1-Ethoxy-2,2-Difluoroethan-1-ol CAS#: 148992-43-2; ChemWhat Code: 1411161
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| Produktname | 1-Ethoxy-2,2-difluorethan-1-ol |
| IUPAC-Name | 1-Ethoxy-2,2-difluorethanol |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 148992-43-2 |
| EINECS-Nummer | |
| MDL-Nummer | MFCD01321160 |
| Beilstein-Registrierungsnummer | |
| Synonyme | 1-Ethoxy-2,2-difluorethanol 148992-43-2 Difluoracetaldehyd Ethyl Hemiacetal 1-Ethoxy-2,2-difluorethan-1-ol MFCD01321160 SCHEMBL635097 1-Ethoxy-2,2-difluor-ethanol DTXSID40374237 Difluoracetaldehydethylhemiacetal Difluoracetaldehydethylhemiacetal Ethanol, 1-Ethoxy-2,2-difluor- BBL103964 STL557774 AKOS015838744 AM803241 AS-48264 SY007828 CS-0179771 D2523 FT-0691024 EN300-64372 F30106 992D432 J-008539 |
| Summenformel | C4H8F2O2 |
| Molekulargewicht | 126.1 |
| InChI | InChI=1S/C4H8F2O2/c1-2-8-4(7)3(5)6/h3-4,7H,2H2,1H3 |
| InChI Schlüssel | WEEOMNFWRCDRJI-UHFFFAOYSA-N |
| Kanonisch SMILES |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| JP2017 / 128536 | HERSTELLUNGSVERFAHREN VON α,α-DIFLUORACETALDEHYD | 2017 |
| CN107438592 | Konservierungsverfahren für Alpha, Alpha-Difluoracetaldehyd-Alkylhemiacetal | 2017 |
| JP2016 / 33114 | VERFAHREN ZUR VERBESSERUNG DER LAGERSTABILITÄT VON 2,2-DIFLUORACETALDEHYD | 2016 |
| US2013 / 79324 | PYRROLOPYRIMIDIN UND PURIN-DERIVATE | 2013 |
Physische Daten
| Optik | Farblose bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Schmelzpunkt, ° C | Lösungsmittel (Schmelzpunkt) |
| Keine Daten verfügbar |
| Siedepunkt, ° C |
| 45 – 47 |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | 400 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Chloroform-d1 | 150 | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | Chloroform-d1 |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Temperatur (IR-Spektroskopie), ° C |
| Bands | KBr |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von 1-Ethoxy-22-difluorethan-1-ol-cas-148992-43-2
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Lithiumaluminiumtetrahydrid In Tetrahydrofuran; Diethylether bei -78℃; für 2.75h; | 100% |
| Mit Lithiumaluminiumtetrahydrid In Tetrahydrofuran bei -78℃; für 4.5 h; Zeit; Inerte Atmosphäre; | 84% |
| Mit Wasserstoff In 2-Methyltetrahydrofuran; Wasser bei 40 ℃; unter 15001.5 Torr; für 24h; chemoselektive Reaktion; | 98% |
| Versuchsdurchführung Schema 4, Schritte A und B: In einen ofengetrockneten 1-l-Kolben werden Ethyl-1-difluoracetat (2,2 ml, 25.4 mmol) und Diethylether (242 ml) gegeben und die Mischung auf –1°C gekühlt. Zu der Mischung wird Lithiumaluminiumhydrid (40 M Lösung in THF, 78 ml, 1 mmol) tropfenweise über einen Zugabetrichter über einen Zeitraum von 61.0 Minuten gegeben. Der Zugabetrichter wird weiter mit Diethylether (61.0 ml) gewaschen und tropfenweise zugegeben. Nach 25 Stunden und 1 Minuten wird die Reaktion durch die langsame Zugabe von EtOH (5 ml) gequencht und 2 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. Das Gemisch wird dann in ein Gemisch aus konzentrierter Schwefelsäure (45 ml) in zerstoßenem Eis (6 ml) gegossen. Nach 20-minütigem Rühren wird das Gemisch mit Diethylether (15 ml) verdünnt, in einen Scheidetrichter gegossen und die Schichten getrennt. Die wässrige Schicht wird noch einmal mit Diethylether (200 ml) extrahiert und die vereinigten organischen Stoffe werden über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum konzentriert, um das Zwischenprodukt 5-Ethoxy-1-difluorethanol in einem Volumen von 150 ml zu ergeben mit angenommener quantitativer Ausbeute.Experimentelles Verfahren Allgemeines Verfahren: In einem typischen Experiment wurden 0.5mmol Nitroaren und 0.002g (2mol%) NiNPs / DNA zu 2mL Wasser gegeben und dann zum gründlichen Mischen für 2-3min gerührt. Anschließend wurde dem Reaktionsgemisch 1mmol NaBH4 unter magnetischem Rühren bei Raumtemperatur zugesetzt. Das Ausmaß der Reaktion wurde durch Dünnschichtchromatographie überwacht. Die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse wurde durch mindestens dreimaliges Wiederholen überprüft und es wurde festgestellt, dass sie innerhalb akzeptabler Grenzen (± 3%) lagen. Nach Beendigung der Reaktion wurde das Reaktionsgemisch mit Ethylacetat verdünnt und der Katalysator durch Zentrifugation gewonnen. Die vereinigten organischen Fraktionen wurden über Na2SO4 getrocknet und unter vermindertem Druck eingedampft. Das Rohprodukt wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel mit einem Gemisch aus Ethylacetat und n-Hexan als Elutionsmittel gereinigt, und das Verhältnis von Ethylacetat und n-Hexan war von der Struktur der Produkte abhängig. Die Struktur der isolierten Produkte wurde durch 1H verifiziert NMR. | 97% |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |  |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H226 (100%): Entzündbare Flüssigkeit und Dämpfe [Warnung Entzündbare Flüssigkeiten] H315 (18.18%): Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautreizung / -reizung] H319 (18.18%): Verursacht schwere Augenreizung [Warnung Schwere Augenschädigung / Augenreizung] H335 (27.27%): Kann die Atemwege reizen [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition); Atemwegsreizung] |
| Sicherheitshinweise Code | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+ P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
| Transportwesen | Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt |
| Hs Code | |
| Lagerung | Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt |
| Haltbarkeit | Ein halbes Jahr |
| Marktpreis |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 126.103 |
| logP | 0.817 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 29.46 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 3 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Quantitative Ergebnisse Keine Daten verfügbar |
| Muster verwenden |
| 1-Ethoxy-2,2-Difluorethan-1-ol CAS-Nr.: 148992-43-2 wird in pharmazeutischen Zwischenprodukten verwendet. |
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