5-Hydroxymethylfurfural CAS-Nr.: 67-47-0; ChemWhat Code: 73629
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| Produktname | 5-Hydroxymethylfurfural |
| IUPAC-Name | 5- (Hydroxymethyl) furan-2-carbaldehyd |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 67-47-0 |
| EINECS-Nummer | 200-654-9 |
| MDL-Nummer | MFCD00003234 |
| Beilstein-Registrierungsnummer | 110889 |
| Flavis-Nummer | 13.139 |
| Synonyme | 5-Hydroxymethyl-2-Furfuraldehyd, 5-Hydroxymethylfurfural, 5-HMF |
| Summenformel | C6H6O3 |
| Molekulargewicht | 126.112 |
| InChI | InChI=1S/C6H6O3/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-3,8H,4H2 |
| InChI Schlüssel | NOEGNKMFWQHSLB-UHFFFAOYSA-N |
| Kanonisch SMILES | C1 = C (OC (= C1) C = O) CO |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| US9938548 | Verfahren zur Herstellung von (Meth) acrylsäureestern von funktionalisierten Furylalkoholen | 2018 |
| JP2018 / 193353 | Das Furanderivat | 2018 |
| JP6168044 | Tetrahydrofuranverbindung | 2017 |
| JP2016 / 37486 | Verfahren zur Herstellung von Hydroxytetrahydrofuran (maschinelle Übersetzung) | 2016 |
| US2016 / 339414 | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-, 5-DIMETHYLEFURAN- UND FURFURYLALKOHOL ÜBER RUTHENIUM-UNTERSTÜTZTEN KATALYSATOREN | 2016 |
| WO2016 / 195115 | UNTERSTÜTZTER KATALYSATOR FÜR DIE ALDEHYDKUPPLUNGSREAKTION, VERFAHREN ZUR DURCHFÜHRUNG DER ALDEHYDKUPPLUNGSREAKTION UND VERFAHREN ZUR REGENERIERUNG VON UNTERSTÜTZTEM KATALYSATOR FÜR DIE ALDEHYDKUPPLUNGSREAKTION | 2016 |
Physische Daten
| Optik | Gelber oder cremefarbener Feststoff |
| Schmelzpunkt | 28-34 °C |
| Flammpunkt | 79 ° C |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser, Alkohol, Ethylacetat, Aceton, Dimethylformamid, Benzol, Ether und Chloroform. |
| Sensitivität | Luft- und lichtempfindlich |
| Stabilität | Lichtempfindlich, sehr hygroskopisch |
| Siedepunkt, ° C | Druck (Siedepunkt), Torr |
| 114-116 | 1 |
| 110 | 0.02 |
| 90 | 0.0225023 |
| 85 – 88 | 0.01 |
| 120 – 125 | 0.3 |
| 154 – 155 | 12 |
| 140 – 142 | 7 |
| Brechungsindex | Wellenlänge (Brechungsindex), nm | Temperatur (Brechungsindex), ° C |
| 1.56 | 589 | 20 |
| 1.559 | 589 | 25 |
| 1.5627 | 589 | 18 |
| 1.5533 | 589 | 25 |
| 1.552 | 656.3 | 39 |
| Dichte, g · cm-3 | Referenztemperatur, ° C | Messtemperatur, ° C |
| 1.262 | 25 | 25 |
| 1.2062 | 4 | 25 |
| 1.268 | 15 | 15 |
| 1.2629 | 4 | 36 |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen | 1H | Chloroform-d1 | 25 | 500 |
| Chemische Verschiebungen | 13C | Chloroform-d1 | 25 | 125 |
| 5-Hydroxymethylfurfural CAS-Nr .: 67-47-0-NMR |  |
| 5-Hydroxymethylfurfural CAS-Nr .: 67-47-0 HPLC |  |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) |
| Bands | ordentlich (kein Lösungsmittel) |
| Bands | Dimethylsulfoxid, Isopropylalkohol |
| Bands, Spektrum | Kaliumhydroxid |
| 5-Hydroxymethylfurfural CAS-Nr .: 67-47-0 IR |  |
| 5-Hydroxymethylfurfural CAS-Nr .: 67-47-0 Raman |  |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm |
| Spektrum | Wasser | 284 |
| Absorptionsmaxima | Ethanol | 278 |
| Absorptionsmaxima | Methanol | 221, 281 |
Syntheseweg (ROS)
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Phosphorsäure; Kaliumdihydrogenphosphat In Wasser; Isobutanol bei 143 ℃; unter 4500.45 Torr; für 3h; Konzentration; Temperatur; Reagenz / Katalysator; Inerte Atmosphäre; Versuchsdurchführung Die Reaktion wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 durchgeführt, mit der Ausnahme, dass 1.501 g D (+) Xylose (10.0 mmol) als Zuckerrohmaterial verwendet wurde und die Reaktionszeit auf 3.0 Stunden geändert wurde. Die Butanolschicht wurde in einen 2 ml-Erlenmeyerkolben überführt, und die wässrige Schicht wurde dreimal mit 100 ml 10-Butanol gewaschen, und diese Waschlösungen wurden in dem Kolben gesammelt. 2 ml Diethylenglykoldiethylether (interne Standardsubstanz für GC Analyse) und 1.0 g Calciumhydroxid (zur Entfernung von Restsäure) wurden zu der gewonnenen 1-Butanollösung gegeben und dann gemischt. Die Mischung wurde durch 2 C-Filterpapier filtriert und das Filtrat einer GC-Analyse unterzogen, um die Menge zu bestimmen von 2-Furaldehyd (FAL) hergestellt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt. | 75% |
| Mit Chromdichlorid; N-Benzyl-N, N, N-Triethylammoniumchlorid In Ethylenglykol bei 100 ℃; für 0.5h; Versuchsdurchführung Organisches Ammoniumsalz und Diethylenglycol-Lösungsmittel wurden gemischt und verschiedene Kohlenhydrate wurden unter Verwendung eines Katalysators in HMF umgewandelt. [0038] Cholinchlorid (Beispiel 6-1 und 6-2) oder Benzyltriethylammoniumchlorid (BTEAC, verwendet in Beispiel 6-3) wurden verwendet Als organisches Ammoniumsalz wurde Diethylenglykol als hydroxylorganisches Lösungsmittel verwendet, CrCl2 (Beispiel 6-1 und 6-3) oder CrCl3.6H2O (Beispiel 6-2) wurden als Katalysator verwendet, und Saccharose, Stärke oder Xylose wurden als Kohlenhydrat verwendet 6. Organisches Ammoniumsalz wurde mit Diethylenglycol-Lösungsmittel in einem Verhältnis von 75 Molprozent gemischt und auf 100 ° C erhitzt, um eine Lösung zu bilden. Die Lösung wurde mit Saccharose, Stärke oder Xylose gemischt und mit 6 Molprozent Katalysator (mit einer Menge bezogen auf das Mol des Kohlenhydrats) versetzt. Die Reaktionen wurden bei der Temperatur von 100 ° C für Saccharose, 120 ° C für Stärke bzw. 100 ° C für Xylose durchgeführt. Saccharose, Stärke oder Xylose wurden in das Produkt HMF umgewandelt. Die Versuchsbedingungen und die Versuchsergebnisse der HMF-Ausbeuten in Beispiel 6 sind in Tabelle 7 aufgeführt. Die Ausbeute an HMF kann in Beispiel 69-6 1 Prozent erreichen. | 51% |
| Mit SiO2-MgCl2-Komposit In Acetonitril bei 180 ℃; für 1.5h; Autoklav; | 17% |
| Mit Aluminosilicat Beta-Zeolith calciniert bei 500 ° C In Tetrahydrofuran; Wasser; Dimethylsulfoxid bei 180 ℃; für 3h; Zeit; Autoklav; | |
| Mit sulfoniertem Graphen Quantenpunkte in Wasser; Dimethylsulfoxid bei 170 ℃; für 2h; |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |  |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H315: Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautkorrosion / -reizung] H319: Verursacht schwere Augenreizungen [Warnung Schwere Augenschäden / Augenreizungen] H335: Kann Atemwegsreizungen verursachen [Warnung Spezifische Toxizität der Zielorgane, einmalige Exposition; Reizung der Atemwege] H412: Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung. [Gewässergefährdend, Langzeitgefahr.] Die Angaben können je nach Verunreinigungen, Zusatzstoffen und anderen Faktoren zwischen den Meldungen variieren. |
| Sicherheitshinweise Code | P261, P264, P271, P273, P280, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P332 + P313, P337 + P313, P362, P403 + P233, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
| Transportwesen | Keine gefährlichen Güter |
| Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt | |
| Hs Code | 293219 |
| Lagerung | Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt |
| Haltbarkeit | 1 Jahr |
| Marktpreis | USD 380 / kg |
| Muster verwenden |
| haarfärbender Zellwachstumsförderer und haardermaler Papillenzellwachstumsförderer |
| Kosmetik / Dental / Toilette |
| verbesserte neuronale Funktion mit erhöhten pCREB- und / oder Egr1-Spiegeln |
| die Herstellung von 2,5-Furandicarbonsäure und deren Estern |
| in bestimmten getrockneten Früchten und Karamellprodukten Säfte aus getrockneten Pflaumen |
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Zugelassene Hersteller | |
| Avantium | https://www.avantium.com/ |
| Ulcho Biochemical Ltd | https://www.ulcho.com/ |
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