Icariin-CAS-Nr.: 118525-40-9
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| Produktname | Icariin |
| IUPAC-Name | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 118525-40-9 |
| EINECS-Nummer | Keine verfügbaren Daten |
| MDL-Nummer | MFCD22422519 |
| Beilstein-Registrierungsnummer | Keine verfügbaren Daten |
| Synonyme | icaritinanhydroicaritin3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromen-4-oneicariinAHIICT |
| Summenformel | C21H20O6 |
| Molekulargewicht | 368.386 |
| InChI | InChI=1S/C21H20O6/c1-11(2)4-9-14-15(22)10-16(23)17-18(24)19(25)20(27-21(14)17)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h4-8,10,22-23,25H,9H2,1-3H3 |
| InChI Schlüssel | TUUXBSASAQJECY-UHFFFAOYSA-N |
| Kanonisch SMILES | CC(=CCC1=C2C(=C(C=C1O)O)C(=O)C(=C(O2)C3=CC=C(C=C3)OC)O)C |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| WO2022 / 104153 | VERBINDUNGEN UND VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG VON VIRALEN INFEKTIONEN | 2022 |
| CN113180043 | Anwendung eines Chitinhydrolase-Inhibitors zur Regulierung der Insektenwachstumsaktivität | 2021 |
| CN113024602 | Phosphatesterderivat von herba epimedii sowie Herstellungsverfahren und Anwendung des Phosphatesterderivats | 2021 |
Physische Daten
| Erscheinungsbild | Gelber Nadelkristall oder gelbes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Keine Daten verfügbar |
| Flammpunkt | Keine Daten verfügbar |
| Brechungsindex | Keine Daten verfügbar |
| Sensitivity | Keine Daten verfügbar |
| Schmelzpunkt, ° C | Lösungsmittel (Schmelzpunkt) |
| 178 – 180 | |
| 253 | |
| 207 – 208 | Methanol |
| 231 – 232 | Methanol |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 400 |
| HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Coherence), Spektrum | 1H, 13C | Dimethylsulfoxid-d6 | Keine Daten verfügbar |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) | Temperatur (IR-Spektroskopie), ° C |
| Bands | Kaliumbromid | 27 |
| Bands | Kaliumbromid | 14.85 – 54.85 |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie) | Absorptionsmaxima (UV / VIS), nm | Ext./Abs. Koeffizient, l · mol-1cm-1 |
| Spektrum | Methanol | Keine Daten verfügbar | 271, 321, 372 | Keine verfügbaren Daten |
| Absorptionsmaxima | Methanol | Keine Daten verfügbar | 368 | Keine verfügbaren Daten |
Syntheseweg (ROS)
| AGB | Ausbeute |
| Mit Schwefelsäure; Eisessig bei 90℃; für 6h; | 92% |
| Mit Wasserstoff; Triethylamin In Ethanol; Wasser bei 110 ℃; unter 30003 Torr; für 24h; Autoklav; | 98% |
Sicherheit und Gefahren
| GHS-Gefahrenhinweise | Nicht klassifiziert |
Andere Daten
| Transport | Bei Raumtemperatur, verschlossen und lichtgeschützt lagern |
| Hs Code | Keine Daten verfügbar |
| Storage | Bei 2-8℃ für lange Zeit lagern, versiegelt und vor Licht geschützt |
| Haltbarkeit | 1 Jahr |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 368.386 |
| logP | 4.751 |
| HBA | 2 |
| HBD | 3 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 96.22 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 4 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Bioaktivität |
| Pharmakologische Daten |
| 1 von 3 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Gegenwärtiger Patentinhaber: AMOREPACIFIC CORP. – WO2007/64085, 2007, A1 | |
| 2 von 3 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Gegenwärtiger Patentinhaber: BEIJING SHENOGEN PHARMA GROUP – WO2008/52005, 2008, A2 | |
| 3 von 3 | Kommentar (Pharmakologische Daten) | Bioaktivitäten vorhanden |
| Referenz | Aktueller Patentinhaber: LUNAN PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD – US2016/250243, 2016, A1 |
| Muster verwenden |
| Icariin CAS #: 118525-40-9 wird als Arzneimittel verwendet und verhindert Thrombozytopenie, wodurch eine Unterdrückung des Knochenmarks verhindert wird |
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