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Produktname	11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DION
IUPAC-Name	(8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
Molekulare Struktur
CAS Registry Number	53067-82-6
Synonyme	11a-Hydroxy-18-methylestr-4-en-3,17-dion 53067-82-6 (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione SCHEMBL1422228 DTXSID10578104 11alpha-Hydroxy-13-ethyl-gon-4-en-3,17-dion 11alpha-Hydroxy-13-ethylgona-4-en-3,17-dion (8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
Summenformel	C19H26O3
Molekulargewicht	302.4
InChI	InChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1
InChI Schlüssel	JEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N
Kanonisch SMILES	CC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O

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Physische Daten

Optik

Cremefarbenes kristallines Pulver

Schmelzpunkt, ° C

192 – 193

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Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)	Kern (NMR-Spektroskopie)	Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)
Chemische Verschiebungen	1H	Chloroform-d1
Chemische Verschiebungen, Spektrum	13C	Chloroform-d1

Beschreibung (IR-Spektroskopie)	Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)
Bands	Kaliumbromid

Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie)

Absorptionsmaxima

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Syntheseweg (ROS)

Syntheseweg (ROS) von 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DION CAS 53067-82-6

AGB	Ausbeute
Mit Chlorwasserstoff In Tetrahydrofuran; Wasser für 2 Stunden; Rückfluss; Grüne Chemie;	90%
Versuchsdurchführung In einen 250-ml-Reaktionskolben wurden Verbindung IV (5 g), 12 N Salzsäure und Tetrahydrofuran (100 ml) gegeben. Die Temperatur wurde auf Rückfluss erhöht und die Reaktion wurde 2 Stunden lang gerührt; Nach Abschluss der Reaktion wurde sie mit einer gesättigten wässrigen Natriumhydrogencarbonatlösung neutralisiert. Neutral (pH = 7–8), Ethylacetat (100 ml) hinzufügen, extrahieren und trennen. Die organische Phase wurde über wasserfreiem Natriumsulfat (10 ml) getrocknet g), filtriert und zur Trockne eingedampft. (4.5 g) Ausbeute: 90 %.

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Sicherheit und Gefahren

Keine Daten verfügbar

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Andere Daten

Transportwesen	Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs Code
Lagerung	Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Haltbarkeit	2 Jahre
Marktpreis

Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht	302.414
logP	1.311
HBA	3
HBD	1
Übereinstimmende Lipinski-Regeln	4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)	54.37
Drehbare Bindung (RotB)	1
Übereinstimmende Veber-Regeln	2

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11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DION CAS:#53067-82-6 besitzt antiandrogene Aktivität. Es kann an Androgenrezeptoren binden und so die Wirkung von Androgenen hemmen. Dieses Potenzial macht Mifepriston nützlich bei der Behandlung bestimmter androgenabhängiger Tumoren und Erkrankungen, die durch übermäßige Androgenspiegel gekennzeichnet sind. Und 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DION kann an Glukokortikoidrezeptoren binden und eine gewisse antagonistische Wirkung auf Glukokortikoidrezeptoren zeigen.

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