1-Butylacetat CAS-Nr.: 123-86-4; ChemWhat Code: 114276
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| Produktname | 1-Butylacetat |
| IUPAC-Name | Butylacetat |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 123-86-4 |
| EINECS-Nummer | 204-658-1 |
| MDL-Nummer | MFCD00009445 |
| Beilstein-Registrierungsnummer | 1741921 |
| Synonyme | Butylacetat N-BUTYLACETAT 123-86-4 Essigsäure, Butylester Butylethanolat 1-Butylacetat Essigsäurebutylester n-Butylacetat n-Butylethanoat Butylacetat Essigsäure-n-butylester Acetat de Butyl Butylacetate 1-Acetoxybutan Octan n-butylu Butyl (Acetat de) Butylester-Kyselin-Oktove Butylester der Essigsäure NSC 9298 Butil(acetatdi) 1-Butanol, Acetat MFCD00009445 CH3COO(CH2)3CH3 n-Butylacetat, HPLC-Qualität DTXSID3021982 CHEBI: 31328 NSC-9298 1-Butylacetat 464P5N1905 Butylacetat, n- Butylacetat [Deutsch] Butylacetate [Niederländisch] Octan n-butylu [Polnisch] n-Butylacetat (natürlich) Acetat de Butyl [Französisch] Butyl (Acetat de) [Französisch] Butil (Diacetat) CCRIS 2287 HSDB152 Butile (acetati di) [Italienisch] Butylester Kyseliny Octove [Tschechisch] EINECS 204-658-1 BRN 1741921 ESSIGSÄURE, BUTYLESTER AI3-00406 nBuOAc AcOBu BuOAc UNII-464P5N1905 n-BuOAc Butyl(acetat de) Essigsäurebutylester Normal-Butylacetat Essigsäure-n-butylester Butylester, Essigsäure EG 204-658-1 Essigsäure, n-Butylester BUTYLACETAT [FCC] SCHEMBL14969 BUTYLACETAT [FHFI] BUTYLACETAT [INCI] 4-02-00-00143 (Beilstein Handbuch Referenz) WLN: 4OV1 N-BUTYLACETAT [MI] n-Butylacetat, ACS-Reagenz BUTYLACETAT [MART.] BUTYLESTER-ESSIGSÄURE Butylacetat, AR, 99.5 % Butylacetat, LR, >=98 % CHEMBL284391 DTXCID101982 BUTYLACETAT [USP-RS] N-BUTYLACETAT [HSDB] FEMA-NR. 2174 n-Butylacetat Biochemische Qualität NSC9298 Butylacetat, Ampulle mit 100 mg Butylacetat, analytischer Standard Butylacetat, wasserfrei, >=99 % AMY11075 Butylacetat, für HPLC, 99.7 % n-Butylacetat, analytischer Standard Tox21_201052 n-Butylacetat, Halbleiterqualität STL282735 Butylacetat, >=99 %, FCC, FG AKOS000120198 Butylacetat, natürlich, >=98 %, FG Butylacetat, ACS-Reagenz, >=99.5 % Butylacetat, ReagentPlus(R), 99.5 % NCGC00091573-01 NCGC00091573-02 NCGC00258605-01 CAS-123-86-4 Butylacetat, puriss. pa, ACS-Reagenz A0024 A0228 Butylacetat, SAJ erster Grad, >=98.0 % FT-0621752 Butylacetat, JIS-Sonderqualität, >=99.0 % EN300-21265 n-Butylacetat |
| Summenformel | C6H12O2 |
| Molekulargewicht | 116.16 |
| InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 |
| InChI Schlüssel | DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N |
| Isomere SMILES | CCCCOC(=O)C |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| US2020 / 28214 | ELEKTROLYTLÖSUNG, ELEKTROCHEMISCHES GERÄT, LITHIUM-IONEN-SEKUNDÄRBATTERIE UND MODUL | 2020 |
| CN107325065 | Herstellungsverfahren für 2,5-Furandicarbonsäure | 2017 |
| CN105237342 | Verfahren zur Herstellung von Alkohol durch katalytische Hydrierungsreduktion von Carboxylat | 2016 |
| WO2015 / 127372 | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ESTERN VON 2-ACETOXYALKANOISCHEN SÄUREN UNTER VERWENDUNG EINES ALPHA-HYDROXYALKANOISCHEN SÄUREESTERS UND EINES ACETATESTERS ALS AUSGANGSMATERIALIEN | 2015 |
Physische Daten
| Optik | Transparente Flüssigkeit. Keine sichtbaren Verunreinigungen |
| Butylalkohol, %(m/m) | ≤ 0.13 |
| Säuregehalt (als Essigsäure%) (m/m) | ≤ 0.004 |
| Feuchtigkeit, %(m/m) | ≤ 0.2 |
| Schmelzpunkt, ° C |
| -78.85 |
| 120 – 126 |
| -73.5 |
| -73.3 |
| -77.9 |
| -76.8 |
| Siedepunkt, ° C | Druck (Siedepunkt), Torr |
| 126 | |
| 125.8 | |
| 125 | |
| 118 | |
| 125.95 | 759.826 |
| Dichte, g · cm-3 | Messtemperatur, ° C |
| 29.99 | |
| 44.99 | |
| 39.99 | |
| 34.99 | |
| 24.99 | |
| 0.85537 | 44.99 |
| Beschreibung (Association (MCS)) | Temperatur (Assoziation (MCS)), ° C |
| Adsorption | |
| Desorption | |
| Adsorption | 80 |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Chloroform-d1 | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | Chloroform-d1 | 25 | 75 |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) |
| Bands, Spektrum | |
| Bands, Spektrum | Kaliumbromid |
| Bands | |
| Bands | KBr |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie) |
| Spektrum | Dekan | 357.14 - 200 nm |
| Absorptionsmaxima | ||
| Spektrum | 900 - 2400 nm | |
| Spektrum | 700 - 2500 nm |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von 1-Butylacetat CAS 123-86-4
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit Natriummethylat in Xylol bei 150℃; unter 2175.22 Torr; für 2h; Versuchsdurchführung Beispiel 10 Synthese des Natriumsalzes von 3-Cyano-2-pentanon In einen Autoklaven aus Glas mit einem Innenvolumen von 300 ml, der mit einer Rührvorrichtung, einem Thermometer und einem Manometer ausgestattet war, wurden 30.2 g (0.26 Mol) n eingefüllt -Butylacetat, 41.7 g (0.60 Mol) Butyronitril, 10.8 g (0.20 Mol) Natriummethoxid und 83 ml Xylol, und die Mischung wurde bei 150°C unter spontanem Druck (0.29 MPa (Überdruck)) umgesetzt. in einem geschlossenen Reaktionsgefäß für 2 Stunden unter Stickstoffatmosphäre. Nach Abschluss der Reaktion wurde die Mischung auf Raumtemperatur abgekühlt und die ausgefallenen Produkte wurden durch Filtration gesammelt und getrocknet, um 23.4 g eines Natriumsalzes von 3-Cyano-2- zu ergeben. Pentanon (Isolierungsausbeute: 87.9 %) als farbloses Pulver. Die physikalischen Eigenschaften des Natriumsalzes von 3-Cyano-2-pentanon waren wie folgt. 1H-NMR (DMSO-d6, 6 (ppm)); 0.83 (3H, t), 1.73 (3H, s), 1.92 (2H, q) | 87.9% |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |  |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H226: Entzündbare Flüssigkeiten und Dämpfe [Warnung Entzündbare Flüssigkeiten] H336: Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen [Warnung: Spezifische Zielorgan-Toxizität, einmalige Exposition; Narkotische Wirkung] |
| Sicherheitshinweise Code | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P280, P303+P361+P353, P304+P340, P319, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
Keine Daten verfügbar
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 116.16 |
| logP | 1.591 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 26.3 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 4 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Quantitative Ergebnisse | ||
| 1 von 535 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HYDRIERTEM ESTER, HYDRIERUNGSKATALYSATOR ZUR VERWENDUNG DARIN UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DES KATALYSATORS | |
| 2 von 535 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Antiallergische Zusammensetzung, die zwitterionische bicyclische Verbindungen enthält | |
| 3 von 535 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Neuartige Farnesyl-Proteintransferase-Inhibitoren als Antitumormittel | |
| 4 von 535 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Tetracyclinverbindungen mit gezielter therapeutischer Wirkung | |
| 5 von 535 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Wässrige Dispersion von Nanokapseln mit öligem Kern |
| Muster verwenden |
| BUTYLACETAT wird als Lösungsmittel in Beschichtungen, Lacken, Druckfarben, Klebstoffen, Lederoiden, Nitrozellulose usw. verwendet. Es ist das Lösungsmittel einiger Kosmetika und fungiert als mittelsiedendes Lösungsmittel von Nagellacken, um die epithelbildenden Wirkstoffe wie Nitrozellulose, Acrylat und Alkydharze aufzulösen. Es kann auch zur Vorbereitung des Nagellackentferners verwendet werden. Bei der Verwendung wird es häufig mit Ethylacetat vermischt. Es wird auch zur Herstellung von Parfüm verwendet. Es kommt in den Rezepturen von Aprikosen-, Bananen-, Birnen- und Ananasessenzen vor. In der Erdölraffinerie und in der Pharmaindustrie wird es als Extraktionsmittel, insbesondere als Extraktionsmittel einiger Antibiotika, verwendet. Und BUTYLACETAT ist ein Azeotropbildner mit guter Wassertransportfähigkeit. Es wird oft verwendet, um eine schwache Lösung zu kondensieren und so den Energieverbrauch zu senken. BUTYLACETAT kann auch als analytisches Reagenz zur Überprüfung von Thalium, Stannum und Wolfram sowie zur Bestimmung von Molybdän und Rhenium verwendet werden. |
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