| Offizieller vollständiger Name |
Rekombinantes humanes Interferon-gamma (rHuIFN-gamma) |
| Sequenz |
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| Aminosäuresequenz |
MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFRGR RASQ |
| Synonyme |
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| Zugangsnummer |
P01579 |
| GenID |
3458 |
| Zusammenfassung |
Interferon-gamma (IFN-gamma), auch bekannt als Typ-II-Interferon oder Immuninterferon, ist ein Zytokin, das hauptsächlich von T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen produziert wird. Das Protein weist keine signifikante Homologie mit IFN-beta oder den verschiedenen Proteinen der IFN-alpha-Familie auf. Reifes IFN-gamma existiert als nicht-kovalent verknüpfte Homodimere. Humanes IFN-gamma ist hoch speziesspezifisch und nur in menschlichen und Primatenzellen biologisch aktiv. IFN-gamma wurde ursprünglich aufgrund seiner antiviralen Aktivität charakterisiert. Das Protein übt auch antiproliferative, immunregulatorische und proinflammatorische Aktivitäten aus und ist daher für die Abwehrmechanismen des Wirts wichtig. IFN-gamma induziert die Produktion von Zytokinen, reguliert die Expression von Klasse-I- und -II-MHC-Antigenen, Fc-Rezeptor und Leukozytenadhäsionsmolekülen hoch. Es moduliert Makrophagen-Effektorfunktionen, beeinflusst den Isotyp-Switching und potenziert die Sekretion von Immunglobulinen durch B-Zellen. IFN-gamma steigert auch die TH1-Zellexpansion und kann für die TH1-Zelldifferenzierung erforderlich sein. |
| Quelle |
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| Molekulargewicht |
Ungefähr 16.9 kDa, eine einzelne nicht-glykosylierte Polypeptidkette mit 144 Aminosäuren. |
| Biologische Aktivität |
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die ED50, gemessen in antiviralen Assays unter Verwendung von humanen HeLa-Zellen, die mit dem Enzephalomyokarditis-(EMC)-Virus infiziert sind, beträgt 0.15–0.80 ng/ml. |
| Optik |
Steriles gefiltertes weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
| Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in PBS, pH 7.4. |
| Endotoxin |
Weniger als 1 EU/ug rHuIFN-gamma, bestimmt nach der LAL-Methode. |
| Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
| Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution. |
| Bibliographie |
1. Pennino D, Bhavsar PK, Effner R, et al. 2012. J Allergy Clin Immunol, 2. Hibi M, Hachimura S, Ise W, et al. 2003. Cytotechnology, 43: 49-55.3. Wang H., Ruan Z., Wang Y. et al. 2008. Mol Immunol, 45: 1548-56.4. Kopinski P, Przybylski G, Jarzemska A, et al. 2007. Pol Merkur Lekarski, 23: 15-21. |
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