyphenol (Syringol)
DTXCID0031180
FEMA 3137
2,6-DIMETHOXYPHENOL [FHFI]
Tox21_303953
2,6-DIMETHOXYPHENOL [FCC]
BDBM50409535
2,6-Dimethoxyphenol, >=98 %, FG
AKOS000120263
CS-W003972
FS-1188
HY-W003972
2,6-Dimethoxyphenol, natürlich, >=96 %
CAS-91-10-1
2,6-Dimethoxyphenol, analytischer Standard
NCGC00357187-01
BP-10363
D0639
FT-0631436
EN300-20299
F13351
A843720
Q421420
2,6-Dimethoxyphenol Pyrogallol 1,3-Dimethylether
Q-200214
Z104477654
25511-61-9
SummenformelC8H10O3 
Molekulargewicht154.16
InChIInChI=1S/C8H10O3/c1-10-6-4-3-5-7(11-2)8(6)9/h3-5,9H,1-2H3
InChI SchlüsselKLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 
Isomere SMILESCOC1=C(C(=CC=C1)OC)O  
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
WO2023 / 139053ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR ARTHROPODENBEKÄMPFUNG2023
CN1165147275-Fluor-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidinacetat-Derivat sowie dessen Herstellungsverfahren und Anwendung2023
WO2022 / 226416MONOMERE UND POLYMERE ZUSAMMENSETZUNGEN SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND VERWENDUNG2022
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CN112209975Verfahren zur Herstellung von Aromastoffen und niedermolekularen Alkoholen durch Katalyse von Lignocellulose in einem Schritt2011

Physische Daten

OptikWeißes oder cremefarbenes lyophilisiertes Pulver
Schmelzpunkt, ° C Lösungsmittel (Schmelzpunkt)
50
49 – 51
56 – 61
53 – 55
46 – 47
56 – 57
97 – 98 Diethylether
Siedepunkt, ° CDruck (Siedepunkt), Torr
262
133 – 134 17
102 – 103 2
262.7
Beschreibung (Association (MCS))Lösungsmittel (Vereinigung (MCS))Partner (Vereinigung (MCS))
UV / VIS-Spektrum des KomplexesCH2Cl2Benzochinon

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HChloroform-d1
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CChloroform-d1
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HDimethylsulfoxid-d680
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CDimethylsulfoxid-d680
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HChloroform-d1400
Beschreibung (IR-Spektroskopie)Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)
Bands, Spektrum
Bandsordentlich (kein Lösungsmittel, feste Phase)
BandsTetrachlormethan
SpektrumCCl4
Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie)Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie)Absorptionsmaxima (UV / VIS), nmExt./Abs. Koeffizient, l · mol-1cm-1
470
Wasser264, 273, 280
SpektrumMethanol
SpektrumHexan

Syntheseweg (ROS)

Syntheseweg (ROS) von 2,6-Dimethoxyphenol CAS 91-10-1

Syntheseweg (ROS) von 2,6-Dimethoxyphenol CAS 91-10-1

AGBAusbeute
Mit Wasserstoff In Decan bei 349.84℃; unter 22502.3 Torr; für 3h; Temperatur; Autoklav;

Versuchsdurchführung
Allgemeine Vorgehensweise: Nehmen Sie 0.05 g Katalysator und geben Sie ihn in den Autoklaven-Chargenreaktor. Geben Sie dann 0.50 g 2,6-Dimethoxyphenol und 10 ml n-Decan in den Autoklaven-Chargenreaktor. Der Reaktor wurde verschlossen, der Reaktor wurde dreimal mit Stickstoff gespült und anschließend wurden 3 MPa Wasserstoff eingeleitet. Die Temperatur des Reaktors wurde auf 3.0 K erhöht, die Rührgeschwindigkeit betrug 573 U/min und die Reaktion wurde 700 Stunden lang fortgesetzt.
95.6%
Mit Wasserstoff In Wasser bei 160℃; für 6h;

Versuchsdurchführung
Zu 1 g Syringol in 40 ml H20O wurde HRO/H-β-Katalysator (100 mg) in einem Reaktorgefäß hinzugefügt. Anschließend wurde das Reaktorgefäß auf 160 °C erhitzt und 2 Stunden lang unter Rühren H10 mit einer Durchflussrate von 6 ml/min über einen Massendurchflussregler (MFC) zugegeben. Nach Abschluss der Reaktion wurde der Katalysator mithilfe einer Zentrifuge abgetrennt und die erhaltene klare Produktmischung mittels GC-MS analysiert. Die Reaktion ergab eine 100 %ige Umwandlung von Guajakol mit einer Ausbeute von 80 % Cyclohexanol.
80%

Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)Ausrufezeichen
SignalWarnung
GHS-GefahrenhinweiseH302 (100%): Schädlich beim Verschlucken [Warnung Akute Toxizität, oral]
Sicherheitshinweise CodeP264, P270, P301 + P317, P330 und P501
(Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.)

Andere Daten

Keine Daten verfügbar

Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht154.166
logP1.178
HBA0
HBD1
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)38.69
Drehbare Bindung (RotB)2
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Quantitative Ergebnisse
1 von 265Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzVerfahren zur Herstellung von Alkylphenolen
2 von 265Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Referenz Verfahren zur Herstellung von Alkylphenolen
3 von 265Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzCannabinoide, die selektiv für den CB2-Rezeptor sind
4 von 265Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzStruktur-Aktivitäts-Beziehungen in einer Imidazolin-Reihe, vorbereitet für ihre analgetischen Eigenschaften.
Muster verwenden
2,6-Dimethoxyphenol CAS 91-10-1 kann als Konservierungsmittel verwendet werden, um Holz, Papier und andere Materialien vor mikrobieller und pilzlicher Zersetzung zu schützen. Flüchtige Geschmacksbestandteile in Shoyu (Sojasauce), Wein und Holzrauch. Wird zur Messung der Laccase-Aktivität verwendet.

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