Allopurinol CAS-Nr.: 315-30-0; ChemWhat Code: 1411684

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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ProduktnameAllopurinol
IUPAC-Name1,5-Dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on
Molekulare StrukturStruktur von Allopurinol CAS 315-30-0
CAS Registry Number 315-30-0
EINECS-Nummer206-250-9
MDL-NummerMFCD00599413
SynonymeAllopurinol
315-30-0
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol
Zyloprim
Lopurin
Zylorisch
Suspendol
Atisuril
Bleminol
Caplenal
Takanarumin
Uripurinol
Embarin
4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidin
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-on
Allopurinol
1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
4-Hydroxypyrazolopyrimidin
4-Hydroxy-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(7H)-on
4-Hydroxy-3,4-pyrazolopyrimidin
4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidin
Alopurinol [INN-Spanisch]
Allopurinol [INN-Latein]
2H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(2H)-on
4-Hydroxypyrazolyl(3,4-d)pyrimidin
4H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-on
4′-Hydroxypyrazolol(3,4-d)pyrimidin
180749-09-1
1,5-Dihydro-4H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-on
1,5-Dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on
1,5-Dihydro-4H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-on
4H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-on, 1,5-dihydro-
4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on, 1,5-dihydro-
1,5-Dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on
MFCD00599413
HSDB3004
EINECS 206-250-9
UNII-63CZ7GJN5I
NSC-101655
63CZ7GJN5I
SMR000059083
4-Hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
ALLOPURINOL-NATRIUM
ATH008
1H-Pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ol (9Cl)
4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,7-dihydro- (9CI)
1H,2H,4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
DTXSID4022573
NSC1390
Allopurinol [USAN:INN:BAN:JAN]
4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on, 1,2-dihydro-
NSC101655
9002-17-9
Allopurinol
NCGC00015094-02
NCGC00094580-04
4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 2,5-dihydro- (9CI)
4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 2,7-dihydro- (9CI)
Allohexal
BW 56158
BW-56158
1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
1,5-Dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on
Ein 8003
DTXCID502573
4H-Pyrazolo[3-dihydro-
Jenapurinol
Rimapurinol
Allohexan
Alloprin
Allopurin
Allorin
Allpargin
Kapurieren
Novopurol
Pureduct
Tipurisch
Uribenz
Uridocid
WLN: T56 BMN GN INJ FQ
Xanthomax
Xanturisch
Roucol
Zygout
Apo-Allopurinol
Xanthinoxidase
4-Hydroxypyrazolyl[3,4-d]pyrimidin
Pan Quimica
4′-Hydroxypyrazolol[3,4-d]pyrimidin
CAS-315-30-0
SR-05000001983
Hexanurat
Uricto
Quimica, Pan
Allohexal (TN)
4-Hydroxypyrazol[3,4-D]pyrimidin
Prestwick_511
Xanthomax-100
Xanthomax-300
4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on,1,2-dihydro-
Zyloric-300
Allopurinol (Zyloprim)
Spektrum_000026
ALLOPURINOL [MI]
Opera_ID_1680
Lopac-A-8003
1,4-d]pyrimidin-4-on
SCHEMBL4627
ALLOPURINOL [MART.]
CHEMBL1467
NCIOpen2_001825
Lopac0_000102
ALLOPURINOL [USP-RS]
ALLOPURINOL [WHO-DD]
ALLOPURINOL [WHO-IP]
BSPBio_001798
KBioGR_000550
KBioSS_000386
MLS001148183
US9138393, Allopurinol
US9144538, Allopurinol
DivK1c_000685
SPEKTRUM1500108
SPBio_000056
ALLOPURINOLUM [WHO-IP]
GTPL6795
SCHEMBL1128219
Allopurinol (JP17/USP/INN)
BDBM35440
HMS502C07
KBio1_000685
KBio2_000386
KBio2_002954
KBio2_005522
KBio3_001298
ALLOPURINOL [EP-VERUNREINIGUNG]
ALLOPURINOL [ORANGENES BUCH]
NINDS_000685
ALLOPURINOL [EP-MONOGRAPH]
BDBM181133
HMS1920A15
Pharmakon1600-01500108
ALLOPURINOL [USP-MONOGRAPH]
Allopurinol [USAN:BAN:INN:JAN]
AMY18272
BCP26973
DRG-0056
DUZALLO KOMPONENTE ALLOPURINOL
H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol
HY-B0219
STR05189
Tox21_110082
4-Hydroxy-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin
AC-019
BBL009959
BDBM50016784
BDBM50140241
CCG-38916
NSC755858
s1630
SC1118
SC2251
STK378584
STK711106
AKOS000267490
Tox21_110082_1
Allopurinol, Xanthinoxidase-Hemmer
TS-00028
SBI-0050090.P004
2H-Pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ol (9Cl)
A0907
EU-0100102
SW199406-4
1,5-Dihydropyrazolo[3,4-d]-pyrimidin-4-on
EN300-34144
VU0611037-1
BIM-0061756.0001
4h-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on,1,7-dihydro-
AB-323/25048497
Allopurinol (4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidin)
Q412486
SR-01000075595
1,5-Dihydro-4H-pyrazolo-nu[3,4-d]pyrimidin-4-on
4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on, 1,7-dihydro-
J-504736
SR-01000075595-1
SR-05000001983-1
SR-05000001983-2
W-106892
4H-pirazolo [3,4-d] pirimidina-4-ona, 1,5-dihidro-
F2173-0394
F3329-0375
Z104486670
Allopurinol, Referenzstandard der Britischen Pharmakopöe (BP).
Allopurinol, Referenzstandard des Europäischen Arzneibuchs (EP).
Allopurinol, Referenzstandard der United States Pharmacopeia (USP).
1,5-Dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-on Synonym: Allopurinol
Allopurinol, Pharmazeutischer Sekundärstandard; Zertifiziertes Referenzmaterial
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol;1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4(5H)-ONE
184856-42-6
SummenformelC5H4N4O
Molekulargewicht136.11
InChIInChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)
InChI SchlüsselOFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N
Kanonisch SMILESC1=NNC2=C1C(=O)NC=N2  
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
US2001 / 53373Verfahren und Vorrichtung zur bedarfsgerechten Herstellung flüssiger Dosierungsformulierungen von Arzneimitteln aus Tabletten und Kapseln2001

Physische Daten

OptikGrauweißes Pulver
Schmelzpunkt, ° C
350. - 360
350
297. - 299
Beschreibung (Association (MCS))Lösungsmittel (Vereinigung (MCS))Temperatur (Assoziation (MCS)), ° CPartner (Vereinigung (MCS))
AdsorptionH2O, HCl37vernetztes unlösliches Polyvinylpyrrolidon
ChemisorptionH2O37vernetztes unlösliches Polyvinylpyrrolidon
ChemisorptionH2O, HCl37vernetztes unlösliches Polyvinylpyrrolidon

Spectra

Beschreibung (IR-Spektroskopie)
Spektrum
Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie)Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie)Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie)Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm
Spektrum210 - 330 nm
SpektrumH2O200 - 280 nm
AbsorptionsmaximaH2O251
SpektrumH2O240 - 280 nm

Syntheseweg (ROS)

Syntheseweg (ROS) von Allopurinol CAS-Nr.: 315-30-0

BedingungenAusbeute
Mit N,N-Dimethylformamid; Trichlorphosphat für 12 Stunden; Rückfluss;76%
Mit Trichlorphosphat in N,N-Dimethylanilin für 1 Stunde; Rückfluss;72%
Mit Trichlorphosphat in N,N-Dimethylanilin bei 80℃; für 2h;

Versuchsdurchführung
Eine Mischung aus Allopurinol (2.00 g, 14.69 mmol) und N,N-Dimethylanilin (2.00 g, 16.52 mmol) wurde in POCl3 (25 ml) 80 Stunden lang bei 2 °C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Wasser (35 ml) verdünnt und mit Ethylacetat extrahiert. Die organische Schicht wurde mit Wasser gewaschen und die organische Phase wurde zur Trockne eingeengt, und der Rückstand wurde durch Säulenchromatographie an Kieselgel unter Verwendung von 4:1.5 Petrolether/Ethylacetat als Elutionsmittel gereinigt, um 2 zu ergeben; Weißer Flockenfeststoff, 70 % Ausbeute.
70%

Sicherheit und Gefahren

Keine Daten verfügbar


Andere Daten

TransportwesenUnter Raumtemperatur lichtgeschützt
Hs Code
LagerungUnter Raumtemperatur lichtgeschützt
Haltbarkeit5 Jahre
Marktpreis
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht136.113
logP0.905
HBA4
HBD2
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)74.69
Drehbare Bindung (RotB)0
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Quantitative Ergebnisse
1 von 800Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzZusammensetzungen, die zur Behandlung von Schäden geeignet sind, die durch Ischämie/Reperfusion oder oxidativen Stress verursacht werden
2 von 800Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzVERSCHMELZTE BIZYKLISCHE NATÜRLICHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN VON PARP UND PARP-VERMITTELTEN ENTZÜNDUNGSPROZESSEN
3 von 800Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzPROTEINKINASE-C-ZETA-HEMMUNG ZUR BEHANDLUNG DER GEFÄSSPERMEABILITÄT
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Allopurinol CAS-Nr.: 315-30-0 ist ein Zwischenprodukt in Pestiziden und Farbstoffen; Pestizid-Rohstoffe; analytische Reagenzien.

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