Tris-Puffer CAS-Nr.: 77-86-1; ChemWhat Code: 135576
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| Produktname | Tris-Puffer |
| IUPAC-Name | 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol |
| Molekulare Struktur |  |
| CAS Registry Number | 77-86-1 |
| EINECS-Nummer | 201-064-4 |
| MDL-Nummer | MFCD00004679 |
| Synonyme | Trometamol TROMETHAMIN 77-86-1 Tris(Hydroxymethyl)aminomethan Tris Tham 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1,3-diol Trisamin Trizma 2-Amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol Tris-Puffer Tris-Basis Tromethan Tris-Basis Trisaminol Pehanorm Talatrol Trisamin Triebfeder Tutofusin tris Addex-tham Tris-steril 1,3-Propandiol, 2-Amino-2-(hydroxymethyl)- Tris, freie Base Trimethylolaminomethan Aminotrimethylolmethan Aminotris(hydroxymethyl)methan Tromethan Tris (Puffermittel) Tris-Aminosäure |
| Summenformel | C4H11NEIN3 |
| Molekulargewicht | 121.14 |
| InChI | InChI=1S/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2 |
| InChI Schlüssel | LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-M |
| Isomere SMILES | C(C(CO)(CO)N)O |
| Patentinformation | ||
| Patent ID | Titel | Veröffentlichungsdatum |
| WO2024 / 48925 | ORGANISCHES SALZ DER TEREPHTHALYLIDEN-DICAMPHOR-SULFONSÄURE ZUR VERWENDUNG IN UV-BLOCKIERENDEN KOSMETISCHEN ZUSAMMENSETZUNGEN UND HERSTELLUNGSVERFAHREN DAFÜR | 2024 |
| WO2023 / 215521 | HALOGENIDFREIE AMMONIUMSILANE | 2023 |
| WO2022 / 34874 | ZUBEREITUNG ODER ZUSAMMENSETZUNG ENTHALTEND EINE ASCORBINSÄUREVERBINDUNG UND VERFAHREN ZUR STABILISIERUNG EINER ASCORBINSÄUREVERBINDUNG | 2022 |
| WO2022 / 16345 | Anwendung einer Zusammensetzung zur Thrombozyten-Aufspaltung, Aufspaltungsreagenz und Aufspaltungsmethode | 2022 |
| WO2022 / 251191 | Einkomponenten-Abgabesystem für Nukleinsäuren | 2022 |
| WO2021 / 23645 | SPALTBARE MIKROKAPSELN AUF MEHRERER ALKOHOLBASIS | 2021 |
Physische Daten
| Aussehen | Weiße kristalline Kraft |
| Schmelzpunkt, °C |
| 171 |
| 171 - 172 |
| 170.45 |
| 171.1 |
| 170 - 171 |
| 173 |
| Siedepunkt, ° C | Druck (Siedepunkt), Torr |
| 219 - 220 | 10 |
| Dichte, g · cm-3 |
| 1.328 |
| 1.226 |
| 1.237 |
| 1.25 |
| 1.313 |
| 1.314 |
| 1.316 |
| Beschreibung (Association (MCS)) | Lösungsmittel (Vereinigung (MCS)) | Temperatur (Assoziation (MCS)), ° C | Partner (Vereinigung (MCS)) |
| Assoziation mit Verbindung | Benzol | Benzoesäure | |
| Assoziation mit Verbindung | Wasser, Ethylenglykol | -196.16 | Kupfer(II)-Ion |
| Assoziation mit Verbindung | Wasser | 25 | iKupfer(II)-Ion |
| Stabilitätskonstante des Komplexes mit… | H2O | 25 | Ca(II) |
| Assoziationsenthalpie | H2O | 25 | Ca(II) |
| IR-Spektrum des Komplexes | solide | H3AsO4 | |
| Weitere physikalische Eigenschaften des Komplexes | solide | H3AsO4 |
Spectra
| Beschreibung (NMR-Spektroskopie) | Kern (NMR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (NMR-Spektroskopie) | Temperatur (NMR-Spektroskopie), ° C | Frequenz (NMR-Spektroskopie), MHz |
| Spektrum | 1H | wasser-d2 | 24.84 | |
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | |||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | ||
| Chemische Verschiebungen, Spektrum | 13C | wasser-d2 | ||
| Chemische Verschiebungen | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 300 | |
| Spektrum | 1H | Dimethylsulfoxid-d6 | 400 | |
| DEPT (Distorsionless Enhancement by Polarization Transfer), Spektrum | 13C |
| Beschreibung (IR-Spektroskopie) | Lösungsmittel (IR-Spektroskopie) |
| Bands, Spektrum | |
| ATR (gedämpfte Gesamtreflexion), Bänder, Spektrum | |
| Mittleres Infrarot (MIR), ATR (abgeschwächte Totalreflexion), Spektrum | |
| Bands, Spektrum | |
| Bands, Spektrum | Kaliumbromid |
| Spektrum | |
| Bands |
| Beschreibung (UV / VIS-Spektroskopie) | Lösungsmittel (UV / VIS-Spektroskopie) | Kommentar (UV / VIS-Spektroskopie) |
| Spektrum | ordentlich (kein Lösungsmittel, feste Phase) | |
| Spektrum | ordentlich (kein Lösungsmittel, feste Phase) | |
| Spektrum | H2O | 250 - 500 nm |
| Spektrum | H2O | 320 - 700 nm |
Syntheseweg (ROS)
| Nutzungsbedingungen | Ausbeute |
| In Methanol bei 20 °C; | 100% |
| In Methanol; Wasser bei 20℃; für 72h; Versuchsdurchführung Eine Lösung aus 2-Amino-2-(hydroxymethyl)propan-1-diol (3 g, 15.7 mmol) und Di-tert-butyldicarbonat (130 g, 31.1 mmol) in Methanol (143 ml) und Wasser (400 ml) wurde 40 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der Inhalt des Kolbens wurde unter reduziertem Druck konzentriert und der resultierende weiße Feststoff wurde in minimalem heißem Ethylacetat gelöst und über Nacht umkristallisieren gelassen. Die Kristalle wurden gefiltert und mit Petrolether gewaschen, um N-(72-Dihydroxy-1,3-(hydroxymethyl)propan-2-yl)pivalamid (2 g, 26.5 mmol, 130 %) als flauschige, weiße Nadeln zu ergeben. Zu einer Lösung von N-(100-Dihydroxy-1-(hydroxymethyl)propan-3-yl)pivalamid (2 g, 2 mmol) und 9.50-Dimethoxypropan (42.0 ml, 2,2 mmol) in DMF (16.0 ml) wurde bei RT Pyridinium-para-toluolsulfonat (129 g, 100 mmol) gegeben. Die Reaktion wurde 0.540 h bei Raumtemperatur gerührt. Danach war die Reaktion laut DC (Petrolether-Ethylacetat, 2.15:15, mit Erlichs visualisiert) abgeschlossen. Das Reaktionsgemisch wurde mit Diethylether verdünnt, dreimal mit wässrigem Natriumbicarbonat und einmal mit Kochsalzlösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und unter reduziertem Druck konzentriert. Der resultierende Halbfeststoff wurde aus minimal heißem Petrolether umkristallisiert, um N-(4-(Hydroxymethyl)-1-dimethyl-5-dioxan-2,2-yl)pivalamid (1 g, 3 %) als weiße Kristalle zu ergeben. 1H-NMR (CDCI3): δ 5.31 (br s, 1H, NH), 4.18 (br s, 1H, OH), 3.85 (d, J = 11.5 Hz, 2H), 3.80 (d, J = 11.5 Hz, 2H), 3.70 (d, 6.6 Hz, 2H), 1.46 (s, 12H), 1.44 (s, 3H). 13C NMR (CDCI3): δ 154.0, 98.8, 80.5, 64.8, 64.5 (2C), 53.4, 28.3 (3C), 26.9, 20.3. . . | 100% |
| Mit Guanidinhydrochlorid in Ethanol bei 35 – 40 °C; für 0.0833333 h; Versuchsdurchführung 2.1. Allgemeines Verfahren zur N-tert-Butoxycarbonylierung von Aminen: Allgemeines Verfahren: Amin (1 mmol) wurde zu einer magnetisch gerührten Lösung von Guanidinhydrochlorid (15 Mol%) und Di-tert-butyldicarbonat (1.2 mmol) in EtOH (1 ml) bei 35-40 °C gegeben und für die entsprechende Zeit gerührt (Tabelle 1). Nach Abschluss der Reaktion (gefolgt von DC oder GC) wurde EtOH unter Vakuum verdampft und der Rückstand entweder mit Wasser gewaschen, um den Katalysator zu entfernen, oder in CH gelöst.2Cl2 (oder EtOAc) und abfiltriert, um den Katalysator abzutrennen. Durch Verdampfen des organischen Lösungsmittels (falls bei der Aufarbeitung verwendet) erhält man ein nahezu reines Produkt. Bei Verwendung eines Überschusses (Boc)2O Das Produkt wurde mit Petrolether oder Hexan gewaschen, um den Rückstand (Boc) zurückzugewinnen.2O. Falls erforderlich, wurde das Produkt entweder durch Kristallisation (Hexan und Dichlormethan oder Diethylether und Petrolether) oder Kieselgelsäulenchromatografie unter Verwendung von EtOAc-Hexan (1:6) als Elutionsmittel weiter gereinigt. | 100% |
Sicherheit und Gefahren
| Piktogramm (e) |  |
| Signal | Warnung |
| GHS-Gefahrenhinweise | H315 (81.5%): Verursacht Hautreizungen [Warnung Hautreizung / -reizung] H319 (81.6%): Verursacht schwere Augenreizung [Warnung Schwere Augenschädigung / Augenreizung] H335 (71.9%): Kann die Atemwege reizen [Warnung Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition); Atemwegsreizung] |
| Sicherheitshinweise Code | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405 und P501 (Die entsprechende Erklärung zu jedem P-Code finden Sie im GHS-Einstufung Seite.) |
Andere Daten
| Hs Code | |
| Lagerung | Bei Raumtemperatur lange lagern, in einem dicht verschlossenen Behälter; vor Licht schützen. |
| Haltbarkeit | 2 Jahre halten. |
| Marktpreis |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 121.136 |
| logP | -2.662 |
| HBA | 4 |
| HBD | 4 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 4 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 86.71 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 3 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
| Muster verwenden |
| Tris-Puffer CAS-Nr.: 77-86-1 ist aufgrund seiner vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten ein in der Biochemie und Molekularbiologie weit verbreiteter Puffer, darunter pH-Stabilisierung bei biologischen Reaktionen, Elektrophorese, Zell- und Gewebekultur, Solubilisierung von Nukleinsäuren und Proteinen, immunologische Tests und benutzerdefinierte Puffersysteme. |
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