1-Pyrenylboronsäure CAS-Nr.: 164461-18-1; ChemWhat Code: 1411641
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| Produktname | 1-Pyrenylboronsäure |
| IUPAC-Name | Pyren-1-ylboronsäure |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 164461-18-1 |
| MDL-Nummer | MFCD00006400 |
| Synonyme | 1-Pyrenylboronsäure Pyren-1-ylboronsäure 164461-18-1 1-Pyrenboronsäure Pyren-1-boronsäure Boronsäure, 1-Pyrenyl- 1-Pyrenylboronsäure (Pyren-1-yl)boronsäure Boronsäure, B-1-Pyrenyl- MFCD04974062 1-Pyrenboronsäure (enthält unterschiedliche Mengen Anhydrid) C16H11BO2 Pyrenboronsäure Pyren-1-boronsäure Pyren-1-ylboronsäure SCHEMBL224652 YSSJ01086 DTXSID60408164 BBL103871 Pyren-1-boronsäure, >=95.0 % STL557681 AKOS015840457 AB21450 CS-W010239 FD14070 GS-6482 OL10090 AM808106 SY022635 FT-0653019 P1625 Pyren-1-ylboronsäure; 1-Pyrenboronsäure A810568 J-010142 J-524083 1-Pyrenboronsäure (enthält unterschiedliche Mengen Anhydrid) |
| Summenformel | C16H11BO2 |
| Molekulargewicht | 246.1 |
| InChI | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
| InChI Schlüssel | InChI=1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H |
| Kanonisch SMILES | B(C1=C2C=CC3=CC=CC4=C3C2=C(C=C1)C=C4)(O)O |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| CN111592540 | Hochleistungsfähiges fotoelektrisches Imidazonaphthyridin-Material und dessen Anwendung | 2020 |
| CN109180569 | Eine Pyrenstruktur enthaltende Verbindung und organische Lumineszenzvorrichtung daraus | 2019 |
| CN107652224 | Verbindung auf Basis eines dehydrierten aromatischen Abietinsäurerings und Verfahren zu ihrer Herstellung | 2018 |
| CN108822049 | Bipolare Verbindung auf Basis eines Pyren-Triazol-Derivats und deren Anwendung | 2018 |
| CN108947926 | Bipolare Verbindung auf Basis eines Pyren-Oxadiazol-Derivats und Anwendung einer bipolaren Verbindung | 2018 |
Physische Daten
| Optik | Gelbes Pulver |
| Schmelzpunkt, ° C |
| 293 – 297 |
| Beschreibung (Association (MCS)) | Lösungsmittel (Vereinigung (MCS)) | Partner (Vereinigung (MCS)) |
| Assoziation mit Verbindung | aq. Puffer, Dimethylsulfoxid | 3,4-Dihydroxyphenylethylamin |
| Assoziation mit Verbindung | aq. Puffer, Dimethylsulfoxid | L-Epinephrin |
| Assoziation mit Verbindung | aq. Puffer, Dimethylsulfoxid | Noradrenalin |
| Assoziation mit Verbindung | aq. Puffer, Dimethylsulfoxid | 7-Diethylaminocumarin-3-aldehyd, L-Epinephrin |
| Assoziation mit Verbindung | Acetonitril | Tetrabutylammoniumsulfat |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Spektrum | 11 Mrd | CD3OD | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 300 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | 75 | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | Tetrahydrofuran-d8 | 300 | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 400 | |
| Chemische Verschiebungen | 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | 100 |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) |
| Bands | KBr |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) |
| Spektrum | Wasser |
| Spektrum | Toluol |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von 1-Pyrenylboronsäure CAS164461-18-1
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Natriumcarbonat; Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) In Wasser; Toluol bei 80℃; für 8h; | 79% |
| Mit Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0); Kaliumcarbonat in Ethanol; Wasser; Toluol bei 110℃; | 76% |
| Mit Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0); Kaliumcarbonat in Tetrahydrofuran für 4 Stunden; Suzuki-Kupplung; Rückfluss; | 60% |
| Versuchsdurchführung Tetrakistriphenylphosphinpalladium (2.1 g, 1.83 mmol) und Kaliumcarbonat (75.7 g, 549 mmol) werden zu 1-Indolborsäure (46.0 g, 187 mmol) und p-Bromoiodbenzol (51.6 g, 183 mmol) gegeben, einer Lösung in entgastem Tetrahydrofuran ( 500 ml) und die Mischung wurde 4 Stunden lang unter Rückfluss erhitzt. Durch Heißfiltration wurde eine große Menge an Feststoff erhalten und der Feststoff wurde in einem Lösungsmittel gelöst. Nach dem Konzentrieren wurde Verbindung d1 durch Kieselgel-Säulenchromatographie erhalten (39.2 g). , Ausbeute 60 %). |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |  |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H315 (100%): Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautreizung / -reizung] H319 (100%): Verursacht schwere Augenreizung [Warnung Schwere Augenschädigung / Augenreizung] H335 (100%): Kann die Atemwege reizen [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition); Atemwegsreizung] |
| Sicherheitshinweise Code | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
| Transportwesen | Kühlen, trockenen Ort mit festem Behälter |
| Hs Code | |
| Lagerung | Kühlen, trockenen Ort mit festem Behälter |
| Haltbarkeit | 1 Jahr |
| Marktpreis |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 246.073 |
| logP | 4.171 |
| HBA | 2 |
| HBD | 2 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 40.46 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 1 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Muster verwenden |
| 1-Pyrenylboronsäure CAS:#164461-18-1 kann durch die Koordinationsfähigkeit der Boronsäuregruppe Koordinationskomplexe mit Metallionen bilden. Diese Komplexe haben wichtige Anwendungen in der Katalyse, den Materialwissenschaften und der Bioanalyse. Und 1-Pyrenboronsäure kann mit geeigneten Reaktanten wie organischen Halogeniden oder aromatischen Aldehyden Reaktionen zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingehen. Diese Reaktion wird häufig in der organischen Synthese für Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsverbindungen und den Aufbau komplexer organischer Moleküle eingesetzt. |
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