3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde CAS#: 1620-98-0; ChemWhat Code: 60623

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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Produktname3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
IUPAC-Name3,5-Ditert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd 
Molekulare Struktur35-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde-CAS-1620-98-0
CAS Registry Number 1620-98-0
EINECS-Nummer216-592-0
MDL-NummerMFCD00008826
Synonyme3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
1620-98-0
Benzaldehyd, 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-
3,5-Ditert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
Benzaldehyd, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-
MFCD00008826
EINECS 216-592-0
NSC 14450
UNII-95VTI93VUL
BRN 0982526
95VTI93VUL
DTXSID7057658
4-Formyl-2,6-di-tert-butylphenol
NSC-14450
3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzaldehyd
4-08-00-00601 (Beilstein Handbuch Referenz)
3,5-Ditert-Butyl-4-hydroxy-benzaldehyd
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-benzaldehyd
3,5-Bis(tert-butyl)-4-hydroxybenzaldehyd
2,6-Di-tert-butyl-4-formylphenol
NSC14450
BHT-OCH
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzaldehyd
3,5-Di(tert-butyl)-4-hydroxybenzaldehyd
SCHEMBL85764
CHEMBL225623
DTXCID8031447
SCHEMBL22930710
CHEBI: 170060
MAADFVPSLRWBIA-UHFFFAOYSA-N
BCP04892
Tox21_113770
3,5-Di-t-butyl4-hydroxybenzaldehyd
BBL010515
STK397393
AKOS000113376
CS-W012903
MS-3676
3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Di-t-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Ditert.butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxybenzaldehyd
Benzaldehyd,5-Di-tert-butyl-4-hydroxy-
NCGC00253643-01
NCGC00253643-02
AC-10539
LS-24985
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Di-tert.-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
3,5-Di-tert.butyl-4-hydroxybenzaldehyd
4-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylbenzaldehyd
CAS-1620-98-0
3,5-Di-(tert-butyl)-4-hydroxybenzaldehyd
Benzaldehyd, 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyl
3,5-Di-tertiär-butyl-4-hydroxybenzaldehyd
AM20050056
FT-0614732
EN300-17563
Benzoealdehyd, 3,5-Di-t-butyl-4-hydroxy-
AB01324450-02
3,5-Di0T0butyl-4-hydroxybenzaldehyd*hemihydrat
A810339
AE-641/02487004
Benzaldehyd,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxy-
SR-01000944840
3,5-Ditert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd, AldrichCPR
SR-01000944840-1
W-107967
Q27271830
Z56957492
F1673-1281
2,6-Ditert-butyl-4-(hydroxymethylen)-2,5-cyclohexadien-1-on #
2,3,5,6-Detetrahydrocyclohexanon, 2,6-Di-t-butyl-4-hydroxym
SummenformelC15H22O2 
Molekulargewicht234.33
InChI InChI=1S/C15H22O2/c1-14(2,3)11-7-10(9-16)8-12(13(11)17)15(4,5)6/h7-9,17H,1-6H3  
InChI SchlüsselDOZRDZLFLOODMB-UHFFFAOYSA-N  
Isomere SMILESCC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C=O  
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
JP2018 / 168093INHIBITOR DER BIOFILMBILDUNG2018
WO2016 / 63297ALKYLIDENPhosphonatester als P-Glykoprotein-Induktoren2016
US2013 / 267568(1,2,3-Triazolyl)sulfonyl-Derivate2013
US2011 / 54018Inotilon-Derivate als kohärenter biologischer Reaktionsmodifikator (cBMR)2011
US2010 / 267992VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN 1,4-CHINONMETHIDE2010

Physische Daten

OptikCremefarbener bis blassgelber Feststoff
Schmelzpunkt, ° C Lösungsmittel (Schmelzpunkt)
190Toluol
189 – 191
185 – 189
188 – 190
166 – 171
188 – 191 Ethylacetat
Messtemperatur, ° C
25
Beschreibung (Association (MCS))Partner (Vereinigung (MCS))
IR-Spektrum des KomplexesEthentetracarbonitril
UV / VIS-Spektrum des KomplexesEthentetracarbonitril

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HChloroform-d1400
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CChloroform-d1100
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HDimethylsulfoxid-d6400
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CDimethylsulfoxid-d6100
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HCD3OD400
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd CAS-Nr.: 1620-98-0 NMR
Beschreibung (IR-Spektroskopie)Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)Originaltext (IR-Spektroskopie)
Toluol1682 cm-1 (Aldehyd CO)
Bandssolide
Bandsnujol
BandsCCl4
BandsCS2
Intensität der IR-Banden
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd CAS-Nr.: 1620-98-0 IR
Beschreibung (Massenspektrometrie)Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie)Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie)Absorptionsmaxima (UV / VIS), nmExt./Abs. Koeffizient, l · mol-1cm-1
AbsorptionsmaximaH2O, H2SO4Lösungsmittelverhältnis: 66percent2585740
AbsorptionsmaximaH2O, NaOHLösungsmittelverhältnis: 0.1N232, 2908600, 3120
Beschreibung (Massenspektrometrie)
Absorptions-Maximalflüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LCMS), hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), Elektrospray-Ionisation (ESI), Spektrum
Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GCMS), Spektrum
Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LCMS), Spektrum
Hochauflösende Massenspektrometrie (HRMS), Elektronenstoß (EI), Spektrum

3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd CAS-Nr.: 1620-98-0 MASSE

Syntheseweg (ROS)

Syntheseweg (ROS) von 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd CAS 1620-98-0

Syntheseweg (ROS) von 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd CAS 1620-98-0

BedingungenAusbeute
Mit Natriumtetrahydroborat In Ethanol bei 20℃;95%
Mit Natriumtetrahydroborat; Natriumhydrogencarbonat in Ethanol bei 0℃; für 2h;

Versuchsdurchführung

1 Synthese von 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzylalkohol
Nehmen Sie 4 g des oben hergestellten 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyds (0.017 mol), lösen Sie es in 40 ml absolutem Ethanol, geben Sie 1.7 g NaHCO3 (0.02 mol) hinzu und geben Sie 0.77 g (0.02 mol) NaBH4 reagierte 2 Stunden lang weiter und beendete die Reaktion. Durch Etherextraktion wurde die organische Phase vereinigt, gewaschen und getrocknet, und das Lösungsmittel wurde unter reduziertem Druck entfernt, um 3.7 g eines blassgelben Feststoffs zu ergeben. Ausbeute 93 %, Fp. 140– 141 °C (Literaturwert 139-141 °C).		93%
Mit Natriumhydroxid; Natriumtetrahydroborat in Methanol für 27 Stunden; Umgebungstemperatur;47%

Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)Ausrufezeichen
SignalWarnung
GHS-GefahrenhinweiseH315 (100%): Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautkorrosion / -reizung]
H319 (100%): Verursacht schwere Augenreizungen [Warnung Schwere Augenschäden / Augenreizungen]
H335 (90.91%): Kann Atemwegsreizungen verursachen [Warnung Spezifische Toxizität des Zielorgans, einmalige Exposition; Reizung der Atemwege]
Sicherheitshinweise CodeP261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 und P501
(Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.)

Andere Daten

TransportwesenBei Raumtemperatur und vor Licht geschützt aufbewahren
Hs Code
LagerungBei Raumtemperatur und vor Licht geschützt aufbewahren
Haltbarkeit1 Jahr
Marktpreis
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht234.338
logP4.524
HBA1
HBD1
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)4.524
Drehbare Bindung (RotB)3
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Toxizität / Sicherheit Pharmakologie
Quantitative Ergebnisse
Muster verwenden
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyd CAS-Nr.: 1620-98-0 wird häufig in Lebensmitteln, Polymeren und Kosmetika als Radikalfänger und OLED-Materialien verwendet.

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