2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Code: 1411689
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| Produktname | 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd |
| IUPAC-Name | 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 50910-55-9 |
| EINECS-Nummer | 256-841-0 |
| MDL-Nummer | MFCD00671100 |
| Synonyme | 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd 50910-55-9 2-Amino-3,5-dibrom-benzaldehyd 3,5-DIBROM-2-AMINOBENZALDEHYD 3,5-Dibromanthranilaldehyd Benzaldehyd, 2-Amino-3,5-dibrom- C7H5Br2NO MFCD00671100 EINECS 256-841-0 EG 256-841-0 BROMHEXIN-VERUNREINIGUNG B Bromhexin EP-Verunreinigung B SCHEMBL285148 C7-H5-Br2-NO DTXSID70198943 AMY16465 BCP06911 STL450950 Benzaldehido, 2-Amino-3,5-dibrom- AKOS015854696 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd, 97 % AC-10733 AC-31356 AS-12042 BP-12420 SY038949 CS-0030731 D2625 FT-0611038 EN300-136846 F12175 A828361 W-105925 Ambroxol EP-Verunreinigung E; 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd Z1269136164 |
| Summenformel | C7H5Br2NO |
| Molekulargewicht | 278.93 |
| InChI | InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2 |
| InChI Schlüssel | RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N |
| Kanonisch SMILES | C1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| CN115466212 | 2-Trifluormethylchinolinverbindung sowie Verfahren zu ihrer Synthese und Anwendung | 2022 |
| CN110684031 | Asymmetrische Synthesemethode einer von trans-Tetrahydropyrin und Tetrahydrochinolin abgeleiteten chiralen Verbindung | 2020 |
| CN109096196 | Herstellungsverfahren und Anwendung der 2-Amino-3,5-Bibrombenzyl-Zwischenverbindung | 2018 |
Physische Daten
| Optik | Gelbes kristallines Pulver |
| Schmelzpunkt, ° C | Lösungsmittel (Schmelzpunkt) |
| 136.2 – 138.6 | |
| 137 – 139 | Ethanol |
| 135 – 136 | Ethanol |
| 137 – 137.5 |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 400 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | 125 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | 500 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Chloroform-d1 | 125 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | 300 |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) |
| Bands | KBr |
| Bands | CHCl3 |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie) | Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm |
| Absorptionsmaxima | Methanol | 234, 261.5 |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd CAS 50910-55-9
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Brom; Kaliumbromid In Wasser | 91.1% |
| Mit Brom; Kaliumbromid In Ethanol; Wasser bei 20℃; für 1h; Temperatur; | 91.9% |
| Mit Brom; Kaliumbromid In Ethanol; Wasser für 1 Stunde; Umgebungstemperatur; | 80% |
| Versuchsdurchführung Rühren und mischen Sie Ethanol und o-Aminobenzaldehyd in einem Molverhältnis von 5:1:2. Unter Rühren eine Lösung aus Brom, Kaliumbromid und Wasser zur Reaktionslösung geben, wobei das Molverhältnis von o-Aminobenzaldehyd, Brom und Kaliumbromid 1:1.9:9 beträgt und die Tropfzeit 40 Minuten beträgt;3. Rühren Sie die Reaktion 20 Stunde lang bei 1 °C und verfolgen Sie den Fortschritt der Reaktion mit Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC);4. Fügen Sie der Reaktionsmischung weiterhin überschüssige gesättigte Natriumbicarbonatlösung hinzu und rühren Sie, bis ein Feststoff ausfällt, und erhalten Sie durch Filtration 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd. Die Ausbeute an 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd betrug 91.9 %. |
Sicherheit und Gefahren
Keine Daten verfügbar
Andere Daten
| Transportwesen | Halten Sie das Material verschlossen und lagern Sie es an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Sonnenlicht und Feuchtigkeit. |
| Hs Code | |
| Lagerung | Halten Sie das Material verschlossen und lagern Sie es an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Sonnenlicht und Feuchtigkeit. |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Marktpreis |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 278.931 |
| logP | 2.926 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 43.09 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 1 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Toxizität / Sicherheit Pharmakologie |
| Quantitative Ergebnisse |
| Muster verwenden |
| 2-Amino-3,5-dibrombenzaldehyd CAS-Nr.: 50910-55-9 kann als Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen. Es kann an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Aminierung, elektrophiler Substitution, Kondensationsreaktionen usw. teilnehmen, um das Gerüst komplexer organischer Moleküle aufzubauen oder Zielverbindungen zu synthetisieren. |
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Zugelassene Hersteller | |
| Caming Pharmaceutical Ltd | http://www.caming.com/ |
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