Offizieller vollständiger Name |
Rekombinanter humaner Fms-verwandter Tyrosinkinase-3-Ligand GMP (rHuFlt-3Ligand) |
Sequenz |
|
Aminosäuresequenz |
TQDCSFQHSP ISSDFAVKIR ELSDYLLQDY PVTVASNLQD EELCGGLWRL VLAQRWMERL KTVAGSKMQG LLERVNTEIH FVTKCAFQPP PSCLRFVQTN ISRLLQETSE QLVALKPWIT RQNFSRCLEL QCQPDSSTLP PPWSPRPLEA TAPTA |
Synonyme |
Flt3L, SL Zytokin |
Zugangsnummer |
P49771 |
GenID |
2323 |
Zusammenfassung |
Flt3-Ligand (FL) ist ein kürzlich identifiziertes hämatopoetisches Zytokin, dessen Aktivitäten durch die Bindung an das Transmembran-Glykoprotein Flt3 vermittelt werden. Flt3 wurde zuerst als Mitglied der Klasse-III-Unterfamilie der Rezeptor-Tyrosin-Kinasen (RTK) entdeckt, deren Expression in hämatopoetischen Zellen auf stark angereicherte Stamm-/Vorläuferzellpopulationen beschränkt war. Darüber hinaus umfassen Klasse-III-RTKs die Rezeptoren von SCF, M-CSF und PDGF. Es überrascht nicht, dass Flt3-Ligand auch strukturell mit M-CSF und SCF verwandt ist. Es wurde gezeigt, dass alle drei Zytokine sowohl als Typ-I-Transmembranproteine als auch als lösliche Proteine existieren. Die vorherrschende humane FL-Isoform ist ein Transmembranprotein, das proteolytisch gespalten werden kann, um eine lösliche Form des Proteins zu erzeugen. Eine alternativ gespleißte FL-mRNA, die für eine lösliche Form des menschlichen FL kodiert, wurde ebenfalls identifiziert. FL wird in verschiedenen menschlichen und Mausgeweben weit verbreitet exprimiert. Auf der Ebene der Aminosäuresequenz sind Human- und Maus-FL zu etwa 72 % identisch, und die beiden Proteine zeigen speziesübergreifende Aktivität. Es wurde gezeigt, dass FL mit einer Vielzahl von hämatopoetischen Zytokinen synergetisch wirkt, um das Wachstum und die Differenzierung früher hämatopoetischer Vorläufer zu stimulieren. |
Quelle |
Escherichia coli. |
Molekulargewicht |
Ungefähr 17.6 kDa, eine einzelne nicht-glykosylierte Polypeptidkette mit 155 Aminosäuren. |
Biologische Aktivität |
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die ED50, bestimmt durch einen Zellproliferationsassay mit humanen AML5-Zellen, beträgt weniger als 1.0 ng/ml, was einer spezifischen Aktivität von > 1.0 × 106 IE/mg entspricht. |
Optik |
Sterilfiltriertes weißes lyophilisiertes (gefriergetrocknetes) Pulver. |
Formulierung |
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in PBS, pH 7.0. |
Endotoxin |
Weniger als 0.01 EU/ug rHuFlt3-Ligand GMP, bestimmt nach der LAL-Methode. |
Wiederherstellung |
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen. |
Stabilität und Lagerung |
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen. Mindestens 12 Monate bei Lagerung bei ≤ -20 °C im Lieferzustand. Siehe chargenspezifisches COA für das Haltbarkeitsdatum.1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution. |
Bibliographie |
1. Hacein-Bey S, Basile GD, Lemerle J, et al. 1998. Blood, 92: 4090-7.2. Peters M, Solem F, Goldschmidt J, et al. 2001. Exp Hematol, 29: 146-55.3. Beq S, Fontanet A, Theze J, et al. 2004. AIDS, 18: 2089-91.4. Mahadevan D, Choi J, Cooke L, et al. 2009. Hum Genomics Proteomics, 2009: 453634. |
SDS-SEITE |
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