| Offizieller vollständiger Name |
Rekombinante SARS-CoV-2 Spike RBD Fc Chimäre, Insektenzellen abgeleitet (rSARS-CoV-2SpikeRBD-Fc, InsectCell) |
| Sequenz |
 |
| Aminosäuresequenz |
|
| Synonyme |
|
| Zugangsnummer |
|
| GenID |
|
| Zusammenfassung |
SARS-CoV-2, das die globale pandemische Coronavirus-Krankheit 2019 (Covid-19) verursacht, gehört zu einer Familie von Viren, die als Coronaviren bekannt sind und im Allgemeinen aus vier Strukturproteinen bestehen: Spike-Protein (S), Hüllprotein (E), Membranprotein (M) und Nukleokapsidprotein (N). SARS-CoV-2 Spike Protein (S Protein) ist ein Glykoprotein, das die Membranfusion und den Viruseintritt vermittelt. Das S-Protein ist homotrimer, wobei jedes ~180-kDa-Monomer aus zwei Untereinheiten, S1 und S2, besteht. Bei SARS-CoV-2 ist, wie bei den meisten Coronaviren, zur Aktivierung die proteolytische Spaltung des S-Proteins in zwei verschiedene Peptide, die S1- und S2-Untereinheiten, erforderlich. Die S1-Untereinheit konzentriert sich auf die Bindung des Proteins an den Wirtsrezeptor, während die S2-Untereinheit an der Zellfusion beteiligt ist. Basierend auf strukturbiologischen Studien kann die Rezeptorbindungsdomäne (RBD), die sich in der C-terminalen Region von S1 befindet, entweder im aufrechten/stehenden oder im liegenden/liegenden Zustand ausgerichtet werden. Der stehende Zustand ist mit einer höheren Pathogenität verbunden und sowohl SARS-CoV-1 als auch MERS können aufgrund der Flexibilität ihrer jeweiligen RBDs auf diesen Zustand zugreifen. Eine ähnliche Zwei-Staaten-Struktur und Flexibilität findet sich in der SARS-CoV-2 RBD. Basierend auf der Aminosäuresequenzhomologie (aa) hat die SARS-CoV-2 S1-Untereinheit RBD 73% Identität mit der RBD der SARS-CoV-1 S1-RBD, aber nur 22% Homologie mit der MERS S1-RBD. Die niedrige aa-Sequenzhomologie stimmt mit dem Befund überein, dass SARS und MERS unterschiedliche zelluläre Rezeptoren binden. Das S-Protein des SARS-CoV-2-Virus bindet wie das SARS-CoV-1-Gegenstück Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2), jedoch mit viel höherer Affinität und schnellerer Bindungskinetik. Vor der Bindung an den ACE2-Rezeptor zeigt die Strukturanalyse des S1-Trimers, dass sich nur eine der drei RBD-Domänen in der trimeren Struktur in der „up“-Konformation befindet. Dies ist ein instabiler und vorübergehender Zustand, der zwischen trimeren Untereinheiten übergeht, aber dennoch ein exponierter Zustand ist, auf den eine neutralisierende Antikörpertherapie abzielt. Es wurde gezeigt, dass polyklonale Antikörper gegen die RBD des SARS-CoV-2-Proteins die Interaktion mit dem ACE2-Rezeptor hemmen, was RBD als attraktives Ziel für Impfungen oder antivirale Therapien bestätigt. Es gibt auch vielversprechende Arbeiten, die zeigen, dass die RBD verwendet werden kann, um das Vorhandensein neutralisierender Antikörper im Blutkreislauf eines Patienten nachzuweisen, was mit einer entwickelten Immunität nach Exposition gegenüber dem SARS-CoV-2-Virus übereinstimmt. Schließlich wurde gezeigt, dass das S-Protein über den CD147/EMMPRIN-Rezeptor in Wirtszellen eindringen und die Membranfusion vermitteln kann. |
| Quelle |
Insektenzelle |
| Molekulargewicht |
|
| Biologische Aktivität |
Prüfung in Bearbeitung. |
| Optik |
Weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
| Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in PBS, pH 7.0, 5 % Trehalose. |
| Endotoxin |
Weniger als 0.1 EU/ug rSARS-CoV-2 Spike RBD-Fc, bestimmt nach der LAL-Methode. |
| Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In PBS auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
| Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution. |
| Bibliographie |
|
| SDS-SEITE |
 |
| Sicherheitsdatenblatt (SDB) herunterladen |
Zum Herunterladen klicken |
| Technisches Datenblatt (TDS) herunterladen |
Zum Herunterladen klicken |
