Stearylacrylat (SA) CAS 4813-57-4
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| Produktname | Stearylacrylat |
| IUPAC-Name | Octadecylprop-2-enoat |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 4813-57-4 |
| EINECS-Nummer | 225-383-3 |
| MDL-Nummer | MFCD00015091 |
| Synonyme | Octadecylacrylat 4813-57-4 Stearylacrylat Octadecylprop-2-enoat 2-Propensäure, Octadecylester n-Octadecylacrylat Acrylsäurestearylester L37WJG7RTH Octadecylacrylat Octadecyl-2-propenoat N-Octadecylacrylat (11.5 cp (38 °C)) n-Octadecylacrylat EINECS 225-383-3 Acrylsäure-Octadecyl VISCOAT STA BLEMMER SA EXCEPARL S AI3-15687 UNII-L37WJG7RTH LEICHTES ACRYLAT SA EG 225-383-3 Acrylsäure-Octadecylester SCHEMBL14967 Acrylsäure, Octadecylester Octadecylacrylat, hochrein 1-OCTADECANOL, ACRYLAT DTXSID9063613 MFCD00015091 Octadecylacrylat (Stearylacrylat) AKOS015915480 Stearylacrylat (stabilisiert mit MEHQ) BS-42313 Stearylacrylat, (stabilisiert mit MEHQ) A1011 CS-0167362 FT-0651874 D78461 A827477 Octadecylacrylat, enthält 200 ppm Monomethyletherhydrochinon als Inhibitor, 97 % |
| Summenformel | C21H40O2 |
| Molekulargewicht | 324.5 |
| InChI | InChI=1S/C21H40O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23-21(22)4-2/h4H,2-3,5-20H2,1H3 |
| InChI Schlüssel | FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| CN111116631 | Organischer Siliciuminhibitor für Bohrflüssigkeit und Verfahren zu dessen Herstellung | 2020 |
| US6492539 | Herstellung von substituierten Indanonen | 2002 |
Physische Daten
| Optik | Weißer wachsartiger Feststoff bei Raumtemperatur; farblose bis leicht gelbliche Flüssigkeit bei hoher Temperatur |
| Schmelzpunkt, ° C | Lösungsmittel (Schmelzpunkt) |
| 31 – 32 | |
| 31 – 32.1 | Aceton |
| Beschreibung (Association (MCS)) | Lösungsmittel (Vereinigung (MCS)) | Temperatur (Assoziation (MCS)), ° C | Partner (Vereinigung (MCS)) |
| Assoziation mit Verbindung | H2O | 25 | Octanol |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Spektrum | 1H | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | ||
| Chemische Verschiebungen | 1H | CD3OD | |
| Chemische Verschiebungen | 1H | Chloroform-d1 | 300 |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Temperatur (IR-Spektroskopie), ° C |
| Spektrum | ||
| Bands, Spektrum | Kaliumbromid | 14.85 – 54.85 |
| Bands, Spektrum | ||
| Bands, Spektrum |
Syntheseweg (ROS)
Syntheseweg (ROS) von Stearylacrylat (SA) CAS 4813-57-4
| Bedingungeen | Ausbeute |
| Mit 10H-Phenothiazin; Hydrochinon bei 110 – 130℃; für 4.5h; Temperatur; | 95.7% |
| Mit 10H-Phenothiazin bei 254℃; unter 20252 Torr; für 0.0119444h; Mikrowellenbestrahlung; Autoklav; Branchenmaßstab; | 93% |
| Mit Hydrochinon In Cyclohexan bei 60 – 140℃; für 6h | |
Versuchsdurchführung 100 g Octadecanol, 0.8 g Hydrochinon und 5 g In-situ-Säureharz wurden in den Rundkolben gegeben. Rühren und auf 60 °C erhitzen, alles in Hydrochinon auflösen. 40 ml Cyclohexan hinzufügen, 32.89 hinzufügen g Acrylsäure, und auf 120 °C erwärmen. Die Reaktion wurde zwei Stunden lang durchgeführt, und dann wurde die Temperatur vier Stunden lang auf 140 ° C erhöht. Die Reaktion ist beendet. Das Harz wurde durch Filtration entfernt und das Filtrat durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie analysiert. Die Umwandlungsrate beträgt 90 %. Das Filtrat wird mit Wasser gewaschen und mit Natriumcarbonatlösung neutralisiert. Es wird bis zur Neutralität gewaschen und dann getrocknet, um Octadecylacrylat zu erhalten. Das Infrarotspektrum des Produkts ist in Abbildung 4 als 4-Spektrum dargestellt. Das Kernspinresonanzspektrum des Produkts ist in Abbildung 8 dargestellt. Das Kernspinresonanz-Kohlenstoffspektrum des Produkts ist in Abbildung 9 dargestellt. |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |   |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]H317 (53.66%): Kann allergische Hautreaktionen verursachen [Warning Sensitization, Skin] H319 (99.7%): Verursacht schwere Augenreizung [Warnung Schwere Augenschädigung / Augenreizung] H335 (100%): Kann die Atemwege reizen [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition); Atemwegsreizung] H411 (99.39%): Giftig für Wasserlebewesen mit lang anhaltenden Auswirkungen [Gefährlich für die aquatische Umwelt, Langzeitgefahr] |
| Sicherheitshinweise Code | P261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
| Transportwesen | An einem kühlen, trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern. Die Behälter sollten verschlossen bleiben und nach dem Öffnen wieder fest verschlossen werden. Da dieses Produkt dazu neigt, zu kristallisieren bzw. wachsartig zu werden, kann es erforderlich sein, das Produkt vor der Verwendung vorzuwärmen. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Augen und Haut. |
| Hs Code | |
| Lagerung | An einem kühlen, trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern. Die Behälter sollten verschlossen bleiben und nach dem Öffnen wieder fest verschlossen werden. Da dieses Produkt dazu neigt, zu kristallisieren bzw. wachsartig zu werden, kann es erforderlich sein, das Produkt vor der Verwendung vorzuwärmen. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit Augen und Haut. |
| Haltbarkeit | 2 Jahre |
| Marktpreis |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 324.547 |
| logP | 9.849 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 3 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 26.3 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 19 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 1 |
| Muster verwenden |
| Stearylacrylat (SA) CAS 4813-57-4 ist eine vielseitige Chemikalie, die in verschiedenen Branchen breite Anwendung findet. Ein Haupteinsatzgebiet ist die Herstellung von Klebstoffen und Beschichtungen. Octadecylacrylat dient als Bindemittel bei der Formulierung von Haftklebstoffen und wird außerdem als Reaktivverdünner bei der Herstellung strahlenhärtbarer Beschichtungen eingesetzt. Darüber hinaus kann es als Comonomer bei der Synthese verschiedener Polymere, einschließlich Blockcopolymeren, Pfropfcopolymeren und vernetzten Polymeren, fungieren. |
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