N-(2-Bromethyl)phthalimid CAS-Nr.: 574-98-1; ChemWhat Code: 1411447

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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ProduktnameN-(2-Bromethyl)phthalimid
IUPAC-Name2-(2-Bromethyl)isoindol-1,3-dion  
Molekulare StrukturStruktur von N-(2-Bromethyl)phthalimid CAS 574-98-1
CAS Registry Number 574-98-1
EINECS-Nummer209-379-9
MDL-NummerMFCD00005902
Beilstein-Registrierungsnummer148736
SynonymeN-(2-BROMOETHYL)PHTHALIMID
574-98-1
2-(2-Bromethyl)isoindolin-1,3-dion
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethyl)-
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
2-(2-Bromethyl)isoindol-1,3-dion
2-(Bromethyl)phthalimid
1-Brom-2-phthalimidoethan
Beta-Phthalimidoethylbromid
MFCD00005902
Phthalimid, N-(2-bromethyl)-
NSC 2688
2-Phthalimidoethylbromid
n(2-Bromethyl)phthalimid
β-Bromethylphthalimid
2-(2-Bromo-ethyl)-isoindol-1,3-dion
N-(2-Bromethyl)phthalimid
β-Phthalimidoethylbromid
N-(2-Bromethyl-d4)phthalimid
2-(2-bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
2-(2-bromethyl)-isoindol-1,3-dion
Beta-Bromethylphthalimid
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione; 1-Bromo-2-phthalimidoethane; 2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethyl bromide; 2-(2-Bromoethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
N-2-Bromethylphthalimid
N-(2-Bromethyl)-phthalimid
EINECS 209-379-9
N-Bromethylphthalimid
Phthalimidoethylbromid
2-(2-bromethyl)-1H-isoindol-1,3-dion
N-(Bromethyl)phthalimid
2-(2-bromethyl)benzo[c]azolin-1,3-dion
N-(Bromethyl)-phthalimid
n(2-Bromethyl)phthalimid
N-(2-Bromethyl)phthalimid
SCHEMBL53287
2-(2-Bromethyl)phthalimid
N-Beta-Bromethylphthalimid
N-(2-Bromethyl)-phthalimid
N-(2-bromethyl)phthalimid
N-(2-Bromethyl)phthalimid
N-(Beta-bromethyl)phthalimid
CHEMBL595355
N-(2-Bromethyl)-phthalimid
N-(2-Brom-ethyl)-phthalimid
N-[2-(Brom)ethyl]phthalimid
DTXSID0060357
NSC2688
N-(β-Bromethyl)phthalimid
ALBB-017759
NSC-2688
N-(2-Bromethyl)phthalimid, 95 %
AC-165
STK291118
AKOS000119699
1H-Isoindol-1-(2-bromethyl)-
CS-W008910
2-(2-Bromo-ethyl)isoindol-1,3-dion
2-(2-bromethyl)isoindolin-1,3-dion
AM808252
AS-11033
BP-13404
SY002569
DB-002815
B0597
FT-0629110
EN300-17894
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-(2-bromoethyl)-
A831470
AE-641/00791032
2-(2-Bromoethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione #
Q-201420
Z57069240
F3380-0002
SummenformelC10H8BrNO2
Molekulargewicht254.08
InChIInChI=1S/C10H8BrNO2/c11-5-6-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2
InChI SchlüsselCHZXTOCAICMPQR-UHFFFAOYSA-N  
Kanonisch SMILESC1 = CC (= CN = C1) N
Patentinformation
Patent IDTitel Veröffentlichungsdatum
 CN104447498Ein Phthalimidderivat sowie seine Herstellungsmethode und Anwendung2017
 CN103373951Lapatinib-Verfahren zur Herstellung von Zwischenprodukten2016
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EP2016Heteroaryl-substituierte Amide mit einer gesättigten Linkergruppe und ihre Verwendung als Pharmazeutika2007

Physische Daten

OptikCremefarbenes kristallines Pulver
Schmelzpunkt, ° C Lösungsmittel (Schmelzpunkt)
83Ethanol
80 – 83
81 – 84
85
151.3 – 152.5
80 – 83
Siedepunkt, ° CDruck (Siedepunkt), Torr
1676
1788
18610
20820
318

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HChloroform-d1500
Chemische Verschiebungen13CChloroform-d1126
Chemische Verschiebungen, Spektrum1HDimethylsulfoxid-d6300
Chemische Verschiebungen, Spektrum13CDimethylsulfoxid-d675
Chemische Verschiebungen1HChloroform-d1400
Chemische Verschiebungen13CChloroform-d1100
N-(2-Bromethyl)phthalimid CAS-Nr.: 574-98-1
Beschreibung (IR-Spektroskopie)Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)Temperatur (IR-Spektroskopie), ° C
BandsKaliumbromid
Reflexionsspektrum, Bänder
Intensität der IR-Bänder, Bänder, SpektrumKaliumbromid
in KBr
BandsKBr
Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie)Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie)Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie)
Spektrumaq. Puffer, Prellbock, Dämpfer
SpektrumCHCl3245 - 340 nm

Syntheseweg (ROS)

Syntheseweg (ROS) von N-(2-Bromethyl)phthalimid CAS 574-98-1

AGBAusbeute
Mit Natriumazid; Kaliumiodid In Wasser; Aceton bei 20℃; für 60h; Inerte Atmosphäre;92%
Mit Natriumazid In N, N-Dimethylformamid bei 20 ° C; für 12h;91%
Mit Natriumazid in N,N-Dimethylformamid für 18 Stunden; Inerte Atmosphäre; Rückfluss;90%
Versuchsdurchführung
Eine Mischung aus 2.6 g N-(2-Bromethyl)phthalimid (3,10.2 mmol) und 0.87 g NaN3 (13.4 mmol) in 30 ml trockenem DMF wurde 18 Stunden lang unter Argon unter Rückfluss erhitzt. Die Mischung wurde zur Trockne eingedampft; Der Rückstand wurde in 50 ml Dichlormethan gelöst und anschließend mit 2 × 50 ml Wasser und 50 ml Salzlösung gewaschen und über MgSO getrocknet4, filtriert, konzentriert und unter Vakuum getrocknet, um die reine Verbindung 5 (2.12 g, 90 %) als perlweißen Feststoff zu ergeben.1H-NMR (CDCl3, 300 MHz, 25 °C) δ=7.85 (m, 2H, Ar-H), 7.70 (m, 2H, Ar-H), 3.88 (t, J=6 Hz, 2H, CH2), 3.56 (t, J=6 Hz, 2H, CH2).13C-NMR (CDCl3, 75 MHz, 25 °C) δ=168.4 (ArC), 134.6 (ArCH), 132.2 (ArC), 123.8 (ArCH), 49.3 (CH2), 37.2 (CH2).

Sicherheit und Gefahren

Keine Daten verfügbar

Andere Daten

TransportwesenLange Zeit bei Raumtemperatur lagern; Vor Licht schützen.
Lange Zeit bei Raumtemperatur lagern; Vor Licht schützen.
Hs Code
LagerungLange Zeit bei Raumtemperatur lagern; Vor Licht schützen.
Haltbarkeit1 Jahr
Marktpreis
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht254.083
logP2.237
HBA3
HBD0
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)37.38
Drehbare Bindung (RotB)2
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Bioaktivität
In vitro: Wirksamkeit
Quantitative Ergebnisse
Quantitative Ergebnisse
1 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzNEUE ISOCHINOLIN-DERIVATE ODER SALZE DAVON
2 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzFUROISOQUINOLIN-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
3 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzDELTA-AMINO-GAMMA-HYDROXY-OMEGA-ARYL-ALKANOSÄUREAMIDE
4 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzNeue Thioharnstoff-Derivate und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
5 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
ReferenzINSULIN-DERIVATE, KONJUGIERT MIT STRUKTURELL GUT DEFINIERTEN VERZWEIGTEN POLYMERN
6 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Referenz
7 von 79Biologisches MaterialBioaktivitäten vorhanden
Referenz
8 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Referenz
9 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Referenz
10 von 79Kommentar (Pharmakologische Daten)Bioaktivitäten vorhanden
Muster verwenden
N-(2-Bromethyl)phthalimid CAS-Nr.: 574-98-1 wird in pharmazeutischen Zwischenprodukten, N-substituierten Maleimiden und Succinimiden verwendet

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