Rinder-bFGF, das vom FGF2-Gen kodiert wird, ist ein Mitglied der Fibroblasten-Wachstumsfaktor-(FGF)-Familie. Der Fibroblasten-Wachstumsfaktor wurde 1973 in Hypophysenextrakten gefunden und dann in einem Bioassay getestet, der die Vermehrung von Fibroblasten verursachte. Nach weiterer Fraktionierung des Extrakts mit saurem und basischem pH-Wert wurden zwei verschiedene Formen isoliert, die als „saurer Fibroblasten-Wachstumsfaktor“ (FGF-1) und „basischer Fibroblasten-Wachstumsfaktor“ (FGF-2) bezeichnet werden. Rinder-bFGF teilt 95 % Aminosäuresequenzidentität mit Maus-bFGF und 97 % Aminosäuresequenzidentität mit Ratte. Die Affinität zwischen bFGF und seinen Rezeptoren kann durch Heparin oder Heparansulfat-Proteoglykan erhöht werden. bFGF spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation des Zellüberlebens, der Zellteilung, der Angiogenese, der Zelldifferenzierung und der Zellmigration. Es ist auch an einer Vielzahl biologischer Prozesse beteiligt, einschließlich der embryonalen Entwicklung, der Morphogenese, der Gewebereparatur, des Tumorwachstums und der Tumorinvasion. Außerdem wird bFGF häufig für eine kritische Komponente des Zellkulturmediums verwendet, z. B. Kulturmedium für humane embryonale Stammzellen, serumfreie Kultursysteme.
Quelle
Escherichia coli.
Molekulargewicht
Ungefähr 16.5 kDa, eine einzelne nicht-glykosylierte Polypeptidkette mit 147 Aminosäuren.
Biologische Aktivität
Voll biologisch aktiv im Vergleich zum Standard. Die ED50, bestimmt durch einen Zellproliferationsassay unter Verwendung von murinen Balb/c 3T3-Zellen, beträgt weniger als 0.1 ng/ml, was einer spezifischen Aktivität von > 1.0 × 107 IE/mg entspricht.
Lyophilisiert aus einer 0.2 um filtrierten konzentrierten Lösung in PBS, pH 7.4.
Endotoxin
Weniger als 1 EU/ug rBobFGF, bestimmt durch die LAL-Methode.
Wiederherstellung
Wir empfehlen, dieses Fläschchen vor dem Öffnen kurz zu zentrifugieren, um den Inhalt auf den Boden zu bringen. In sterilem destilliertem Wasser oder wässrigem Puffer mit 0.1 % BSA auf eine Konzentration von 0.1-1.0 mg/ml rekonstituieren. Stammlösungen sollten in Arbeitsaliquote aufgeteilt und bei ≤ -20 °C gelagert werden. Weitere Verdünnungen sollten in geeigneten Pufferlösungen erfolgen.
Stabilität und Lagerung
Verwenden Sie einen manuellen Gefrierschrank und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.- 12 Monate ab Erhalt, -20 bis -70 °C wie geliefert.- 1 Monat, 2 bis 8 °C unter sterilen Bedingungen nach der Rekonstitution.- 3 Monate, -20 bis -70 °C unter sterilen Bedingungen nach Rekonstitution.
