Boc-L-Vinylglycin CAS-Nr.: 91028-39-6

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Syntheseweg (ROS)Sicherheit und GefahrenAndere Daten

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ProduktnameBoc-L-Vinylglycin
IUPAC-Name(2S) -2 - [(2-Methylpropan-2-yl) oxycarbonylamino] but-3-enosäure
Molekulare StrukturStruktur von Boc-L-Vinylglycin CAS 91028-39-6
CAS Registry Number 91028-39-6
EINECS-NummerKeine Daten verfügbar
MDL-NummerMFCD02682487
Beilstein-RegistrierungsnummerKeine Daten verfügbar
SynonymeL-2 - << (tert-Butyloxy) carbonyl> amino> -3-Butensäure, N- (tert-Butoxycarbonyl) -L-α-vinylglycin, N- (tert-Butoxycarbonyl) - (4S) -vinylglycin, N. - (tert-Butyloxycarbonyl) -L-vinylglycin, N- (tert-Butoxycarbonyl) -L-vinylglycin, Boc-Vgl-OH, (2S) - [N- (tert-Butoxycarbonyl) amino] -3-pentensäure
SummenformelC9H15NEIN4
Molekulargewicht201.220
InChIInChI=1S/C9H15NO4/c1-5-6(7(11)12)10-8(13)14-9(2,3)4/h5-6H,1H2,2-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1
InChI SchlüsselBYHZVVBUNVWRGH-LURJTMIESA-N
Kanonisch SMILESCC (C) (C) OC (= O) NC (C = C) C (= O) O.
Patentinformation
Keine Daten verfügbar

Physische Daten

OptikPowder
LöslichkeitKeine Daten verfügbar
FlammpunktKeine Daten verfügbar
BrechungsindexKeine Daten verfügbar
SensitivityKeine Daten verfügbar

Spectra

Beschreibung (NMR-Spektroskopie)Kern (NMR-Spektroskopie)Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie)Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHzKommentar (NMR-Spektroskopie)
1HDimethylsulfoxid-d6500
Spektrum1HDimethylsulfoxid-d6500
Chemische Verschiebungen1HDimethylsulfoxid-d6500
Chemische Verschiebungen1HCDCl3
Chemische Verschiebungen13CCDCl3
Spin-Spin-KopplungskonstantenCDCl31H-1H
Boc-L-Vinylglycin CAS-Nr.: 91028-39-6 NMRBoc-L-Vinylglycin CAS 91028-39-6 HNMR
Beschreibung (IR-Spektroskopie)Lösungsmittel (IR-Spektroskopie)
BandsCHCl3
Beschreibung (Massenspektrometrie)
Spektrum, chemische Ionisation (CI)

Syntheseweg (ROS)

Syntheseroute (ROS) von Boc-L-Vinylglycin CAS 91028-39-6
Syntheseroute (ROS) von Boc-L-Vinylglycin CAS 91028-39-6
AGB Ausbeute
Mit Jones Reagenz In Aceton bei 20 ° C; für 3h;80%

Sicherheit und Gefahren

GHS-GefahrenhinweiseNicht klassifiziert
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte ECHA C & L Website
Quelle: Europäische Chemikalienagentur (ECHA)
Lizenzhinweis: Die Verwendung der Informationen, Dokumente und Daten von der ECHA-Website unterliegt den Bestimmungen und Bedingungen dieses rechtlichen Hinweises und unterliegt anderen nach geltendem Recht verbindlichen Beschränkungen hinsichtlich der Informationen, Dokumente und Daten, die von der ECHA zur Verfügung gestellt werden Die Website darf ganz oder teilweise für nichtkommerzielle Zwecke reproduziert, verbreitet und / oder verwendet werden, sofern die ECHA als Quelle angegeben wird: „Quelle: European Chemicals Agency, http://echa.europa.eu/“. Diese Bestätigung muss in jeder Kopie des Materials enthalten sein. Die ECHA gestattet und ermutigt Organisationen und Einzelpersonen, unter den folgenden kumulativen Bedingungen Links zur ECHA-Website zu erstellen: Es können nur Links zu Webseiten hergestellt werden, die einen Link zur Seite mit rechtlichen Hinweisen enthalten.
Lizenz-URL: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Datensatzname: (1-Cyano-2-Ethoxy-2-Oxoethylidenaminooxy) dimethylamino-Morpholino-Carbeniumhexafluorophosphat
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Beschreibung: Die hier bereitgestellten Informationen stammen aus der „angemeldeten Klassifizierung und Kennzeichnung“ aus dem C & L-Inventar der ECHA. Lesen Sie mehr: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Andere Daten

TransportKeine gefährlichen Güter
Bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Hs CodeKeine Daten verfügbar
StorageBei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Haltbarkeit1 Jahr
MarktpreisUSD
Muster verwenden
Wird als Aminosäure verwendet.

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