| Offizieller vollständiger Name |
Rekombinantes humanes Makrophagen-Entzündungsprotein-1 beta/CCL4 (rHuMIP-1beta/CCL4) |
| Sequenz |
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| Aminosäuresequenz |
APMGSDPPTA CCFSYTARKL PRNFVVDYYE TSSLCSQPAV VFQTKRSKQV CADPSESWVQ EYVYDLELN |
| Synonyme |
G-26 T-Lymphozyten-sekretiertes Protein, HC21, LAG-1, MIP-1-beta, PAT 744, Protein H400, SIS-gamma, kleines induzierbares Zytokin A4, ACT-2 |
| Zugangsnummer |
P13236 |
| GenID |
6351 |
| Zusammenfassung |
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| Quelle |
Escherichia coli. |
| Molekulargewicht |
Ungefähr 7.8 kDa, eine einzelne nicht-glykosylierte Polypeptidkette mit 69 Aminosäuren. |
| Biologische Aktivität |
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die biologische Aktivität, die durch einen Chemotaxis-Bioassay mit humanen peripheren Blutmonozyten bestimmt wurde, liegt in einem Konzentrationsbereich von 5.0-20 ng/ml. |
| Optik |
Sterilfiltriertes weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
| Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in 20 mM PB, pH 7.4, 150 mM NaCl. |
| Endotoxin |
Weniger als 1 EU/ug rHuMIP-1β/CCL4, bestimmt nach der LAL-Methode. |
| Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
| Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution. |
| Bibliographie |
1. Irving SG, Zipfel PF, Balke J, et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18:3261-70.2. Cocchi F, DeVico AL, Garzino-Demo A, et al. 1995. Wissenschaft. 270:1811-5.3. Garlisi CG, Xiao H, Tian F, et al. 1999. Eur J Immunol. 29:3210-5.4. Guan E, Wang J, Roderiquez G, et al. 2002. J Biol Chem. 277:32348-52. |
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