Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS-Nr.: 19824-59-0; ChemWhat Code: 1417277

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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ProduktnamePENTAKIS (DIMETHYLAMINO) TANTAL
IUPAC-NameDimethylazanid;Tantal(5+)  
Molekulare StrukturPENTAKISDIMETHYLAMINOTANTALUM-CAS-19824-59-0
CAS Registry Number 19824-59-0
MDL-NummerMFCD01631286
Synonyme19824-59-0
Pentakis(dimethylamino)tantal(V)
Tantal, Pentakis(dimethylamino)-
Dimethylazanid;Tantal(5+)
Dimethyl[tetrakis(dimethylamino)tantalio]amin
Methanamin, N-Methyl-, Tantal(5+)-Salz (5:1)
Pentakis(dimethylamino)tantal
Ta(NMe2)5
MFCD01631286
SCHEMBL210404
DTXSID60173547
AKOS030529748
Pentakis(dimethylamino)tantal, INTEGRA
AS-67586
Pentakis(dimethylamino)tantal(V), 99.99 %
SummenformelC10H30N5Ta
Molekulargewicht401.33
InChIInChI=1S/5C2H6N.Ta/c5*1-3-2;/h5*1-2H3;/q5*-1;+5 
InChI SchlüsselVSLPMIMVDUOYFW-UHFFFAOYSA-N 
Isomere SMILESC[N-]CC[N-]CC[N-]CC[N-]CC[N-]C.[Ta+5]

Physische Daten

OptikWeißer bis gelber bis dunkeloranger Feststoff
Chlorid-Ion≤10ppm
Purity 99.9% min

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C
Chemische Verschiebungen, Spektrum1H
Spektrum1HBenzol-d6
1HBenzol-d630
Beschreibung (IR-Spektroskopie)
ATR (gedämpfte Gesamtreflexion), Banden

Syntheseweg (ROS)

Syntheseweg (ROS) von Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS 19824-59-0
Syntheseweg (ROS) von Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS 19824-59-0
BedingungenAusbeute
Stufe Nr. 1: Tantalpentachlorid; Dimethylamin In n-Heptan; Wasser bei -20℃; für 10h; Inerte Atmosphäre;
Stufe Nr. 2: Mit n-Butyllithium in n-Heptan; Wasser bei -20℃; für 22h; Temperatur; Lösungsmittel; Rückfluss;

Versuchsdurchführung
Unter einer Argonatmosphäre wurden 720 g Tantalpentachlorid und 2000 ml Wasser in das Reaktionsgefäß gegeben. Nachdem die Temperatur 540 Stunden lang aufrechterhalten wurde, wurde das System mit n-Butyllithium-n-heptan (20 ml, 10 mol/l) versetzt. Die Temperatur des Systems wurde während des Zugabevorgangs und der Reaktion bei –4400 °C gehalten wurde 2.5 Stunden lang vervollständigt und dann 20 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt. Die erste Dekompression wurde auf 18 Pa abgekühlt und das destillierte Lösungsmittel n-Heptan wurde destilliert, die Temperatur betrug 4 °C. Nachdem das Lösungsmittel bis zur Trockne verdampft ist, wird der Feststoff in einen Sublimierer überführt. Abschließend wurde der Druck erneut auf 1000 Pa reduziert. Das Sublimationsprodukt (Pentamethylamino) Tantal wurde bei einer Temperatur von 50–50 °C sublimiert, um das Produkt zu ergeben: 50 g Penta (Dimethylamino) Tantal. Rendite 100 %.		87.3%

Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)
SignalAchtung
GHS-GefahrenhinweiseH228 (98.39 %): Entzündbarer Feststoff [Gefahr entzündbare Feststoffe]
H260 (98.39 %): Bei Kontakt mit Wasser werden brennbare Gase freigesetzt, die sich spontan entzünden können [Gefahr: Stoffe und Gemische, die bei Kontakt mit Wasser brennbare Gase entwickeln]
H314 (100%): Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden [Gefahr Ätz- / Reizwirkung auf die Haut]
Sicherheitshinweise CodeP210, P223, P231+P232, P240, P241, P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P335+P334, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321 , P363, P370+P378, P402+P404, P405 und P501
(Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.)

Andere Daten

Haltbarkeit1 Jahr
Marktpreis
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht401.33
HBA5
HBD0
Übereinstimmende Lipinski-Regeln3
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)16.2
Drehbare Bindung (RotB)5
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Muster verwenden
Penrakis(di merhy lam i no)ranralum(V) CAS#:19824-59-0 kann als Katalysator in bestimmten Reaktionen verwendet werden, insbesondere in der organischen Synthese. Tantalhaltige Verbindungen können die Bildung spezifischer organischer Verbindungen erleichtern. Und manchmal werden sie als Katalysatoren in Hydrierungsreaktionen, insbesondere in der organischen Synthese, eingesetzt, um die Hydrierung organischer Verbindungen zu fördern.

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