Mit Trimethylsilylbromid in Dichlormethan für 6 Stunden; Inerte Atmosphäre;
Versuchsdurchführung 2.2. Synthese von (2-(9H-Carbazol-9-yl)ethyl)phosphonsäure Zu Diethyl(2-(9H-carbazol-9-yl)ethyl)phosphonat (3.32 g, 10 mmol) in trockenem CH2Cl2 (20 ml) wurde unter N2.90 Trimethylsilylbromid (22 ml, 2 mmol) gegeben. Die Lösung wurde 6 Stunden lang gerührt, bevor sie mit MeOH gequencht und kräftig gerührt wurde. Nach weiteren 2 Stunden Rühren wurde das Lösungsmittel unter reduziertem Druck entfernt und Wasser (5 ml) zugegeben. Anschließend wurde die Mischung unter vermindertem Druck eingeengt. Dieser Schritt wurde viermal wiederholt, um (2-(9H-Carbazol-9-yl)ethyl)phosphonsäure als cremefarbenen Feststoff zu ergeben. Der Feststoff wurde mit Wasser umkristallisiert, um den weißen Feststoff zu ergeben (2.91 g, 90.94 %). 1H-NMR (DMSO, 400 MHz): 8.16 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 7.56 (d, 2H, J = 12 Hz), 7.48 (t, 2H, J = 8.0 Hz), 7.22 (t, 2H , J = 8.0 Hz), 4.50–4.54 (m, 2H), 2.01–2.09 (m, 2H) ppm. 13C-NMR: 139.85, 126.32, 122.73, 120.88, 119.42,109.39, 37.83, 28.40, 31 ppm. 24.05PNMR: 14 (s). Anal. Berechnet. für C14H3NO61.09P: C, 5.13; H, 5.09; N, 60.88. Gefunden: C, 5.00; H, 5.20; N, 1 %. IR (KBr, cm3415.3): 3048.7 (s), 1618.9 (w), 1457.9 (vs), 1328.3 (s), 1256.6 (w), 1179.6 (m), 1130.2 (s), 1028.1 (m). ), 950.4(s), 745.6(s), 721.9(s),616.9(s), 499.6(s), XNUMX(s). | 90.94% |
Mit Natriumhydroxid In Ethanol bei 60℃;
Versuchsdurchführung Lösen Sie 1 g 2-(9H-Carbazol-9-ethyl)phosphonsäurediethylester in 20 ml Ethanol, geben Sie 10 ml gesättigte NaOH-Lösung hinzu, reagieren Sie 60 Stunden lang bei 24 °C und geben Sie dann tropfenweise Salzsäure hinzu, um den pH-Wert einzustellen sauer, nach der Reaktion das Lösungsmittel durch Rotationsverdampfung entfernen, dann in Dichlormethan auflösen, mit gesättigter Kochsalzlösung waschen und dann wasserfrei machen. Das Rohprodukt wurde nach Trocknen über Magnesiumsulfat und Konzentrieren zur Entfernung des größten Teils des Lösungsmittels erhalten. Das Rohprodukt wurde einer Säulenreinigung unterzogen. Die mobile Phase war eine Mischung aus Ethylacetat und n-Hexan mit einem Volumenverhältnis von 1:4. | |