2,4-Difluorbenzaldehyd (DFBA) CAS-Nr.: 1550-35-2; ChemWhat Code: 1411400

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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Produktname2,4-Difluorbenzaldehyd (DFBA)
IUPAC-Name 2,4-Difluorbenzaldehyd  
Molekulare Struktur
CAS Registry Number 1550-35-2
EINECS-Nummer216-287-2
MDL-NummerMFCD00010326
Beilstein-Registrierungsnummer
Synonyme2,4-Difluorbenzaldehyd
1550-35-2
Benzaldehyd, 2,4-Difluor-
2,4-Difluorbenzaldehyd
MFCD00010326
CHEMBL4092237
EINECS 216-287-2
2,4-Difluorbenzaldehyd
2,4-Difluorbenzaldehyd
2,4-Difluorbenzaldehyd
2.4-Difluorbenzaldehyd
4,6-Difluorbenzaldehyd
2,4-Difluorbenzaldehyd
2.4-Difluorbenzaldehyd
2, 4-Difluorbenzaldehyd
SCHEMBL96915
4-Fluor-2-fluorbenzaldehyd
2,4-Difluorbenzaldehyd, 98 %
DTXSID40165788
ACT00455
ZINC2004034
BDBM50234268
STK510038
TD1185
AKOS000119855
AC-3833
PS-9013
BP-21347
DB-023754
AM20060046
D2839
FT-0610082
FT-0651771
EN300-21300
W-108024
F2190-0609
Z104495222
SummenformelC7H4F2O
Molekulargewicht142.103
InChIInChI=1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-5(4-10)7(9)3-6/h1-4H  
InChI SchlüsselWCGPCBACLBHDCI-UHFFFAOYSA-N  
Kanonisch SMILESC1=CC(=C(C=C1F)F)C=O  
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
CN1141059716-(Benzo-1-dioxopentacyclisch)-3phenyl-4H-6-thiazin-1-amin-Derivat und Anwendung2022
CN113024414Verfahren zur effizienten Synthese fluorhaltiger Verbindungen2021
CN110590665Camphersäure-basiertes Acylhydrazon-Derivat, Herstellungsverfahren und Anwendungen davon2019
WO2016 / 149311FUNGIZIDALE PYRAZOLE2016

Physische Daten

OptikFarblose bis hellgelbe transparente Flüssigkeit
Schmelzpunkt, ° C Lösungsmittel (Schmelzpunkt)
2 – 3
Siedepunkt, ° CDruck (Siedepunkt), Torr
80 – 90 30 – 35
8242
50 – 52 16
62 – 63 11
65 – 66 17
Dichte, g · cm-3Referenztemperatur, ° CMesstemperatur, ° C
1.14425
1.24-190
1.24

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen1HChloroform-d1400
Chemische Verschiebungen13CChloroform-d1100
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HChloroform-d1400
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CChloroform-d1101
3-Aminopyridin CAS-Nr.: 462-08-8 HNMR
Beschreibung (IR-Spektroskopie)Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)Temperatur (IR-Spektroskopie), ° C
BandsKaliumbromid
BandsKaliumbromid
FT-IR-Differenzspektroskopie, Banden, Spektrum
Bands, Spektrum
Bands
Bandsnujol
Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie)Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie)Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie)
SpektrumGas220 - 250 nm

Syntheseweg (ROS)

Syntheseweg (ROS) von 2,4-Difluorbenzaldehyd (DFBA) CAS1550-35-2

BedingungenAusbeute
Mit Natriumtetrahydroborat In Methanol bei 0℃; Inerte Atmosphäre;100%
Stufe 1: 2,4-Difluorbenzaldehyd mit C36H44F4N2Ni2P2; Diphenylsilan in Tetrahydrofuran bei 45℃; für 3h; Schlenk-Technik; Inerte Atmosphäre;
Stufe #2: Mit Natriumhydroxid In Tetrahydrofuran; Methanol bei 60 ℃; für 24h; Schlenk-Technik; Inerte Atmosphäre;		92%
Mit Methanol; Natriumtetrahydroborat bei 0℃; für 1h;88%
Versuchsdurchführung
Beispiel 13; Herstellung von Zwischenprodukten (1-(Brommethyl)-2,4-difluorbenzol) (I-1) Zu einer gerührten Lösung von 2,4-Difluorbenzaldehyd (500 mg, 3.52 mmol) in CH 3 OH (8 ml) wurde NaBH 4 (266 mg) gegeben , 7.04 mmol) portionsweise bei 0°C zugesetzt und das Reaktionsgemisch 0 h bei 1°C gerührt. Nach Beendigung der Reaktion (durch TLC) wurde CH 3 OH unter reduziertem Druck entfernt, mit eiskaltem H 2 O (40 ml) verdünnt und mit EtOAc (2 × 20 ml) extrahiert. Die vereinigten organischen Schichten wurden mit H 2 O (40 ml) und Salzlösung (40 ml) gewaschen, über wasserfreiem Na 2 SO 4 getrocknet und unter reduziertem Druck konzentriert, um das Rohmaterial zu erhalten. Reinigung durch Kieselgel-Säulenchromatographie unter Elution mit 10 % EtOAc/Hexanen lieferte den Alkohol G (450 mg, 3.12 mmol, 88 %) als farblose Flüssigkeit. 1 H-NMR (200 MHz, CDCl 3 ): δ 7.45–7.33 (m, 1H), 6.83–6.75 (m, 2H), 4.72 (s, 2H), 1.79 (br s, OH).

Sicherheit und Gefahren

Piktogramm (e)SchädelAusrufezeichen
SignalAchtung
GHS-GefahrenhinweiseH300: Bei Verschlucken tödlich [Gefahr Akute Toxizität, oral]
H301: Giftig beim Verschlucken [Gefahr Akute Toxizität, oral]
H311: Giftig bei Hautkontakt [Gefahr Akute Toxizität, dermal]
H315: Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautkorrosion / -reizung]
H319: Verursacht schwere Augenreizungen [Warnung Schwere Augenschäden / Augenreizungen]
H331: Giftig beim Einatmen [Gefahr Akute Toxizität, Einatmen]
H335: Kann Atemwegsreizungen verursachen [Warnung Spezifische Toxizität der Zielorgane, einmalige Exposition; Reizung der Atemwege]
H373: Verursacht Organschäden durch längere oder wiederholte Exposition [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität, wiederholte Exposition]
H400: Sehr giftig für Wasserlebewesen [Warnung Gefährlich für die aquatische Umwelt, akute Gefahr]
H410: Sehr giftig für Wasserlebewesen mit lang anhaltenden Auswirkungen [Warnung Gefährlich für die aquatische Umwelt, Langzeitgefahr]
Die Angaben können je nach Verunreinigungen, Zusatzstoffen und anderen Faktoren zwischen den Meldungen variieren.
Sicherheitshinweise CodeP260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + P313, P337 + P313, P361, P362, P363, P391, P403 + P233, P405 und P501
(Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.)

Andere Daten

TransportwesenVon Hitze, Funken und Flammen fernhalten. Von Zündquellen fernhalten. In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. An einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Ort, entfernt von unverträglichen Substanzen lagern. Nicht der Luft aussetzen. Unter inerter Atmosphäre lagern
Hs Code
LagerungVon Hitze, Funken und Flammen fernhalten. Von Zündquellen fernhalten. In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren. An einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Ort, entfernt von unverträglichen Substanzen lagern. Nicht der Luft aussetzen. Unter inerter Atmosphäre lagern
Haltbarkeit1 Jahr
MarktpreisUSD 300 / kg
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht142.105
logP2.04
HBA1
HBD0
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)17.07
Drehbare Bindung (RotB)1
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Quantitative Ergebnisse
1 von 59Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Referenz4-HYDROXYPIPERIDIN-DERIVATE MIT ANTIARRHYTHMISCHER WIRKUNG
2 von 59Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzTriazolo-pyridazin-Derivate als Liganden für GABA-Rezeptoren
3 von 59Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Referenz
4 von 59Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzSynthese und calciumantagonistische Wirkung von Diethylstyrylbenzylphosphonaten
5 von 59Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzSynthese und Antitumoraktivitäten von neuen 5-Deazaflavin-Sialinsäure-Konjugatmolekülen
6 von 59Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Referenz3-Trifluormethyl-4-nitro-5-arylpyrazole sind neue KATP Kanalagonisten
7 von 10Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzKreuzreaktionen von Cyanessigsäurederivaten mit Carbonylverbindungen 3. Einstufige Synthese von substituierten 2-Amino-5-oxo-4,5-dihydropyrano[3,2-c]chromenen
Muster verwenden
2,4-Difluorbenzaldehyd (DFBA) CAS-Nr.: 1550-35-2 wird in der Medizin, Pestiziden, Flüssigkristallmaterial-Zwischenprodukten verwendet.

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