Offizieller vollständiger Name |
Rekombinanter Ratten-Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor (rRtGM-CSF) |
Sequenz |
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Aminosäuresequenz |
APTRSPNPVT RPWKHVDAIK EALSLLNDMR ALENEKNEDV DIISNEFSIQ RPTCVQTRLK LYKQGLRGNL TKLNGALTMI ASHYQTNCPP TPETDCEIEV TTFEDFIKNL KGFLFDIPFD CWKPVQK |
Synonyme |
Granulozyten/Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor, CSF-2, MGI-1GM, Pluripoietin-α |
Zugangsnummer |
P48750 |
GenID |
116630 |
Zusammenfassung |
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Quelle |
Escherichia coli. |
Molekulargewicht |
Ungefähr 14.5 kDa, eine einzelne nicht-glykosylierte Polypeptidkette mit 127 Aminosäuren. |
Biologische Aktivität |
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die durch einen Zellproliferationsassay mit Maus-FDC-P50 bestimmte ED1 beträgt weniger als 0.01 ng/ml, was einer spezifischen Aktivität von > 1.0 × 108 IU/mg entspricht. |
Optik |
Sterilfiltriertes weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten Lösung in PBS, pH 7.4. |
Endotoxin |
Weniger als 1 EU/ug rRtGM-CSF, bestimmt nach der LAL-Methode. |
Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution. |
Bibliographie |
1. Wang JM, Chen ZG, Colotta F, et al. 1988. Behring Inst Mitt: 270-3.2. 1989. N Engl J Med, 320: 253-4.3. Nissen-Druey C. 1989. Nouv Rev Fr Hematol, 31: 99-101.4. Eager RandNemunaitis J. 2005. Mol Ther, 12: 18-27.5. Tran T, Fernandes DJ, Schuliga M, et al. 2005. Br J Pharmacol, 145: 123-31. |
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