Fmoc-L-Threoninol-p-carboxybenzacetal CAS-Nr.: 205109-16-6

IdentifizierungPhysische DatenSpectra
Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

Identifizierung

ProduktnameFmoc-L-Threoninol-p-carboxybenzacetal
IUPAC-NameKeine Daten verfügbar
Molekulare StrukturStruktur von Fmoc-L-Threoninol-p-carboxybenzacetal CAS 205109-16-6
CAS Registry Number 205109-16-6
EINECS-NummerKeine Daten verfügbar
MDL-NummerKeine Daten verfügbar
Beilstein-RegistrierungsnummerKeine Daten verfügbar
SynonymeN-Fluorenyl-9-ylmethoxycarbonyl-L-threoninol-p-carboxybenzacetal, Fmoc-L-threoninol-p-carboxybenzacetal; CAS-Nr.: 205109-16-6
SummenformelC
Molekulargewicht459.49100
InChIInChI=1S/C27H25NO6/c1-16-24(15-32-26(34-16)18-12-10-17(11-13-18)25(29)30)28-27(31)33-14-23-21-8-4-2-6-19(21)20-7-3-5-9-22(20)23/h2-13,16,23-24,26H,14-15H2,1H3,(H,28,31)(H,29,30)/t16-,24-,26?/m1/s1
InChI SchlüsselWLFXKBDLHCXMDM-PCEAPXDCSA-N
Kanonische SMILESO = C (O) C1 = CC = C (C2OC [[E-Mail geschützt]@H](NC(OCC3C4=C(C5=C3C=CC=C5)C=CC=C4)=O)[[E-Mail geschützt]@H] (C) O2) C = C1
Patentinformation
Keine Daten verfügbar

Physische Daten

AussehenWeißes bis cremefarbenes festes Pulver
LöslichkeitKeine Daten verfügbar
BrechungsindexKeine Daten verfügbar
EmpfindlichkeitKeine Daten verfügbar
Schmelzpunkt, ° C
86 - 88
Konzentration (optische Rotationskraft)Lösungsmittel (optische Rotationskraft)Optische Rotationskraft, GradWellenlänge (optische Rotationskraft), nmTemperatur (optische Rotationskraft), ° C
0.02 g / 100mlCH2Cl2-3358925

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)KopplungskerneLösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz
Chemische Verschiebungen1HCDCl3300.13
1H1HCDCl3300.13
Chemische Verschiebungen13CDimethylsulfoxid-d675.48
Chemische Verschiebungen13CCDCl3
Chemische Verschiebungen1HCDCl3
Fmoc-L-Threoninol-p-carboxybenzacetal CAS-Nr.: 205109-16-6-NMRFmoc-L-Threoninol-p-carboxybenzacetal CAS 205109-16-6-NMR

Syntheseweg (ROS)

Syntheseroute (ROS) von Fmoc-L-Threoninol-p-carboxybenzacetal CAS 205109-16-6
Syntheseroute (ROS) von Fmoc-L-Threoninol-p-carboxybenzacetal CAS 205109-16-6
KonditionenAusbeute
Mit Toluol-4-sulfonsäure in Chloroform Erhitzen;95%
Mit Toluol-4-sulfonsäure; Dimethylsulfoxid In Dichlormethan; Chloroform-Cycloaddition; Heizung;91%
Mit Toluol-4-sulfonsäure In Toluol für 20 Stunden; Heizung;51%

Sicherheit und Gefahren

GHS-GefahrenhinweiseKeine Daten verfügbar
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte ECHA C & L Website

Quelle: Europäische Chemikalienagentur (ECHA)
Lizenzhinweis: Die Verwendung der Informationen, Dokumente und Daten von der ECHA-Website unterliegt den Bestimmungen und Bedingungen dieses rechtlichen Hinweises und unterliegt anderen nach geltendem Recht verbindlichen Beschränkungen hinsichtlich der Informationen, Dokumente und Daten, die von der ECHA zur Verfügung gestellt werden Die Website darf ganz oder teilweise für nichtkommerzielle Zwecke reproduziert, verbreitet und / oder verwendet werden, sofern die ECHA als Quelle angegeben wird: „Quelle: European Chemicals Agency, http://echa.europa.eu/“. Diese Bestätigung muss in jeder Kopie des Materials enthalten sein. Die ECHA gestattet und ermutigt Organisationen und Einzelpersonen, unter den folgenden kumulativen Bedingungen Links zur ECHA-Website zu erstellen: Es können nur Links zu Webseiten hergestellt werden, die einen Link zur Seite mit rechtlichen Hinweisen enthalten.
Lizenz-URL: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Datensatzname: (1-Cyano-2-Ethoxy-2-Oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-Morpholino-Carbeniumhexafluorophosphat
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Beschreibung: Die hier bereitgestellten Informationen stammen aus der „angemeldeten Klassifizierung und Kennzeichnung“ aus dem C & L-Inventar der ECHA. Lesen Sie mehr: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Andere Daten

Mobil unterwegsKeine Daten verfügbar
Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs CodeKeine Daten verfügbar
SchränkeBei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Haltbarkeit1 Jahr
MarktpreisUSD
Drogenähnlichkeit
Lipinski-Regelkomponente
Molekulargewicht459.499
logP4.629
HBA7
HBD2
Übereinstimmende Lipinski-Regeln4
Veber Regelkomponente
Polare Oberfläche (PSA)94.09
Drehbare Bindung (RotB)7
Übereinstimmende Veber-Regeln2
Muster verwenden
Wird verwendet, um Reagenzien zur Synthese von Peptiden zu verknüpfen

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