3,6-Dinitro-9H-carbazole CAS#: 3244-54-0; ChemWhat Code: 1411663
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| Produktname | 3,6-Dinitro-9H-carbazol |
| IUPAC-Name | 3,6-Dinitro-9H-carbazol |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 3244-54-0 |
| EINECS-Nummer | 221-814-4 |
| Synonyme | 3,6-Dinitro-9H-carbazol 3244-54-0 3,6-Dinitrocarbazol Carbazol, 3,6-Dinitro- 9H-Carbazol,3,6-Dinitro- CCRIS 6772 9H-Carbazol, 3,6-Dinitro- EINECS 221-814-4 L5YYP3DVN9 C12H7N3O4 Maybridge1_002104 UNII-L5YYP3DVN9 Oprea1_673803 SCHEMBL155013 HMS547H14 DTXSID80186179 STK673606 AKOS003653972 AS-75794 LS-188308 CS-0094238 N16913 10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1 EN300-18547434 doi:10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1 Q63408793 |
| Summenformel | C12H7N3O4 |
| Molekulargewicht | 257.2 |
| InChI | InChI=1S/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13H |
| InChI Schlüssel | IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N |
| Kanonisch SMILES | C1=CC2=C(C=C1[N+](=O)[O-])C3=C(N2)C=CC(=C3)[N+](=O)[O-] |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| CN113200906 | Carbazoltriamin-Derivat sowie dessen Herstellungsverfahren und Anwendung | 2021 |
| US2004 / 138301 | Chemische Entkoppler zur Behandlung von Fettleibigkeit | 2004 |
Physische Daten
| Schmelzpunkt, ° C | Lösungsmittel (Schmelzpunkt) |
| 242 – 243 | |
| 242 – 243 | |
| 300 | |
| 383 – 385 | Dimethylformamid |
| 351 | |
| 386 – 387 | Nitrobenzol |
| Beschreibung (Association (MCS)) | Lösungsmittel (Vereinigung (MCS)) | Temperatur (Assoziation (MCS)), ° C | Partner (Vereinigung (MCS)) |
| Stabilitätskonstante des Komplexes mit… | Acetonitril | 26.85 | 3,6-Diamino-9H-carbazol |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 400 | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | [D3] Acetonitril | 400 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 400 | |
| Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 300.151 |
| 3,6-Dinitro-9H-carbazol CAS-Nr.: 3244-54-0 NMR |  |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Temperatur (IR-Spektroskopie), ° C |
| Bands | Kaliumbromid | |
| Bands | Kaliumbromid | |
| Spektrum | KBr | |
| Bands | KBr |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie) |
| Acetonitril | Bemerkung: 298 K | |
| Spektrum | Acetonitril | Bemerkung: 298 K |
| UV-Absorption im angeregten Zustand | ||
| Spektrum | Acetonitril |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von 3,6-Dinitro-9H-carbazol CAS 3244-54-0
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Kupfer(II)nitrat-Monohydrat; Essigsäureanhydrid; Essigsäure bei 100℃; für 0.5h; | 85% |
| Mit Kupfer(II)nitrat-Trihydrat; Essigsäureanhydrid; Essigsäure bei 100℃; für 0.5h; | 85% |
| Mit Kupfernitrat-Hemi(pentahydrat); Essigsäureanhydrid; Essigsäure bei 15 – 90℃; für 1.16667h; | 81% |
| Versuchsdurchführung Eine homogene Mischung aus Cu(NO3)2· 2.5H2O (30 mmol), Essigsäure (20 ml) und Essigsäureanhydrid (30 ml) wurden bei Raumtemperatur hergestellt. Zu dieser Lösung wurde Carbazol (25 mmol) in kleinen Portionen über 10 Minuten zugegeben. Die Temperatur wurde während der Zugabe von Carbazol bei 15–20 °C gehalten. Die Temperatur konnte über einen Zeitraum von 30 Minuten auf Raumtemperatur und dann auf 90 °C ansteigen. Die Reaktion wurde unter Rühren für einen Zeitraum von 30 Minuten bei dieser Temperatur fortgesetzt. Die Mischung wurde unter ständigem Rühren in 250 ml destilliertes Wasser gegossen. Der Niederschlag wurde durch Filtration gesammelt und jeweils fünfmal mit etwa 100 ml destilliertem Wasser gewaschen. Das Filtrat wurde im Vakuum getrocknet. Chromatographie an Kieselgel und Elution mit Petroleum/EtOAC (3:1) ergab 2 (5.23 g, 81 %) als gelben Feststoff. Schmp. >300 °C (lit.27 Schmelzpunkt >300 °C). 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.69 (s, 1H), 9.50 (d, J = 2.1 Hz, 2H), 8.40 (dd, J = 9.0, 2.1 Hz, 2H), 7.77 (d, J = 9.0 Hz, 2H). ESI-MS m/z: 258[M+H]+. |
Sicherheit und Gefahren
Keine Daten verfügbar
Andere Daten
| Transportwesen | Unter Raumtemperatur lichtgeschützt |
| Unter Raumtemperatur lichtgeschützt | |
| Hs Code | |
| Lagerung | Unter Raumtemperatur lichtgeschützt |
| Haltbarkeit | 1 Jahr |
| Marktpreis |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 257.205 |
| logP | 3.315 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 107.43 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 2 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Muster verwenden |
| 3,6-Dinitro-9H-carbazol CAS-Nr.: 3244-54-0 ist eine Verbindung mit Fluoreszenzeigenschaften und kann bei der Herstellung von Leuchtstoffen verwendet werden. Es könnte eine potenzielle optoelektronische Leistung in organischen Leuchtdioden (OLEDs) und fluoreszierenden Farbstoffen haben. |
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Zugelassene Hersteller | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
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