1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride CAS#：250285-32-6; ChemWhat Code: 1411342
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| Produktname | 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoliumchlorid |
| IUPAC-Name | 1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium;Chloramin |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 250285-32-6 |
| EINECS-Nummer | 627-434-9 |
| MDL-Nummer | MFCD02684545 |
| Beilstein-Registrierungsnummer | |
| Synonyme | 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoliumchlorid 250285-32-6 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1h-imidazol-3-iumchlorid 1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazoliumchlorid 2,5-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoliumchlorid MFCD02684545 1,3-Bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-1H-imidazoliumchlorid 1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-iumchlorid 1,3-bis[2,6-bis(propan-2-yl)phenyl]-3H-1lambda5-imidazol-1-ylium chloride 1,3-Bis[2,6-diisopropylphenyl]imidazoliumchlorid 1,3-Bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazoliumchlorid SCHEMBL360316 YSZC1308 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoliumchlorid, 97 % DTXSID40370572 1,3-Bis-(2,6-diisopropyl-phenyl)-3H-imidazol-1-iumchlorid AMY14361 AKOS015909582 |
| Summenformel | C27H37ClN2 |
| Molekulargewicht | 425 |
| InChI | InChI=1S/C27H37N2.ClH/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;/h9-21H,1-8H3;1H/q+1;/p-1 |
| InChI Schlüssel | AVJBQMXODCVJCJ-UHFFFAOYSA-M |
| Kanonisch SMILES | CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=C[N+](=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.[Cl-] |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| WO2020 / 48925 | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexen der Formel ZM, insbesondere von Carben-Metall-Komplexen | 2020 |
| CN111100147 | Syntheseverfahren für heterocyclische Kupfer-Stickstoff-Carbenkomplex-Katalysatoren | 2020 |
| WO2018 / 220003 | DURCH NHC-HALTIGE LIGANDEN KATALYSIERTE HYDROGENIERUNG VON SUBSTITUIERTEN FURANEN | 2018 |
| CN107459451 | Herstellungsverfahren von Methyl-3-hydroxypropanoat | 2017 |
| CN107459453 | Herstellungsverfahren von Methyl-3-hydroxypropanoat | 2017 |
Physische Daten
| Optik | Grauweißer oder weißer Feststoff |
| Schmelzpunkt, ° C | Lösungsmittel (Schmelzpunkt) |
| 250 |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 25 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | 25 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | 400 |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Temperatur (IR-Spektroskopie), ° C |
| ATR (gedämpfte Gesamtreflexion), Banden | ||
| Bands | ordentlich (kein Lösungsmittel) |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie) | Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Koeffizient, l · mol-1cm-1 |
| Spektrum | Acetonitril |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoliumchlorid CAS 250285-32-6
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Chlortrimethylsilan in Ethylacetat bei 70℃; für 2h; | 90% |
| Mit Chlortrimethylsilan in Ethylacetat bei 70℃; für 2h; | 89% |
| Versuchsdurchführung 4.3. Herstellung des Katalysators ich. Ein Gemisch aus 2,6-Diisopropylanilin (33.9 mmol) und HOAc (1.18 mmol) und 15 ml MeOH wurde bei 50°C eingerührt, dann wurden langsam tropfenweise 15 ml einer MeOH-Lösung von Glyoxal (40 % wässrige Lösung, 16.7 mmol) zugegeben ) in 15 Minuten. Nach der Zugabe wird das Gemisch 50 Minuten bei 30°C und dann 10 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde filtriert und getrocknet, um 5.6 g der gelben Verbindung a zu erhalten[57] (87 % Ausbeute). ii. a (8.5 mmol) und Paraformaldehyd (8.5 mmol) wurden in 30 ml EtOAc gegeben und kräftig gerührt, um es bei 70 °C aufzulösen. Dann wurden 20 ml TMSCl (0.85 mmol) in EtOAc langsam tropfenweise innerhalb von 20 Minuten in den Reaktionskolben gegeben. Nach 2-stündiger Reaktion wird das Reaktionsgemisch auf 10°C gekühlt und filtriert. Der Filterkuchen wurde mit EtOAc gewaschen und getrocknet, um 3.2 g Verbindung b zu erhalten[57] als weißer Feststoff (89 % Ausbeute). |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |     |
| Signal | Achtung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H300 (65.93%): Lebensgefahr bei Verschlucken [Gefahr Akute Toxizität, oral] H315 (34.07%): Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautreizung / -reizung] H317 (65.93%): Kann allergische Hautreaktionen verursachen [Warning Sensitization, Skin] H318 (65.93%): Verursacht schwere Augenschäden [Gefahr Schwere Augenschädigung / Augenreizung] H319 (34.07%): Verursacht schwere Augenreizung [Warnung Schwere Augenschädigung / Augenreizung] H335 (62.22%): Kann die Atemwege reizen [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition); Atemwegsreizung] H400 (65.93%): Sehr giftig für Wasserorganismen [Achtung Gewässergefährdend, akute Gefahr] H410 (65.93%): Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung. [Achtung Gewässergefährdend, Langzeitgefahr.] |
| Sicherheitshinweise Code | P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
| Transportwesen | Für längere Zeit bei Raumtemperatur lagern. Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren. |
| Hs Code | |
| Lagerung | Für längere Zeit bei Raumtemperatur lagern. Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut belüfteten Ort aufbewahren. |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Marktpreis |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 425.057 |
| logP | 9.81 |
| HBA | 1 |
| HBD | 0 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 3 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 8.81 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 6 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Bioaktivität |
| Quantitative Ergebnisse |
| Quantitative Ergebnisse | ||
| 1 von 64 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Verwendung eines Katalysatorsystems, umfassend Nickel, Palladium oder Platin und Imidazolin-2-yliden oder Imidazolidin-2-yliden in Kumada-Kupplungsreaktionen | |
| 2 von 64 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Zink-N-heterocyclische Carbenkomplexe und ihre Polymerisation von d,l-Lactid | |
| 3 von 64 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Durch Allylplatin-N-heterocyclische Carbenkomplexe katalysierte reduktive Cyclisierung von Diinen und Eninen | |
| 4 von 64 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Gleichzeitige Bildung von n-heterocyclischen Carben-Kupfer-Komplexen innerhalb eines supramolekularen Netzwerks bei der Selbstorganisation von Imidazoliumdicarboxylat mit Metallionen | |
| 5 von 64 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | NUKLEOPHILE HETEROCYKLISCHE CARBENDERIVATE VON PD(ACAC)2 FÜR KREUZKOPPLUNGSREAKTIONEN |
| Toxizität / Sicherheit Pharmakologie |
| Quantitative Ergebnisse |
| Muster verwenden |
| 1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazoliumchlorid CAS-Nr.: 250285-32-6 wird in Organophosphatliganden verwendet. |
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Zugelassene Hersteller | |
| Warshel Chemical Ltd | http://www.warshel.com/ |
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