Essigsäure CAS-Nr.: 64-19-7; ChemWhat Code: 881379
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| Produktname | Essigsäure |
| IUPAC-Name | Essigsäure |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 64-19-7 |
| EINECS-Nummer | 200-580-7 |
| MDL-Nummer | MFCD00036152 |
| Beilstein-Registrierungsnummer | 506007 |
| Synonyme | Essigsäure Essigsäure 64-19-7 Ethylsäure Essigsäure Essigsäure Gletscher Eisessig Essigsäure, Eiszeit Methancarbonsäure Acetasol Essigsäure Saure Essigsäure Essig Pyroligne Säure Essigsäure Aceticum Acidum Essigsäure Octowy kwas Aci-Jel HOAc Äthosäure Kyselina Octova AcOH Azijnzuur [Niederländisch] Essigsäuremonomer Essig Essigsäure [Deutsch] Caswell Nr. 003 Otisches Tridesilon Octowy kwas [Polnisch] Essigsäure (natürlich) Orthoessigsäure Acide acetique [Französisch] Acido essigsäure [Italienisch] FEMA Nr. 2006 Kyselina octova [Tschechisch] MeCOOH Otic Domeboro Acidum aceticum glaciale Acidum aceticum CH 3 -COOH Essigsäure- CH3CO2H UN2789 UN2790 EPA Pestizid-Chemikaliencode 044001 NSC 132953 NSC-132953 NSC-406306 BRN 0506007 Essigsäure, verdünnt Essigsäure-17O2 INS NR.260 Essigsäure [JAN] DTXSID5024394 MeCO2H CHEBI: 15366 AI3-02394 CH 3 COOH INS-260 Q40Q9N063P E-260 10.Methancarbonsäure CHEMBL539 NSC-111201 NSC-112209 NSC-115870 NSC-127175 Essigsäure-2-13C, d4 INS Nr. 260 DTXCID304394 Und 260 Essigsäure 13C2 (8CI,9CI) Ethanol Schrotflinte MFCD00036152 Essigsäure mit einer Konzentration von mehr als 10 Gewichtsprozent Essigsäure 68475-71-8 Essigsäure-2-13C-2,2,2-d3 C2: 0 Acetylalkohol Orlex Vosol 63459-47-2 ESSIG-1-13C-2-D3 SÄURE-1 H (D) WLN: QV1 ESSIGSÄURE (MART.) ESSIGSÄURE [MART.] Essigsäure, >=99.7 % 285977-76-6 FEMA-Nummer 2006 ESSIG-13C2-2-D3-SÄURE, 97 ATOM % 13C, 97 ATOM % D Essigsäure, ACS-Reagenz, >=99.7 % 57745-60-5 ACY HSDB40 CCRIS 5952 79562-15-5 Methancarbonsäure EINECS 200-580-7 Essigsäure 0.25 % im Kunststoffbehälter Essigsaure Ethylat Essigsäure Essigsäure Gletscheracetat Essigsäure Milchsäure UNII-Q40Q9N063P Essigsäure Destillierter Essig Methancarboxylat Eisessig [USP:JAN] Acetasol (TN) Essigsäure, Eisessig Essig (Salz/Mischung) 3,3′-(1,4-Phenylen)dipropiolsäure HOOCCH3 546-67-8 Essigsäure LC/MS-Qualität ESSIGSÄURE [II] ESSIGSÄURE [MI] Essigsäure, ACS-Reagenz bmse000191 bmse000817 bmse000857 Otic Domeboro (Salz/Mischung) EG 200-580-7 Essigsäure (JP17/NF) ESSIGSÄURE [F |
| Summenformel | C2H4O2 |
| Molekulargewicht | 60.05 |
| InChI | InChI=1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4) |
| InChI Schlüssel | QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N |
| Isomere SMILES | CC(=O)O |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| CN115626918 | Phenylfuran-Tetrahydroisochinolin-Verbindung sowie deren Herstellung und Anwendung | 2023 |
Physische Daten
| Optik | Transparente Flüssigkeit, keine sichtbaren Verunreinigungen |
| Feuchtigkeit | ≤0.115 % (m/m) |
| Acetaldehyd | ≤0.030 % (m/m) |
| Permanganatzeit | ≥30min |
| Schmelzpunkt, ° C |
| 16.7 |
| 16.6 |
| 16.53 |
| 16.6 |
| 16.5 – 16.55 |
| 16.5 |
| Siedepunkt, ° C | Druck (Siedepunkt), Torr |
| 117.94 | 760.051 |
| 117.79 | 760.014 |
| 117.9 | |
| 118.28 | 760.051 |
| 118 | |
| 117.9 | 760.051 |
| Dichte, g · cm-3 | Messtemperatur, ° C |
| 1.049 | 19.99 |
| 1.02161 | 44.99 |
| 1.02704 | 39.99 |
| 1.03261 | 34.99 |
| 1.03844 | 29.99 |
| 1.0439 | 24.99 |
| 1.0469 | 24.99 |
| Beschreibung (Association (MCS)) | Lösungsmittel (Vereinigung (MCS)) | Temperatur (Assoziation (MCS)), ° C | Partner (Vereinigung (MCS)) |
| Adsorptionsisotherme | 25 | CF3 funktionalisiertes MIL-53(Al) | |
| Adsorption | C30H28N4O4 | ||
| Adsorption | SAPO-34 | ||
| Adsorption | sauber (kein Lösungsmittel, Gasphase) | Aluminiumoxid |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | |||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | wasser-d2 | ||
| Chemische Verschiebungen | 1H | schweres Wasser | 400 | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | -163.16 | 500 | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | schweres Wasser | 400.1 |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Temperatur (IR-Spektroskopie), ° C |
| Spektrum | ||
| ATR (gedämpfte Gesamtreflexion), Bänder, Spektrum | ||
| Spektrum | Gas | -195.16 |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie) |
| Spektrum | H2O | 175 - 350 nm |
| Spektrum | 190 - 240 nm | |
| Spektrum | 180 - 250 nm | |
| Absorptionsmaxima |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von Essigsäure CAS 64-19-7
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Methansulfonsäure In Cyclohexan; Butanon bei 80℃; unter 760.051 Torr; Reagenz/Katalysator; Temperatur; Lösungsmittel; Großer Maßstab; Versuchsdurchführung Veresterungsrohstoff 9.2 kg Glycerin und 3 kg Butanon als Wasserträger wurden in einen 30 l-Atmosphärendruck-Reaktionskessel gegeben und die Veresterungsreaktion durchgeführt. Es handelt sich um eine reversible Reaktion, bei der Wasser entsteht. Um die Umwandlungsrate zu erhöhen, kann Wasser zur Abtrennung von Wasser aus dem Reaktionssystem verwendet werden. Das Material, das als wasserführendes Mittel verwendet werden kann, muss mit Wasser reagieren, um ein Azeotrop zu erzeugen, damit das Wasser leichter abdestilliert werden kann und die Löslichkeit in Wasser gering ist. In diesem Schema wird Cyclohexan als wasserlösliches Mittel verwendet. Trägermittel. Darüber hinaus wurde Methansulfonsäure als Katalysator für die Veresterungsreaktion in das Reaktionsgefäß gegeben, und das Reaktionsgefäß wurde auf 80 °C als Reaktionstemperatur erhitzt, und dann wurden nach und nach 6 kg eines anderen Veresterungsrohmaterials, Essigsäure, zugegeben Es wird dem Reaktionsgefäß zugesetzt, damit es auftritt. Bei der Veresterungsreaktion entstehen Glycerinmonoacetat und Wasser. Darüber hinaus kann die Reaktion gleichzeitig auf ein Rückflusssystem mit Wasserabscheider angewendet werden und die Wasserphase der unteren Schicht durch einen Wasserabscheider abgetrennt werden, um eine Ölphase der oberen Schicht zu erhalten, in der das Zielprodukt Glycerinmonoacetat enthalten ist die Ölphase. Das Produkt im Reaktionssystem kann auch einer Reinigungsbehandlung unterzogen werden. Konkret wird die erhaltene Ölphase durch eine Rektifikationskolonne abgetrennt, und das wasserführende Cyclohexan und die nicht umgesetzte veresterte Rohmaterial-Essigsäure in der Ölphase werden durch Vakuumdestillation entfernt und die schwere Fraktion am Boden des Bodens wird erhalten. Reines Glycerinmonoacetat, die entsprechende Ausbeute dieses Produkts beträgt bis zu 89.2 %. | 89.2% |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |  |
| Signal | Achtung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H226 (99.72 %): Entzündbare Flüssigkeit und Dampf [Warnung: Entzündliche Flüssigkeiten] H314 (99.96 %): Verursacht schwere Hautverätzungen und Augenschäden [Gefahr Verätzung/Reizung der Haut] H318 (14.58%): Verursacht schwere Augenschäden [Gefahr Schwere Augenschädigung/Augenreizung] |
| Sicherheitshinweise Code | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+P265, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P354+P338 316, P317, P321, P363, P370, P378+P403, P235+P405, P501 und PXNUMX (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
Keine Daten verfügbar
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 60.0526 |
| logP | -0.08 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 37.3 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 0 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Quantitative Ergebnisse | |||
| 1 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Derivate von 2-(Iminomethyl)aminophenyl, ihre Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel und die sie enthaltenden pharmazeutischen Zusammensetzungen | ||
| 2 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Verfahren zur Reinigung kohlendioxidhaltiger Gasströme | ||
| 3 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Substituierte Hydrazin-Mitomycin-Analoga | ||
| 4 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Vitamin-D3-Metaboliten. I. Synthese von 25-Hydroxycholesterin. | ||
| 5 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Cob(I)alamin als Katalysator. IV. Reduktion von α,β-ungesättigten Nitrilen | ||
| 6 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Herstellung von 29-Acetoxy-30-norlupan-20-on-Derivaten mit dem substituierten Ring C | ||
| 7 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | STRUKTUR VON HELICOBASIDIN, EINEM NEUEN BENZOQUINON AUS HELICOBASIDIUM | ||
| 8 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Gallensäuren und Steroide. XXXV. Einige aromatische A-Ring-Steroide mit Sauerstofffunktionen an C-16 und ihre pharmakologischen Aktivitäten. | ||
| 9 von 4,093 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Untersuchungen zu Telomeren und Oligomeren von Vinylencarbonat. VI. Stereoselektive Umwandlung von Vinylencarbonat-Telomeren in trans-ungesättigte Phosphatester und deren chemisches Verhalten | ||
| 10 von 10 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden | |
| Referenz | Substituierte Cyclopropylbenzamide und pharmazeutische Präparate und Verwendungsverfahren unter Verwendung solcher Verbindungen |
| Muster verwenden |
| ESSIGSÄURE ist die Herstellung von Vinylacetat, Essigsäureanhydrid, Essigsäureester, Acetat, Ethylcellulose und Chloressigsäure. Es kann auch in den Bereichen Kunstfaser, Bindemittel, Pharmazie, Düngemittel und Färberohstoff sowie im Bereich Kunststoff, Gummi und Druck als Lösungsmittel eingesetzt werden. |
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