((1,3-Dioxan-2-yl)methyl)triphenylphosphoniumbromid CAS-Nr.: 73022-37-4; ChemWhat Code: 1489774
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Physische Daten
| Aussehen | Powder |
Spectra
Keine Daten verfügbar
Syntheseweg (ROS)
| Bedingungen | Ausbeute |
| Mit 18-Krone-6-Ether; Natriumhydrid in Tetrahydrofuran bei 0 – 60 °C; für 0.166667 h; Wittig-Horner-Reaktion; Versuchsdurchführung 9.1 (1) Synthese der Verbindung KSLOH09 Verbindung KSLOH08 (2 g, 7.11 mmol) wurde in 50 ml Tetrahydrofuran gelöst, (1,3-Dioxan-2-methyl)triphenylphosphoniumbromid (6.104 g, 14.228 mmol) wurde unter Rühren bei 0 °C hinzugefügt, Natriumhydrid (60 % Öldispersion) (1.422 g, 35.55 mmol), 18-Krone-6-Ether (178 mg, 25 mg/mmol), Nach 10-minütigem Rühren wurde die Temperatur auf 50–60 °C erhöht und die Reaktion über Nacht durchgeführt. Am nächsten Tag wurde der Reaktionslösung zum Abschrecken eine kleine Menge Wasser hinzugefügt, Dann wurde der Reaktionslösung eine 1 M HCl-Lösung hinzugefügt und gerührt. DC-Überwachung, Nach Abschluss der Reaktion den pH-Wert mit Ammoniak auf 7 einstellen, Die Mischung wurde dreimal mit Ethylacetat extrahiert, Die organischen Phasen vereinigen, Nach dem Trocknen mit wasserfreiem Na2SO4, trocken schleudern. Durch Säulenchromatographie wurden insgesamt 2 g KSLOH09 als gelber Feststoff erhalten. Die Ausbeute betrug 92 %. | 92% |
Sicherheit und Gefahren
| GHS-Gefahrenhinweise | Nicht klassifiziert |
Andere Daten
| Transport | Für längere Zeit bei 2–8° lagern. |
| Hs Code | |
| Lagerung | Für längere Zeit bei 2–8° lagern. |
| Haltbarkeit | 1 Jahr |
| Marktpreis |
| Drogenähnlichkeit | |
| Lipinski-Regelkomponente | |
| Molekulargewicht | 443.32 |
| logP | 7.198 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Übereinstimmende Lipinski-Regeln | 3 |
| Veber Regelkomponente | |
| Polare Oberfläche (PSA) | 18.46 |
| Drehbare Bindung (RotB) | 5 |
| Übereinstimmende Veber-Regeln | 2 |
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